Nghiên cứu tỷ lệ mang gene cagA và kiểu gene vacA của vi khuẩn Helicobacter pylori ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Tiêu hoá và gan mật học

Dạng tài liệu

Tác giả

Nhan đề

Nghiên cứu tỷ lệ mang gene cagA và kiểu gene vacA của vi khuẩn Helicobacter pylori ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày - tá tràng

Nhan đề tiếng anh

Nguồn trích

Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế

Năm xuất bản

2022

Số

01

Trang

75-81

ISSN

1859-3836

Từ khóa

Helicobacter pylori, Gene cagA, Gene vacA, Bệnh lý dạ dày – tá tràng, Tỷ lệ nhiễm

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

H. pylori là tác nhân gây ung thư dạ dày thuộc nhóm I. Các gene độc lực cagA và vacA của vi khuẩn này đóng vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh. Đề tài nhằm các mục tiêu sau: (1) Xác định tỷ lệ mang gene cagA và kiểu gene vacA smi của H. pylori nhiễm ở các bệnh nhân bệnh lý dạ dày - tá tràng. (2) Khảo sát mối liên quan của gene cagA và kiểu gene vacA smi với các bệnh lý dạ dày – tá tràng. Đối tượng và phương pháp: Tiến hành nghiên cứu trên 115 bệnh nhân có bệnh lý dạ dày – tá tràng nhiễm H. pylori. Kiểu gene cagA và vacA được xác định bằng kỹ thuật PCR. Kết quả: Tỷ lệ H. pylori mang gene cagA là 80%. Hai tổ hợp gene phổ biến nhất là cagA (+)/vacA s1m1i1 (39,1%) và cagA (+)/vacA s1m2i1 (25,2%). Chủng cagA (+)/vacA s1m1i1 có tỷ lệ cao trong bệnh loét dạ dày - tá tràng (59,3%), còn chủng cagA (+)/vacA s1m2i1 chiếm tỷ lệ cao trong ung thư dạ dày (75%). Kết luận: Các chủng H. pylori có tỷ lệ mang gene cagA khá cao, kiểu gene vacA smi đa dạng. Tổ hợp kiểu gene cagA (+)/vacA s1m1i1 có liên quan loét dạ dày - tá tràng, còn tổ hợp kiểu gene cagA (+)/vacA s1m2i1 có liên quan với ung thư dạ dày.

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 454

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Shiota S., Suzuki R., & Yamaoka Y. (2013), The significance of virulence factors in Helicobacter pylori.,Journal of digestive diseases, 14(7), 341–349.
[2] Trần Thiện Trung, Nguyễn Tuấn Anh, Quách Hữu Lộc, Trần Thiện Khiêm, Trần Anh Minh, Trần Ái Anh, Nguyễn Thị Minh Tâm, Hồ Huỳnh Thùy Dương (2013), Kết quả nghiên cứu gen cagA và các gen vacA của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm dạ dày bằng phương pháp multiplex PCR.,Tạp chí Khoa học Tiêu hóa Việt Nam, 8(33), 2102-2109.
[3] Pouya K., Mohammad K., Mahdi B., Abbas D., Shapoor A. (2020), Association of cagA, cagC, virB2, and vacA Subtypes of Helicobacter pylori with Adenocarcinoma Development in Iranian Patients.,Jundishapur J Microbiol, 13(7), e101275
[4] Nguyen T. L., Uchida T., Tsukamoto Y., Trinh D. T., Ta L., Mai B. H., Le S. H., Thai, K. D., Ho D. D., Hoang H. H., Matsuhisa T., Okimoto T., Kodama M., Murakami K., Fujioka T., Yamaoka Y., Moriyama M. (2010), Helicobacter pylori infection and gastroduodenal diseases in Vietnam: a cross-sectional, hospital-based study.,BMC gastroenterology, 10, 114
[5] Trần Thiện Trung, Lê Châu Hoàng Quốc Chương, Trần Anh Minh, Lý Kim Hương, Hồ Huỳnh Thùy Dương, Nguyễn Tuấn Anh (2010), Kết quả nghiên cứu các týp gen caga và vaca của Helicobacter pylori trong ung thư dạ dày.,Tạp chí Y Học thành phố Hồ Chí Minh, 14(4), 25.
[6] Thi Minh Thi Ha, Thanh Nha Uyen Le, Viet Nhan Nguyen, Huy Tran Van (2019), Association of TP53 gene codon 72 polymorphism with Helicobacter pylori-positive non-cardia gastric cancer in Vietnam.,Journal of infection in developing countries, 13(11), 984–991.
[7] Rhead J. L., Letley D. P., Mohammadi M., Hussein N., Mohagheghi M. A., Eshagh Hosseini M., Atherton J. C. (2007), A new Helicobacter pylori vacuolating cytotoxin determinant, the intermediate region, is associated with gastric cancer.,Gastroenterology, 133(3), 926-936.
[8] Phan T. N., Santona A., Tran V. H., Tran T., Le V. A., Cappuccinelli P., Rubino S., Paglietti B. (2017), Genotyping of Helicobacter pylori shows high diversity of strains circulating in central Vietnam.,Infection, genetics and evolution: journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases, 52, 19–25.
[9] Yamaoka Y., Malaty H.M., Osato M.S., Graham D.Y. (2000), Conservation of Helicobacter pylori genotypes in different ethnic groups in Houston, Texas.,The Journal of infectious diseases, 181(6), 2083–2086
[10] Atherton J, Cover T, Twells R, Morales M, Hawkey C, Blaser M (1999), Simple and accurate PCR-based system for typing vacuolating cytotoxin alleles of Helicobacter pylori.,J Clin Microbiol 37: 2979-2982
[11] Atherton JC, Cao P, Peek RM, Tummuru MK, Blaser MJ, Cover TL (1995), Mosaicism in vacuolating cytotoxin alleles of Helicobacter pylori association of specific vacA types with cytotoxin production and peptic ulceration.,J Biol Chem 270: 17771-17777.
[12] Chattopadhyay S, Patra R, Ramamurthy T, Chowdhury A, Santra A, Dhali G, Bhattac-harya S, Berg DE, Nair GB, Mukhopadhyay AK (2004), Multiplex PCR assay for rapid detection and genotyping of Helicobacter pylori directly f-rom biopsy specimens.,J Clin Microbiol 42: 2821-2824.
[13] Pinto-Ribeiro. I., Ferreira. R. M., Batalha. S., Hlaing. T., Wong. S. I., Carneiro. F., Figueiredo. C. (2016), Helicobacter pylori vacA Genotypes in Chronic Gastritis and Gastric Carcinoma Patients f-rom Macau,China. Toxins, 8(5), 142.
[14] IARC Helicobacter pylori Working Group (2014), Helicobacter pylori eradication as a strategy for preventing gastric cancer.,International Agency for Research on Cancer 150 cours Albert Thomas Lyon Cedex 08, France. Lyon, France, 1–59.
[15] Marshall B. J., Warren J. R. (1984), Unidentified curved bacilli in the stomach of patients with gastritis and peptic ulceration.,Lancet, 1(8390), 1311-1315.