Nghiên cứu quy trình tổng hợp erlotinib hydrochlorid làm nguyên liệu bào chế thuốc chống ung thư phổi

Các nhiệm vụ khác

Lập bản đồ phân vùng nguy cơ xảy ra sạt lở bờ sông dưới tác động của biến đổi khí hậu
Ứng dụng chế phẩm sinh hoá BEFGMYDT 041206 thân hiện môi trường nhằm giảm sử dụng thuốc bảo vệ thực vật nâng cao hiệu quả kinh tế cây ngô lúa trên địa bàn tỉnh Yên Bái
Quản lý và phát triển nhãn hiệu chứng nhận Khô Phú Thọ
Nghiên cứu các vấn đề môi trường nông thôn Việt Nam theo các vùng sinh thái đặc trưng dự báo xu thế diễn biến đề xuất các chính sách và giải pháp kiểm soát thích hợp - ĐTN: Nghiên cứu các vấn đề môi trường nông thôn tỉnh Đăk Lăk theo các vùng sinh thái
Nghiên cứu đề xuất các giải pháp phát triển bền vững các trường đại học ngoài công lập ở Việt Nam
Giải pháp tăng cường quảng bá và giới thiệu nội dung các loại hình báo chí của Đài Tiếng nói Việt Nam
Nghiên cứu đề xuất giải pháp tổng hợp nâng cao hiệu quả sử dụng nguồn nước phục vụ sản xuất nông nghiệp và dân sinh ứng phó với hạn hán trên các lưu vực sông vùng Đông Nam Bộ
Áp dụng mô hình năng suất xanh cho phát triển kinh tế-xã hội và bảo vệ môi trường trong cộng đồng dân cư tại thôn Yến Nê 2 - xã Hoà Tiến - huyện Hoà Vang - thành phố Đà Nẵng
Nghiên cứu thiết kế chế tạo thiết bị phối trộn hỗn hợp viên phân bón NPK nhiều màu quy mô công nghiệp năng suất 6-8 tấn/h
Xây dựng mô hình đệm lót sinh thái trong chăn nuôi heo thịt tại thành phố Đà Lạt

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 23,908,917

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

CNHD.ĐT. 067/15-17

Số đăng ký KQ

2018-48-1051/KQNC

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu quy trình tổng hợp erlotinib hydrochlorid làm nguyên liệu bào chế thuốc chống ung thư phổi

Tổ chức chủ trì

Viện Hóa Học

Cơ quan chủ quản

Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Cấp quản lý nhiệm vụ

Quốc gia

Thuộc chương trình

Chương trình nghiên cứu khoa học công nghệ trọng điểm quốc gia phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2020

Chủ nhiệm nhiệm vụ

GS.TS. Nguyễn Văn Tuyến

Cán bộ phối hợp

TS. Nguyễn Quang Trung, TS. Đặng Thị Tuyết Anh⁽²⁾, TS. Lê Nhật Thùy Giang⁽³⁾, ThS. Hoàng Thị Phương, ThS. Lê Thị Tú Anh, CN. Nguyễn Hà Thanh, ThS. Đặng Thị Mai⁽¹⁾, ThS. Phạm Trọng Khá

Lĩnh vực nghiên cứu

Hoá dược học

Thời gian bắt đầu

01/06/2015

Thời gian kết thúc

01/12/2017

Năm viết báo cáo

2017

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

2.012 (triệu đồng)

Số trang

137 tr.

Tóm tắt

Quy trình ổn định tổng hợp erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Quy trình ổn định tinh chế erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Tổng hợp 300g dụng của hãng F. Hoffman - La Roche. Xây dựng quy trình tổng hợp erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 40-45%. Xây dựng quy trình tinh chế erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 80-85%. Đã tổng hợp được 300g erlotinib hydroclorid đạt TCCS tương đương tiêu chuẩn dược dụng của hãng F. Hoffman –La Roche. Xác định độc tính cấp erlotinib hydroclorid là LD50 = 2655 mg/kg; độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid và kết quả nghiên cứu độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid...

Từ khoá

Quy trình, Tổng hợp, Erlotinib hydrochlorid, Tinh chế, Tiêu chuẩn, Bào chế thuốc, Phòng chống, Ung thư phổi, Độc tính, Dược lý

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

15381