HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Các nhiệm vụ khác
- Nghiên cứu cơ sở pháp lý và trình tự thủ tục đánh giá chỉ định cơ quan thử nghiệm cơ quan kiểm tra chất lượng sản phẩm hàng hóa có quan giám định ngành công thương
- Xây dựng mô hình sản xuất dưa chuột cà chua và ngô rau phục vụ chế biến tại Lục Nam tỉnh Bắc Giang
- Nghiên cứu sản xuất viên nang cứng từ rau sam (Portulaca oleracea L) rau dền gai (Amaranthus spinosus L) và thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân trĩ
- Nghiên cứu qui trình nhiệt để chế tạo gốm UO2 có kích thước tinh thể thích hợp cho gốm nhiên liệu
- Nghiên cứu giải pháp sử dụng công nghệ blockchain để quản lý định danh điện tử
- Ứng dụng kỹ thuật kiểm toán chất thải và đề xuất giải pháp giảm thiểu chất thải trong chăn nuôi lợn
- Nghiên cứu kinh nghiệm của thế giới về giải mã công nghệ và đề xuất các giải pháp thúc đẩy phát triển giải mã công nghệ ở Việt Nam
- Chất lượng tham gia của cán bộ nữ trong hệ thống chính trị cấp cơ sở
- Xây dựng mô hình điểm doanh nghiệp nhỏ và vừa áp dụng tích hợp hệ thống quản lý tiên tiến và công cụ cải tiến năng suất chất lượng để nâng cao năng suất chất lượng sản phẩm hàng hóa
- Nghiên cứu cơ sở khoa học và điều kiện thực tiễn để hình thành các khu nông nghiệp ứng dụng công nghệ cao ở Việt Nam
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
25,844,761
- Kết quả thực hiện nhiệm vụ
106-YS.01-2013.09
2018-54-1130/KQNC
Mối liên quan giữa các đột biến gene và bệnh ung thư vú ở người Việt Nam
Trường Đại học Khoa học Tự nhiên Tp. Hồ Chí Minh
Đại học Quốc gia Hà Nội
Quốc gia
PGS.TS. Nguyễn Thị Huệ(2)
Nguyễn Thị Ngọc Thanh(1), ThS. Đặng Thị Lan Anh, ThS. Phan Ngô Hoang, ThS. Nguyễn Diên Thanh Giang, ThS. Hoàng Thanh Hải
Di truyền học người
01/04/2014
01/10/2018
2018
TP. Hồ Chí Minh
70
Thu thập mẫu máu, 250 mẫu máu từ bệnh nhân ung thư vú và 250 mẫu máu từ người khỏe mạnh tình nguyện. Khảo sát vai trò của 8 SNP (rs2046210, rsl219648, rs3817198, rs8051542, rs803662, rs889312, rs10941679, and rsl3281615) với ung thư vú. Xác định kiểu gen và xác định tàn số của mỗi SNP trong 300 mẫu bệnh/300 mẫu bình thường. Phân tích mối quan hệ giữa bệnh và SNP đột biến: rs2046210, rs 1219648, rs3817198, rs8051542, rs03662, rs889312, rsl 0941679, và rsl 3281615. Đề cử danh sách SNP có thể dùng làm chỉ thị sinh học cho việc chẩn đoán ung thư vú. Nghiên cứu khảo sát và đề cử đanh sách gene/đột biến ứng viên nhạy cảm với ung thư . Nghiên cứu những bài báo đã đăng về những đột biến có liên quan tới ung thư vú (trên người Mỹ, Châu Âu và Châu Á). Thông qua danh sách những đột biến có khả năng gây ung thư dựa trên tần số, khả năng liên quan tới ung thư và sự phân bố về địa lý. Chọn lọc vài SNP cho việc nghiên cứu thêm về mối liên hệ với ung thư ở người Việt Nam. Xây dựng một hệ thống hợp tác nghiên cứu cho việc nghiên cứu di truyền với Griffith. Mở rộng việc nghiên cứu từ những SNP trong gene sang các đột biến trên miRNA, thực hiện trên cả người Úc để so sánh kết quả. Trao đổi nghiên cứu sinh cho việc học tập những công nghê cao trong việc nghiên cứu di truyền.
24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội
15460
In ấn
Gửi Email
Facebook
Twitter
Google+