Nghiên cứu quy trình tổng hợp erlotinib hydrochlorid làm nguyên liệu bào chế thuốc chống ung thư phổi

Các nhiệm vụ khác

Lịch sử đảng bộ tỉnh Thái Nguyên
Nghiên cứu điều kiện lên men và phương pháp tách chiết chất kháng sinh diệt nấm gây bệnh thực vật từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Trồng thử nghiệm giống thanh long ruột đỏ tại trạm thực nghiệm sinh học Hòa Quang
Nghiên cứu cơ sở khoa học và thực tiễn xác định tiêu chí phân vùng khai thác vùng cấm khai thác nước dưới đất áp dụng thử nghiệm cho vùng hạ lưu sông Đồng Nai-Sài Gòn-Dự thảo quy trình phân vùng khai thác vùng hạn chế khai thác vùng cấm khai thác nước
Nghiên cứu sản xuất dầu bôi trơn cho quá trình cán kéo dây kim loại
Hỗ trợ nông dân xã Nhơn Nghĩa A huyện Châu Thành A chuyển đổi cơ cấu mùa vụ trồng bắp lai và mè trên nền đất vụ Xuân hè năm 2008
Các dòng họ thổ ty Lạng Sơn trong lịch sử
Xây dụng mô hình trồng cây Bơ Theo tiêu chuẩn Vietgap trên địa bàn tỉnh Sơn La
Hỗ trợ tiến bộ kỹ thuật mở rộng mô hình trồng tre bát độ tại huyện Quang Bình tỉnh Hà Giang
Nghiên cứu giải pháp tăng cường ứng dụng khoa học và công nghệ nâng cao năng suất phẩm chất cây ăn trái trên địa bàn tỉnh Bến Tre (Nghiên cứu trường hợp cây bưởi Da Xanh)

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 24,645,839

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

CNHD.ĐT. 067/15-17

Số đăng ký KQ

2018-48-1051/KQNC

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu quy trình tổng hợp erlotinib hydrochlorid làm nguyên liệu bào chế thuốc chống ung thư phổi

Tổ chức chủ trì

Viện Hóa Học

Cơ quan chủ quản

Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Cấp quản lý nhiệm vụ

Quốc gia

Thuộc chương trình

Chương trình nghiên cứu khoa học công nghệ trọng điểm quốc gia phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2020

Chủ nhiệm nhiệm vụ

GS.TS. Nguyễn Văn Tuyến

Cán bộ phối hợp

TS. Nguyễn Quang Trung, TS. Đặng Thị Tuyết Anh⁽²⁾, TS. Lê Nhật Thùy Giang⁽³⁾, ThS. Hoàng Thị Phương, ThS. Lê Thị Tú Anh, CN. Nguyễn Hà Thanh, ThS. Đặng Thị Mai⁽¹⁾, ThS. Phạm Trọng Khá

Lĩnh vực nghiên cứu

Hoá dược học

Thời gian bắt đầu

01/06/2015

Thời gian kết thúc

01/12/2017

Năm viết báo cáo

2017

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

2.012 (triệu đồng)

Số trang

137 tr.

Tóm tắt

Quy trình ổn định tổng hợp erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Quy trình ổn định tinh chế erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Tổng hợp 300g dụng của hãng F. Hoffman - La Roche. Xây dựng quy trình tổng hợp erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 40-45%. Xây dựng quy trình tinh chế erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 80-85%. Đã tổng hợp được 300g erlotinib hydroclorid đạt TCCS tương đương tiêu chuẩn dược dụng của hãng F. Hoffman –La Roche. Xác định độc tính cấp erlotinib hydroclorid là LD50 = 2655 mg/kg; độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid và kết quả nghiên cứu độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid...

Từ khoá

Quy trình, Tổng hợp, Erlotinib hydrochlorid, Tinh chế, Tiêu chuẩn, Bào chế thuốc, Phòng chống, Ung thư phổi, Độc tính, Dược lý

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

15381