BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN QUỐC GIA VỀ KHOA HỌC, CÔNG NGHỆ VÀ ĐỔI MỚI SÁNG TẠO

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  34,863,110
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

30221 - Ung thư học và phát sinh ung thư

Nguyễn Thị Quỳnh, Nguyễn Đức Hoàn, Đào Thị Luận(1), Nguyễn Tùng Ngọc, Nguyễn Sỹ Lánh

U sarcôm thần kinh đệm: Nhân một trường hợp hiếm gặp tại Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức và hồi cứu y văn

Tạp chí Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nội

2021

2

86-92

2615-9309

U sarcôm thần kinh đệm, U nguyên bào thần kinh đệm, U não, Lâm sàng

U sarcôm thần kinh đệm là một dưới típ hiếm gặp của u nguyên bào thần kinh đệm, là một u ác tính tiên lượng xấu, chủ yếu gặp ở người lớn tuổi, nam giới (tỉ lệ nam/ nữ ~ 1.8/1). Vị trí thường gặp là bán cầu đại não, bao gồm thuỳ thái dương, thuỳ trán, thuỳ đỉnh và thuỳ chẩm theo thứ tự tần số gặp giảm dần; hiếm khi gặp ở hố sau, não thất bên và tuỷ sống. Ca bệnh bệnh nhân nữ, 32 tuổi, vào viện vì buồn nôn và nhức đầu dai dẳng. Chẩn đoán trước mổ hướng đến Ependymoma trong não thất bên bên phải. Bệnh nhân được phẫu thuật cắt bỏ khối u kết hợp điều trị hoá xạ trị bổ trợ sau phẫu thuật. Mô bệnh học u được cấu tạo từ các tế bào hình thoi, nhân lớn, kiềm tính, bào tương bắt màu hồng xen kẽ với các tế bào kích thước lớn, nhân đa hình, bào tương rộng, nhiều nhân chia. Tế bào u dương tính với Ki67 (25%), Oligo2 (ổ), GFAP (ổ), SMA (ổ) và âm tính với EMA, CD34, Bcl-2, TTF1. Chẩn đoán giải phẫu bệnh Gliosarcoma, độ IV. Kết luận Gliosarcoma là một khối u độ ác tính cao hiếm gặp. Về mô bệnh học, u đặc trưng bởi mô hình hai pha với các vùng biệt hoá thần kinh đệm và biệt hoá trung mô xen kẽ.

TTKHCNQG, CTv 182

Xem toàn văn
  • [1] A. S. Awadalla; A. M. A. Essa; H. H. A. Ahmadi (2020), Gliosarcoma Case Report and Review of the Literature,The Pan African Medical Journal, Vol. 35, No. 26, 2020
  • [2] H. F. Irwin; W. G. Sidney (1955), Sarcoma Arising in Glioblastoma of the Brain,Am J Pathol, Vol. 31, No. 4, 1955, pp. 633-653
  • [3] B. K. Kleinschmidt; T. Tihan; F. Rodriguez (2016), Diagnostic Pathology: Neuropathology (Second Edition),Elsevier, Philadelphia, 2016
  • [4] J. Lutterbach; R. Guttenberger (2001), A. Pagenstecher, Gliosarcoma: A Clinical Study,Radiotherapy and Oncology, Vol. 61, No. 1, 2001, pp. 57-64
  • [5] J. Pardo; M. Murcia; G. Felip (2010), Gliosarcoma: A Rare Primary CNS Tumor. Presentation of Two Cases,Reports of Practical Oncology & Radiotherapy, Vol. 15, No. 4, 2010, pp. 98-102
  • [6] L. Cervoni; P. Celli (1996), Cerebral Gliosarcoma: Prognostic Factors, Neurosurgical Review,Vol. 19, No. 2, 1996, pp. 93-96
  • [7] L. Seth; P. Arie; I. James (2015), Greenfield’s Neuropathology (Ninth Edition),CRC Press, Boca Raton, Florida, 2015
  • [8] D. N. Louis; H. Ohgaki; O. D. Wiestler (2007), The 2007 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System,Acta Neuropathologica, Vol. 114, No. 2, 2007, pp. 97-109
  • [9] L. Han; X. Zhang; S. Qiu (2008), Magnetic Resonance Imaging of Primary Cerebral Gliosarcoma: A Report of 15 Cases,Acta Radiologica, Vol. 49, No.9, 2008, pp. 1058-1067
  • [10] R. K. Kevin; M. Anand; S. M. John (2009), Adult Gliosarcoma: Epidemiology, Natural History, and Factors Associated with Outcome,Neuro Oncol, Vol. 11, No. 2, 2009, pp. 183-191
  • [11] P. Giglio, M; R. Gilbert (2014), Encyclopedia of the Neurological Sciences (Second Edition),MA: Academic Press/Elsevier, Waltham, 2014
  • [12] F. A. Hashmi; A. Salim; M. Shamim; M. Bari (2018), Biological C-haracteristics and Outcomes of Gliosarcoma, The Journal of the Pakistan Medical Association,Vol. 68, No. 8, 2018, pp. 1273-1275
  • [13] (2016), WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System,International Agency for Research on Cancer (IARC) 69372 Lyon Cedex 08, France, 2016