Mô tả đặc điểm thể bệnh, nồng độ huyết sắc tố và mức độ quá tải sắt của bệnh nhân thalassemia điều trị tại Viện Huyết học

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Huyết học và truyền máu

Dạng tài liệu

Tác giả

Nguyễn Thị Thu Hà⁽¹⁾, Đặng Thị Vân Hồng, Vũ Thị Hương, Nguyễn Ngọc Dũng, Nguyễn Thị Chi, Hoàng Phương Linh, Nguyễn Hà Thanh, Bạch Quốc Khánh

Nhan đề

Mô tả đặc điểm thể bệnh, nồng độ huyết sắc tố và mức độ quá tải sắt của bệnh nhân thalassemia điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương năm 2020

Nhan đề tiếng anh

Nguồn trích

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

Năm xuất bản

2021

Số

Chuyên đề

Trang

159-165

ISSN

1859-1868

Từ khóa

Huyết sắc tố, Ferritin, Thalassemia, Huyết sắc tố, Điều trị

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Nghiên cứu đặc điểm thể bệnh, nồng độ huyết sắc tố (Hb) và mức độ quá tải sắt của bệnh nhân thalassemia điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương (VHHTMTW) năm 2020. Kết quả: qua phân tích 2.845 bệnh nhân thalassemia điều trị tại VHHTMTW năm 2020, ta thấy bệnh nhân β-thalassemia mức độ nặng có nồng độ Ferritin trung bình cao nhất là 3.521 ng/ml, nồng độ Hb khi vào viện thấp nhất với 66,2g/l. Tuy nhiên, ở nhóm bệnh nhân α-thalassemia thì nồng độ Ferritin huyết thanh là thấp nhất trong khi đó nồng độ Hb là cao nhất, lần lượt là 1.216,5 ng/ml và 81,1g/l. Có 36,4% bệnh nhân có nồng độ Ferritin huyết thanh > 2500 ng/ml trong đó > 4000 ng/ml là 17,9% và tập trung chủ yếu ở nhóm bệnh nhân β-thalassemia mức độ nặng. Bệnh nhân thalassemia ở Hà Nội là nhóm bệnh nhân có tỷ lệ số lần nồng độ Hb khi vào viện <70 g/l và nồng độ Ferritin huyết thanh > 2500 ng/ml thấp nhất, lần lượt là 25,2% và 23,5%. Kết luận: Bệnh nhân thalassemia điều trị tại VHHTMTW năm 2020 có đủ các thể α-thalassemia, β-thalassemia và β-thalassemia/ HbE. Bệnh nhân β- thalassemia mức độ nặng có tỷ lệ bệnh nhân bị quá tải sắt cao đồng thời có tỷ lệ cao bệnh nhân vào viện với tình trạng nồng độ Hb thấp.

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 46

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Rakesh Dhanya (2020), Life expectancy and risk factors for early death in patients with severe thalassemia syndromes in South India.,The American Society of Hematology, VOLUME 4, NUMBER 7
[2] Hishamshah Mohd Ibrahim et al (2018), Observational study on the current status of thalassemia in Malaysia: a report f-rom the Malaysian Thalassemia Registry,
[3] Musallam K.M., Rivella S., Vichinsky E. et al (2013), Non-transfusion-dependent thalassemias.,Haematologica, 98(6), 833–844
[4] Phan Thị Thùy Hoa (2010), Nghiên cứu một số đặc điểm bệnh nhân thalassemia điều trị tại bệnh viện trung ương Huế.,Tạp chí Y học Việt Nam tháng 9 – số 2/2010, trang 92 - 96
[5] Cappellini MD., Cohen A., Androulala E. et al (2008), Guidelines for the clinical management of thalassemia.,Thalassemia International Federation, 2nd edition
[6] Modell B. và Darlison M (2008), Global epidemiology of haemoglobin disorders and derived service indicators.,Bull World Health organ, 86(6), 480-487
[7] Phạm Quang Vinh và Nguyễn Hà Thanh (2018), Bệnh Hemoglobin di truyền.,Bài giảng sau đại học Huyết học – Truyền máu. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 204-233