BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Các nhiệm vụ khác
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,916,960
  • Kết quả thực hiện nhiệm vụ

CNHD.ĐT. 067/15-17

2018-48-1051/KQNC

Nghiên cứu quy trình tổng hợp erlotinib hydrochlorid làm nguyên liệu bào chế thuốc chống ung thư phổi

Viện Hóa Học

Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Quốc gia

GS.TS. Nguyễn Văn Tuyến

TS. Nguyễn Quang Trung, TS. Đặng Thị Tuyết Anh(2), TS. Lê Nhật Thùy Giang(3), ThS. Hoàng Thị Phương, ThS. Lê Thị Tú Anh, CN. Nguyễn Hà Thanh, ThS. Đặng Thị Mai(1), ThS. Phạm Trọng Khá

Hoá dược học

01/06/2015

01/12/2017

2017

Hà Nội

137 tr.

Quy trình ổn định tổng hợp erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Quy trình ổn định tinh chế erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Tổng hợp 300g dụng của hãng F. Hoffman - La Roche. Xây dựng quy trình tổng hợp erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 40-45%. Xây dựng quy trình tinh chế erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 80-85%. Đã tổng hợp được 300g erlotinib hydroclorid đạt TCCS tương đương tiêu chuẩn dược dụng của hãng F. Hoffman –La Roche. Xác định độc tính cấp erlotinib hydroclorid là LD50 = 2655 mg/kg; độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid và kết quả nghiên cứu độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid...

Quy trình, Tổng hợp, Erlotinib hydrochlorid, Tinh chế, Tiêu chuẩn, Bào chế thuốc, Phòng chống, Ung thư phổi, Độc tính, Dược lý

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

15381