BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,521,085
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hóa học lâm sàng và sinh hóa y học

Lý Bảo Ngọc, Đặng Xuân Thanh, Lê Gia Hoàng Linh(2), Mai Phương Thảo, Đỗ Đức Minh(1)

Khảo sát liên quan giữa biến thể ABCG2 V12M và axit uric ở người trưởng thành

The association between ABCG2 V12M variant and serum uric acid level in adults

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2022

1

159-162

1859-1868

Axit uric máu, Điểm đa hình đơn nucleotide, V12M, Gene ABCG2, Người trưởng thành

Serum uric acid, Single nucleotide polymorphism, V12M, ABCG2 gene, Adults

Nồng độ axit uric máu chịu tác động của yếu tố di truyền. Nghiên cứu của chúng tôi nhằm khảo sát liên quan giữa điểm đa hình đơn nucleotide V12M của gene ABCG2 và nồng độ axit uric máu ở người Việt Nam trưởng thành. Đối tượng và phương pháp: Thiết kế nghiên cứu mô tả loạt ca, biến thể V12M của gene ABCG2 được khảo sát trên 150 đối tượng bằng phương pháp giải trình tự Sanger. Kết quả: Tỉ lệ biến thể V12M của ABCG2 ở người Việt Nam trưởng thành là 64,67%. V12M không có mối liên quan với nồng độ axit uric máu ở các đối tượng nghiên cứu trên các mô hình phân tích. V12M có xu hướng liên quan với nồng độ axit uric máu thấp. Kết luận: Biến thể V12M không liên quan nồng độ axit uric máu ở người Việt Nam trưởng thành.

Serum uric acid level is affected by genetic factor. The objective of this study was to identify the association between ABCG2 V12M variant and serum uric acid level in Vietnamese adults. Objectives and methods: In this case series study, ABCG2 V12M variant was genotyped in 150 participants using Sanger sequencing. Results: The frequency of ABCG2 V12M variant was 64,67% in Vietnamese adults. V12M was not significantly associated with serum uric acid level in the studied population by several analyzed models. V12M inclined to reduce serum uric acid level. Conclusion: The association between ABCG2 V12M variant and serum uric acid level is not observed in Vietnamese adults.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn
  • [1] Zhou D, Liu Y, Zhang X, et al. (2014), Functional Polymorphisms of the ABCG2 Gene Are Associated with Gout Disease in the Chinese Han Male Population,Int. J. Mol. Sci. 2014;15(5):9149-9159.
  • [2] Mai P-T, Le D-T, Nguyen T-T, et al. (2019), Novel GDAP1 Mutation in a Vietnamese Family with C-harcot-Marie-Tooth Disease,BioMed Research International. 2019;6.
  • [3] Do MD, Mai TP, Do AD, et al. (2020), Risk factors for cutaneous reactions to allopurinol in Kinh Vietnamese: results f-rom a case-control study,Arthritis Res Ther. 2020;22:182
  • [4] Do MD, Pham DV, Le LP, et al. (2021), Recurrent PROC and novel PROS1 mutations in Vietnamese patients diagnosed with idiopathic deep venous thrombosis,International Journal of Laboratory Hematology. 2021;43(2):266-272
  • [5] Tu H-P, Ko AM-S, Chiang S-L, et al. (2014), Joint effects of Alcohol Consumption and ABCG2 Q141K on Chronic Tophaceous Gout Risk,J Rheumatol. 2014;41(4):749-758
  • [6] Son C-N, Bang S-Y, Kim S-H, et al. (2017), ABCG2 Polymorphism Is Associated with Hyperuricemia in a Study of a Community-Based Korean Cohort,J Korean Med Sci. 2017;32:1451-1459.
  • [7] Reginato AM, Mount DB, Yang I, et al. (2012), The genetics of hyperuricaemia and gout,Nat Rev Rheumatol. 2012;8(10):610-621.
  • [8] Benn CL, Dua P, Gurrell R, et al. (2018), Physiology of Hyperuricemia and Urate-Lowering Treatments,Front. Med. 2018;5:160.