Nghiên cứu tương tác của hợp chất CID 16040294 với amyloid beta bằng phương pháp docking

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Dạng tài liệu

BB

Tác giả

Huỳnh Thị Ngọc Thanh, Nguyễn Quốc Thái⁽¹⁾*, Bùi Văn Thắng

Nhan đề

Nghiên cứu tương tác của hợp chất CID 16040294 với amyloid beta bằng phương pháp docking

Nhan đề tiếng anh

Studying the interaction of CID 16040294 compound with beta amyloid by docking method

Nguồn trích

Tạp chí Khoa học Đại học Đồng Tháp: Khoa học Tự nhiên

Năm xuất bản

2023

Số

2

Trang

44-49

ISSN

Từ khóa

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Giả thuyết amyloid thừa nhận rằng bệnh Alzheimer là bệnh liên quan đến quá trình tích tụ của peptide amyloid beta (Aβ) trong não ở ngoại bào. APP (Amyloid Precursor Protein) bị kích thích và bị cắt bởi các enzyme β-secretases và γ-secretases để tạo nên chuỗi Aβ. Trong đó Aβ42 thì độc tính hơn Aβ40 và là nguyên nhân gây chết tế bào thần kinh. Sử dụng phương pháp mô phỏng docking, nghiên cứu sự tương tác của CID 16040294 (GVD) với các sợi Aβ42. Kết quả cho thấy rằng CID 16040294 (GVD) tương tác mạnh với các sợi Aβ42, tương tác tốt nhất với cấu trúc sợi 2MXU và tương tác không liên kết có vai trò quan trọng hơn liên kết hydrogen trong trạng thái ổn định của cấu hình thụ thể-phối tử. Từ kết quả cho thấy rằng hợp chất GVD là chất tiềm năng điều trị bệnh Alzheimer.

Tóm tắt tiếng anh

The amyloid hypothesis admits that the Alzheimer’s disease etiology is associated with selfassembly of amyloid beta (Aβ) peptides inside the brain. The Aβ peptides are produced by proteolytic cleavage of the amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and γ-secretase. Among these, Aβ42 is more toxic than Aβ40 and is the cause of neuronal cell death. Using docking simulation, the interaction of CID 16040294 (GVD) with Aβ42 fibrils was investigated. The results show that CID 16040294 (GVD) strongly interacts with Aβ42 fibrils, interacts best with the 2MXU fibril structure, and the non-binding interaction plays a more important role than Hydrogen bonding in the steady state of the receptor-ligand conformation. From these results, we propose that GVD compound is a potential compound to treat Alzheimer’s disease.

Kí hiệu kho

File toàn văn

Xem toàn văn