HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
22,700,241
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
BB
Nguyễn Mạnh Kiên, Bùi Thị Lành, Vũ Thị Hà(1), Nguyễn Văn Long
Nghiên cứu một số dạng bất thường nhiễm sắc thề ờ bệnh nhân vô tinh, thiều tinh nặng tại Bệnh viện Bưu Điện
The spectrum of chromosomal abnormalities in patients with azoospermia and severe oligozoospermia at Buu Dien Hospiatal
Nghiên cứu Y học (Trường Đại học Y Hà Nội)
2025
01
19-28
2354-080X
Bất thường di truyền là một trong những nguyên nhân chính gây vô tinh hoặc thiểu tinh ở nam giới vô sinh. Nghiên cứu nhằm mô tả một số dạng bất thường nhiễm sắc thể trên bệnh nhân vô sinh nam có kết quà tinh dịch đồ vô tinh hoặc thiểu tinh nặng tại Bệnh viện Bưu điện. Trong đó, việc phân tích nhiễm sắc thể được thực hiện bằng kỹ thuật nhuộm băng G từ mẫu tế bào máu ngoại vi. Kết quả đánh giá nhiễm sắc thể đồ của 180 nam giới vô sinh cho thấy 136 bệnh nhân mắc hội chứng Klinefelter (75,56%), 5 bệnh nhân mắc hội chứng Jacobs (2,78%), 35 bệnh nhân bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể (19,44%>) và 4 bệnh nhân rối loạn phát triển giới tính (người nam karyotype 46,XX, chiếm 2,22%). Kết quà nghiên cứu có ý nghĩa quan trọng trong xác đinh nguyên nhân gây tình trạng vô sinh, thiểu tinh nặng ở nam giới vô sinh, đồng thời giúp các bác sĩ lâm sàng định hướng phác đồ điểu trị phù họp trong hỗ trợ sinh sản. Các nghiên cứu tiếp theo cần thiết được thực hiện để đánh giá hiệu quả can thiệp của các kỹ thuật hỗ trợ sinh sàn đối với người nam có bất thường nhiễm sắc thể.
Geneticabnormalities areoneofthe main causesof azoospermia oroligospermia in infertile men.The study aims to describe various types of chromosomal abnormalities in infertile men with azoospermia or severe oligospermia treated at Buu Dien Hospital. Karyotype assessments were conducted using peripheral blood samples analyzed by G-banding techniques. The results of180 infertile men showed that 136 patients had Klinefelter syndrome (75.56%), 5 patients had Jacobs syndrome (2.78%), 35 patients had chromosomal abnormalities (19.44%) and 4 patients had sex development disorders (male karyotype 46,XX, accounting for 2.22%). The research results are important in determining the causes of infertility and severe oligospermia in infertile men, as well as assist clinicians to se-lect appropriate treatment regimens for reproduction. Further studies are needed to explore the long-term outcomes of assisted reproductive techniques in men with chromosomal abnormalities.
TTKHCNQG, CVv 251
Xem toàn văn