HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
25,604,528
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Dược lý học
BB
Trần Thanh Tùng, La Quế Lâm, Nguyễn Thị Thanh Loan(1)
Đánh giá độc tính cấp tính và tác dụng bảo vệ gan của viên nang cứng PROTECFUL trên bệnh viêm gan cấp tính do paracetamol ở chuột
Evaluating the acute toxicity and hepatoprotective effect of PROTECFUL hard capsule on paracetamol-induced acute hepatitis in mice
Nghiên cứu Y học (Trường Đại học Y Hà Nội)
2025
5E
169-178
2354-080X
Tổn thương gan do thuốc được đặc trưng bởi tổn thương gan do các hợp chất dược phẩm, dẫn đến một loạt các rối loạn gan, từ tăng men gan không triệu chứng đến suy gan hoàn toàn. Đây là nguyên nhân hàng đầu gây suy gan cấp tính ở nhiều quốc gia. Nghiên cứu này đã tìm hiểu độc tính cấp tính và đánh giá tác dụng bảo vệ gan đối với viêm gan cấp do paracetamol của viên nang cứng PROTECFUL trên chuột Thụy Sĩ. Độc tính cấp tính được đánh giá thông qua đường uống, và liều gây chết 50% được xác định bằng phương pháp Litchfield-Wilcoxon. Trong mô hình viêm gan cấp do paracetamol, chuột được uống nước cất, silymarin 140mg/kg/ngày, hoặc viên nang cứng PROTECFUL ở liều 345,6 và 1036,8 mg/kg/ngày. Tất cả các chỉ số, bao gồm các chỉ số sinh hóa (AST, ALT), nồng độ malondialdehyde gan, glutathione và hình ảnh gan dưới kính hiển vi, đều được đánh giá. Về độc tính cấp tính, kết quả của chúng tôi cho thấy liều dung nạp tối đa cao hơn 35,4 lần so với liều dự kiến ở người không có triệu chứng ngộ độc cấp tính. Nhóm được điều trị bằng PROTECFUL ở cả hai liều đều có xu hướng giảm trọng lượng gan và giảm hoạt động của men gan so với nhóm mô hình. Kiểm tra mô bệnh học gan ở nhóm được điều trị bằng PROTECFUL có xu hướng làm giảm thoái hóa gan và thâm nhiễm tế bào viêm. Tóm lại, những phát hiện này cho thấy PROTECFUL không gây độc tính cấp tính và có xu hướng có tác dụng bảo vệ gan chống lại tổn thương gan do paracetamol gây ra.
Drug-induced liver injury is c-haracterized by liver damage due to pharmaceutical compounds, resulting in a wide range of liver disorders, f-rom asymptomatic elevations in liver enzymes to full liver failure. It is a leading cause of acute liver failure in many countries. This study investigated the acute toxicity and evaluated hepatoprotective effects on paracetamol-induced acute hepatitis of PROTECFUL hard capsules in Swiss mice. The acute toxicity was assessed through oral administration, and a fifty percent lethal dose was determined using the Litchfield-Wilcoxon method. In the paracetamol-induced acute hepatitis model, mice were orally administered distilled water, silymarinat 140mg/kgperday, or PROTECFUL hard capsules at 345.6 and 1036.8 mg/kg/day. All indexes, including biochemical indicators (AST, ALT), liver malondialdehyde, glutathione concentration, and microscopic liver images, were evaluated. Regarding acute toxicity, our findings showed that the maximum tolerated dose was 35.4 times higher than the expected human dose without symptoms of acute toxicity. PROTECFUL-treated
groups at both doses tended to decrease liver weight and lower liver enzyme activity compared to the model group. The histopathological examination of the liver in the PROTECFUL-treated groups tended to reduce liver degeneration and inflammatory cell infiltration. In summary, these findings suggest that PROTECFUL shows no acute toxicity and tends to have a hepatoprotective effect against paracetamol-induced liver injury.
TTKHCNQG, CVv 251
Xem toàn văn