Nghiên cứu một số biến chứng trên bệnh nhi β-thalassemia thể nặng và β-thalassemia/HBE tại Viện Huyết học

Chỉ số đề mục

76

Lĩnh vực nghiên cứu

30203 - Nhi khoa

Dạng tài liệu

BB

Tác giả

Nguyễn Công Minh, Nguyễn Thị Thu Hà⁽¹⁾, Hoàng Thị Huế

Nhan đề

Nghiên cứu một số biến chứng trên bệnh nhi β-thalassemia thể nặng và β-thalassemia/HBE tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương

Nhan đề tiếng anh

Studying a number of complications on children with β-thalassemia major and β-thalassemia/ HBE at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion

Nguồn trích

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

Năm xuất bản

2025

Số

1

Trang

102-107

ISSN

1859-1868

Từ khóa

Bệnh beta thalassemia thể nặng, Beta thalassemia/HbE, Biến chứng, Bệnh nhi

Từ khóa tiếng anh

Beta thalassemia major, Beta thalassemia/HbE, Complications, Children, Treatment

Tóm tắt

Mô tả các biến chứng ở bệnh nhi β-thalassemia thể nặng và β-thalassemia/ HbE tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2023 - 2024. Phương pháp: mô tả cắt ngang. Đối tượng nghiên cứu: 311 bệnh nhân β-thalassemia thể nặng và 311 bệnh nhân β-thalassemia/ HbE được điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ 7/2023 – 7/2024. Kết quả: Tỉ lệ biến chứng ở nhóm β-thalassemia thể nặng cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE. Nhóm β-thalassemia thể nặng có 65,9% bệnh nhân có biến dạng xương sọ cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE với tỉ lệ 46,9%. Bệnh nhân có tiền sử đã từng gãy xương ít nhất một lần trở lên có tỉ lệ tương đồng giữa hai nhóm thể bệnh là 12,9% và 12,5%. Tỉ lệ suy dinh dưỡng thấp còi vừa và nặng ở nhóm β-thalassemia thể nặng là 29,6% và 26,7%, ở nhóm β-thalassemia/ HbE là 24,1% và 20,3%. Tỉ lệ suy tim ở trẻ lớn nhóm β-thalassemia thể nặng là 10,5% cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE có tỉ lệ 5,0%. Tỉ lệ bệnh nhi bị quá tải sắt nặng ở nhóm β-thalassemia thể nặng là 67,5%, ở nhóm β-thalassemia/ HbE là 35,0%, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p < 0,05.

Tóm tắt tiếng anh

Describe the complications in children with β-thalassemia major and β-thalassemia/ HbE at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion for the period of 2023 - 2024. Method: The cross –sectional study. Subjects: 311 patients with β-thalassemia major and 311 β-thalassemia/ HbE patients, who were treated at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion from 7/2023- 7/2024. Results: Prevalence of patients with complications in β-thalassemia major group was higher than in β-thalassemia/ HbE group. 65,9% β- thalassemia major had skull deformation, 46,9% β- thalassemia/ HbE had this complication. Rate of fracture complication in the two patient groups was equal (12,9% and 12,5%). Heart failure complications were 10,5% and 5% in β-thalassemia major and β- thalassemia/ HbE respectively. In terms of the height of age, the rates of moderate and heavy malnutrition in the β-thalassemia major patients were 29,6% and 26,7%, which were higher than in β-thalassemia/ HbE patients 24,1% and 20,3%. The percentage of heavy iron overload were 67,5% and 35% in groups of β- thalassemia major and β-thalassemia/ HbE respectively. The difference is statistically significant with p < 0.05.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 46

File toàn văn

Xem toàn văn