HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Các nhiệm vụ khác
- Xây dựng cơ sở dữ liệu về phân loại học phân bố của những loài thực vật đặc hữu quý hiếm ở Việt Nam phục vụ bảo tồn đa dạng sinh học và phát triển bền vững
- Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật siêu âm nội mạch trong can thiệp tổn thương phức tạp động mạch vành
- Phát triển ứng dụng CNTT trong công tác quản lý và điều hành tại Đảng ủy khối các cơ quan tỉnh Nam Định
- Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng giải phẫu bệnh của 2 nhóm bệnh ung thư biểu mô tuyến vú có thụ thể nội tiết dương tính và âm tính tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Ninh Bình
- Nghiên cứu tổng hợp vật liệu bán dẫn hữu cơ ứng dụng chế tạo linh kiện quang điện tử
- Nghiên cứu đánh giá một số tác động môi trường của thi công đường hầm tàu điện ngầm tại các đô thị Việt Nam
- Nghiên cứu chế tạo bộ kit chẩn đoán vi rút Ebola bằng kỹ thuật Realtime - RT - PCR
- Quản lý tiền tệ trong điều kiện phát triển nền kinh tế số ở Việt Nam
- Nghiên cứu phát triển giống nếp cẩm mới ĐH6 ngắn ngày chất lượng cao thích ứng được 2 vụ trong năm cho tỉnh Điện Biên
- Nghiên cứu xây dựng mô hình khai thác bảo vệ và phát triển bền vững hệ sinh thái vùng triều từ Vũng Tàu đến Kiên Giang
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
20,063,417
- Ứng dụng kết quả thực hiện nhiệm vụ
104.02-2017.60
2020-48-1249/KQNC
Điều chế hệ chất mang gelatin-pluronic nanogel nang hóa core-shell 2 loại thuốc chống ung thư theo cơ chế tương tác tĩnh điện cùng tương tác kỵ nước và đánh giá hoạt tính tiêu diệt tế bào ung thư trong in vitro - in vivo
Viện Khoa học Vật liệu ứng dụng
Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Quốc gia
TS. Lê Văn Thụ
PGS. TS. Trần Ngọc Quyển, PGS. TS. Vũ Minh Thành, PGS. TS. Nguyễn Đại Hải, ThS. Đinh Văn Thoại, KS. Nguyễn Đình Trung, KS. Nguyễn Công Trực
Hoá dược học
01/12/2020
01/12/2020
20/11/2020
2020-48-1249/KQNC
14/12/2020
Cục Thông tin khoa học và Công nghệ Quốc gia
Điều chế một số hệ copolymer ghép dương điện và lưỡng tính trên cơ sở gelatin (gelatin-pluronic P123 và gelatin-pluronic F127) mang ligand hướng đích để nang hóa core-shell hiệu quả 2 loại thuốc chống ung thư (paclitacel/doxcetacel và cisplatin) trong nanogel theo cơ chế tương tác tĩnh điện cùng tương tác kỵ nước nhằm tăng độ phân tán của thuốc, giảm độ độc của thuốc, tăng dung nạp thuốc, tăng sinh khả dụng và tăng hiệu quả tiêu diệt tế bào ung thư của hệ chất mang trong in vitro và tiêu diệt khối u tạo bởi phương pháp xenograft tiên mô hình chuột gây suy giảm miễn dịch. Bên cạnh các kết quả công bố và đào tạo dự kiến đạt được, các kết quả thí nghiệm của nghiên cứu có thể là cơ sở để chọn 1 hệ chất mang thích hợp cho các nghiên cứu xa hơn như độc tính cấp, độc tính bán trường diễn, đánh giá độ ổn định của hệ nanogel core-shell nang hóa thuốc và các nghiên cứu tiền lâm sàng khác.
Paclitacel và nhiều loại thuốc chống ung thư khác thường kém tan trong nước, có nhiều hiệu ứng phụ và thuốc tương tác không đặc hiệu với tế bào bệnh nên tác dụng lên cả tế bào lành. Sử dụng chất mang nano được chứng minh là 1 trong những giải pháp hiệu quả nhất để nang hóa thuốc có thể góp phần tăng độ phân tán của thuốc trong trong môi trường đệm PBS pH 7.4 cũng như huyết tương và điều chỉnh nhả chậm thuốc. Chất mang nano có thể kéo dài thời gian tuần hoàn của thuốc trong huyết tương và tăng cường tích lũy tại Vị trí khối u (hiệu ứng EPR hoặc sử dụng các ligands hướng đích). Nhiệm vụ này đã tổng hợp copolymer ghép lưỡng tính trên cơ sở gelatin va pluronic và sử dụng để điều chế hệ dẫn truyền thuốc nano mà có thể nang hóa 2 loại thuốc kém tan khác nhau thông qua tương tác tĩnh điện và tương tác kỵ nước. Hệ nanogel core-shell trên có thể góp phần giảm tác dụng phụ của thuốc, tăng dược động học, dung nạp thuốc và tạo hiệu quả cộng hợp của hai loại thuốc dẫn đến tăng cường hiệu quả diệt khối u. Đề tài góp phần đào tạo 1 NCS.
Hệ copolymer; Cơ chế tương tác tĩnh điện; Tiêu diệt tế bào ung thư; In vitro; In vivo
Ứng dụng
Đề tài KH&CN
Khoa học y, dược,
Phát triển công nghệ mới,
Số lượng công bố trong nước: 0
Số lượng công bố quốc tế: 5
Không
Hỗ trợ đào tạo 01 Tiến sĩ
In ấn
Gửi Email
Facebook
Twitter
Google+