Nghiên cứu xây dựng bộ sinh phẩm phát hiện một số đột biến gây bệnh beta thalassemia sử dụng kỹ thuật lai điểm ngược (Reverse Dot-Blot)

Các nhiệm vụ khác

Điều tra đánh giá tài nguyên đất đai Dự án phát triển kinh tế vùng ven biển
Các giải pháp phát huy vai trò của văn hoá trong quá trình công nghiệp hoá hiện đại hoá nông thôn vùng đồng bằng Bắc bộ- Tuyển tập chuyên đề
Phân tích đánh giá công tác điều chỉnh địa giới hành chính trong những năm 1975-1992
Xây dựng hệ thống thông tin quản trị chiến lược dựa trên phương pháp thẻ điểm cân bằng của ngân hàng thương mại – nghiên cứu áp dụng tại NHTMCP Công thương Việt Nam
Giám sát công tác giải quyết khiếu nại tố cáo hành chính ở nước ta hiện nay - Thực trạng và giải pháp
Nghiên cứu ứng dụng quy trình trồng theo tiêu chuẩn GACP-WHO) và chế biến sản phẩm thương mại cho cây dược liệu Đảng sâm (Codonopsis javanica (Blume) Hookf) tại xã An Toàn huyện An Lão tỉnh Bình Định
Nghiên cứu về hoạt động e-marketing trong thương mại điện tử
Thị trường khoa học và công nghệ Thành phố Hồ Chí Minh: thực trạng và giải pháp
Xây dựng mô hình trồng thử nghiệm cây ổi không hạt Xá lị trên địa bàn tỉnh Hải Dương
Thí nghiệm ứng dụng chế phậm EM để xử lý ô nhiễm môi trường đối với bãi rác các cơ sở chăn nuôi giết mổ gia súc và hầm cầu

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 34,851,884

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

QG.15-18

Số đăng ký KQ

2019-53-737/KQNC

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu xây dựng bộ sinh phẩm phát hiện một số đột biến gây bệnh beta thalassemia sử dụng kỹ thuật lai điểm ngược (Reverse Dot-Blot)

Tổ chức chủ trì

Trường Đại học Khoa học tự nhiên, Hà Nội

Cơ quan chủ quản

Đại học Quốc gia Hà Nội

Cơ quan cấp kinh phí

Đại học Quốc gia Hà Nội

Cấp quản lý nhiệm vụ

Bộ

Thuộc chương trình

Chủ nhiệm nhiệm vụ

PGS. TS. Võ Thị Thương Lan

Cán bộ phối hợp

ThS. Tạ Bích Thuận, ThS. Phạm Anh Thùy Dương, ThS. Lê Thu Hà, TS. Triệu Tiến Sang

Lĩnh vực nghiên cứu

30206 - Huyết học và truyền máu

Thời gian bắt đầu

01/02/2015

Thời gian kết thúc

01/02/2018

Năm viết báo cáo

2019

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

500 (triệu đồng)

Tóm tắt

Beta thalassemia (β-thalassemia) là bệnh di truyền lặn do đột biến gen beta globin. Tại Việt Nam, đây là nguyên nhân hàng đầu gây thiếu máu, tan máu nặng ở trẻ em. Bệnh gây ra những hậu quả nặng nề về thể chất và tinh thân cho người bệnh. Hầu hết các đột biến xảy ra trên gen beta globin liên quan đến bệnh thiếu máu β-thalassemia là đột biến điểm. Vì vậy, kỹ thuật ARMS-PCR (Amplication Refractory Mutetion System-PCR) và lỹ thuật lai điểm ngược (Reverse Dot-Blot) được phát triển tronhg các kit thương mại nhằm phát hiện đột biến β-thalassemia. Với mong muốn áp dụng kỹ thuật lai điểm ngược để phân tích đồng thời 3 đột biến phổ biến trên gen beta globin gây bệnh β-thalassemia ở người Việt Nam, từ đó tự chủ thêm kỹ thuật xét nghiệm gây bệnh β-thalassemia sử dụng kỹ thuật lai điểm ngược (Raverse Dot-Blot). Xây dựng được bộ sinh phẩm lai điểm ngược (Reverse Dot-Blot) để thử nghiệm phát hiện đồng thời 3 đột biến điểm có tần xuất cao CD17(A>T), CD26 (G>A) và CD41/42(–TCTT) gây ở người Việt Nam.

Từ khoá

Bệnh Beta - thalassemia, Kỹ thuật lai điểm ngược, Reserse Dot-Blot, Đột biến, Gây bệnh

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

16297