Những đột biến gen gây thiếu hụt steroid 21-hydroxylase ở một bệnh nhi có hội chứng cường thượng thận bẩm sinh thể mất muối, mất nước

Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Chỉ số đề mục

34.23

Lĩnh vực nghiên cứu

Di truyền học

Dạng tài liệu

Tác giả

Nguyễn Thị Ngọc Dao, Nguyễn Thị Hoàn, VŨ TOÀN THẮNG⁽¹⁾

Nhan đề

Những đột biến gen gây thiếu hụt steroid 21-hydroxylase ở một bệnh nhi có hội chứng cường thượng thận bẩm sinh thể mất muối, mất nước

Nhan đề tiếng anh

Nguồn trích

TC Nghiên cứu y học

Năm xuất bản

2003

Số

3

Trang

109-113

ISSN

0868-202X

Từ khóa

Đột biến, Gen, Hội chứng, Cường thượng thận, Bệnh bẩm sinh, Trẻ em, Steroit 21-hyđroxylaza

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

TTTTKHCNQG, CVv 251

File toàn văn

Xem toàn văn