liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,589,228
  • Kết quả thực hiện nhiệm vụ

104.01-2014.55

2017-64-1280

Thiết kế tổng hợp thử hoạt tính ức chế histon deacetylase và hoạt tính kháng ung thư của một số dãy dẫn chất N-hydroxypropenamid mới

Trường Đại học Dược Hà Nội

Bộ Y tế

Quốc gia

TS. Đào Thị Kim Oanh

GS.TS. Nguyễn Hải Nam(1), TS. Văn Thị Mỹ Huệ, ThS. Trần Thị Lan Hương, DS. Đỗ Mai Hương, DS. Nguyễn Thị Ngọc Hồi, DS. Đỗ Thị Mai Dung

Ung thư học và phát sinh ung thư

02/2015

02/2018

2017

Hà Nội

50 tr.

Thiết kế và tổng hợp được 40-50 dẫn chất N-hydroxypropenamid mới có cấu trúc độc đáo hướng ức chế enzym HDAC và độc tính tế bào ung thư. Thử hoạt tính sinh học: Thử tác dụng ức chế enzym HDAC và độc tính tế bào ung thư (in vitro) của các dẫn chất tổng hợp được; Thử tác dụng chống ung thư in vivocủa một số dẫn chất có độc tính tế bào in vitro mạnh. Thiết lập được mối liên quan cấu trúc, tác dụng ức chế HDAC của các dẫn chất tổng hợp được.

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

14470