HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Các nhiệm vụ khác
- Nghiên cứu ứng dụng giải pháp chuyển cát, chống bồi lấp cho các cửa sông miền Trung
- Nghiên cứu tổng quát về nhập siêu tại Việt Nam và khuyến nghị chính sách nhằm đạt cân bằng cán cân thương mại bền vững vào năm 2020
- Nghiên cứu tổng hợp hợp chất hoạt động bề mặt gemini dạng anion thân thiện với môi trường trên cơ sở Axit Oleic
- Nghiên cứu thực trạng và đề xuất giải pháp phát triển doanh nghiệp sản xuất sản phẩm công nghiệp hỗ trợ tỉnh Vĩnh Phúc hiện nay
- Kết quả thăm dò-khai thác nước dưới đất vùng Nghi Quang-Nghi Lộc-Nghệ An
- Tư tưởng Hồ Chí Minh về phát triển văn hóa xây dựng con người
- Danh mục công trình đã công bố của đề tài: Sở hữu trong nền kinh tế thị trường hiện đại: Lý luận thực tiễn thế giới và vấn đề của Việt Nam
- Nghiên cứu thiết kế và triển khai hệ thống đỗ xe tự động tại Việt Nam - Phụ lục hình ảnh lắp đặt dự an Colimex phụ lục biên bản kiểm tra trong quá trình sản xuât phụ lục biên bản của hội đồng nghiệm thu cấp cơ sở
- Nghiên cứu mô hình và phát huy vai trò quần chúng xây dựng nếp sống cộng đồng đô thị Thành phố Hồ Chí Minh
- Nghiên cứu đề xuất giải pháp thúc đẩy liên kết giữa các doanh nghiệp trong nước với các doanh nghiệp FDI trong một số ngành công nghiệp để hợp tác tham gia trong chuỗi giá trị sản xuất toàn cầu
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
24,700,902
- Kết quả thực hiện nhiệm vụ
NĐT.47.KR/18
2024-48-0789/NS-KQNC
Nghiên cứu sàng lọc chất ức chế ClpC1 có tiềm năng kháng lao từ xạ khuẩn phân lập ở Việt Nam
Viện Hóa học
Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Quốc gia
TS. Trần Thị Phương Thảo(4)(2)
ThS. Phạm Thị Ninh, TS. Trần Văn Lộc, TS. Trần Văn Chiến(1), ThS. Nguyễn Thị Lưu, ThS. Hồ Ngọc Anh, ThS. Nguyễn Thế Anh, ThS. Lê Thị Thu Hà, TS. Nguyễn Quỳnh Uyển, TS. Nguyễn Kim Nữ Thảo
Hoá dược học
01/11/2018
31/10/2023
2024
Hà Nội
183 tr.
Tách dòng và biểu hiện protein tái tổ hợp ClpC1. Xác định phương pháp thích hợp kiểm tra protein ClpC1 bị ức chế. Thu thập, phân lập, xác định tên khoa học, nuôi cấy và nhân giống các chủng xạ khuẩn thu được. Điều chế các dịch chiết từ dịch nuôi cấy bằng các dung môi khác nhau. Thử hoạt tính ức chế protein ClpC1 của các dịch chiết. Tách và tinh chế các chất sạch từ các dịch chiết có hoạt tính ức chế protein ClpC1. Xác định cấu trúc của các chất sạch phân lập được. Thử hoạt tính ức chế protein ClpC1 của các chất sạch phân lập được.
24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội
24199
In ấn
Gửi Email
Facebook
Twitter
Google+