BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  26,717,990
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Ung thư học và phát sinh ung thư

Nguyễn Quang Trung, Nguyễn Thị Thuỷ Lê, Trần Đức Hùng, Ngô Thị Tố Trinh, Võ Thị Quỳnh Trang, Nguyễn Thị Giang An(1)

Phân tích đặc điểm phân tử bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An

Molecular characteristic analysis of non-small cell lung cancer patients at nghe an oncology hospital

Tạp chí khoa học- Trường Đại học Vinh

2018

1A

56-61

1859-2228

Ung thư phổi, Ung thư phổi không tế bào nhỏ, Đặc điểm phân tử, Đột biến gen

Lung cancer, Non-small cell lung cancer, Molecular characteristics, Genetic mutations

Nghiên cứu 109 bệnh nhân điều trị ung thƣ phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) tại Bệnh viện Ung bƣớu Nghệ An cho thấy, đột biến gen EGFR chiếm tỷ lệ 40,37%, các đột biến này đều đƣợc xác định bằng kỹ thuật Scorpion ARMS. Trong đó, tuổi trung bình mắc bệnh là 63,8 ± 10,6 và 96,33% bệnh nhân là ung thƣ biểu mô tuyến (UTBMT). Tỷ lệ bệnh nhân nam UTPKTBN chiếm 55,96%, trong đó có 27,87% bệnh nhân mang đột biến gen EGFR. Tỷ lệ bệnh nhân nữ chiếm 44,04%, trong đó, có 56,25% bệnh nhân mang đột biến gen. Những trƣờng hợp bệnh nhân mang đột biến gen EGFR có 54,55% đột biến xóa đoạn LREA and L747-P753 delinsS ở exon 19; 29,55% đột biến L858R ở exon 21; đột biến kép trên exon 19 và 20, 18 và 20, 18 và 21 chiếm 9,09%; bệnh nhân mang gen đột biến kháng thuốc điều trị đích chiếm 15,91%.

By conducting the study on 109 non-small cell lung cancer (NSCLC) patients at the Nghe An Oncology Hospital, we found that EGFR gene mutation is a cause of NSCLC. The average age of patients is 63.8 ± 10.6. 96.33% of all the patients have Adenocarcinoma. Using Scorpion ARMS technique for EGFR mutation identification, we found the rate of patients carrying the gene mutation was 40.37%. 55.96% of the patients are male (27.87% of those have gene mutation), 44.04% are female (56.25% of those have gene mutation). In all patients with gene mutations, 54.55% of patients carry LREA and L747-P753 delinsS mutation at exon 19. The rate of patients with the L858R gene mutation at exon 21 is 29.55%; the rate of double mutation at exon 19 and 20, 18 and 20, 18 and 21 is 9.09%. 15.91% of patients have targeted-drug-resistant gene mutation.

TTKHCNQG, CVv 467

Xem toàn văn