BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,395,292
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ gen; nhân dòng vật nuôi;

Nguyễn Thanh Hoàn, Vũ Hoài Nam, Ma Thị Trang, Hoàng Thị Huyền Trang, Trần Minh Quân(1), Dương Văn Cường, Hoang Thi Huyen Trang(2)

Đánh giá nguồn gen giống đậu tương cúc bóng tại huyện Võ Nhai tỉnh Thái Nguyên

Preliminary report on the distribution, morphology and genetics of cuc bong soybean in Vo Nhai district, Thai Nguyen province

Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên

2019

14

179-186

1859-2171

Đậu tương cúc bóng, Nguồn gen, DNA mã vạch, Glycine max, Gen ITS2

DNA barcode, RbcL, ITS2, Soybean, Glycine max

Đậu tương Cúc bóng là một giống đặc hữu của tỉnh Thái Nguyên. Nhiều năm gần đây diện tích trồng giống đậu tương này đang bị thu hẹp, đang phải đối mặt với nguy cơ thoái hóa và mất dần giống. Về hình thái Giống đậu tương Cúc bóng có mức tương đồng cao với giống đậu tương DT84, tuy nhiên kích thước hạt trung bình nhỏ hơn, khối lượng 1000 hạt dao động trong khoảng 120-135g, thấp hơn giống đậu tương DT84 từ 40-65g. Về hoá sinh Hàm lượng protein trong hạt đậu tương Cúc bóng là 36,57%, lipit 21,38%, khoáng 4,74%, gluxid 24,37% có chưa tới 17 loại amino acid. Trong nghiên cứu này, đặc điểm hình thái, hóa sinh và trình tự nucleotide của đoạn gen rbcL và ITS2 đã được phân tích. Kết quả nhân bản thành công các đoạn gen (rbcL, ITS2) từ mô lá của giống đậu tương Cúc bóng bằng kỹ thuật PCR, với kích thước của gen rbcL là 700bp và của gen ITS2 là 500bp. So sánh các trình tự trên với các trình tự trên ngân hàng gen quốc tế cho thấy trình tự gen rbcL có độ tương đồng trên 99% với các loài thuộc chi Glycine, trình tự gen ITS2 có mức tương đồng 100% với loài Glycine max và 99,7% với loài Glycine soija (sai khác 0,3%, và từ 4-6% với các loài còn lại thuộc chi Glycine). Trình tự mã vạch ITS2 được đăng ký trên ngân hàng dữ liệu quốc tế (NCBI) với mã số là MN224216

Cuc bong is a special soybean variety of Thai Nguyen province. In recent years, the area of cultivating this soybean has been narrowed, facing risk of degeneration and gradual loss of seed variety. Morphological Cuc bong has a high similarity with DT84 soybean, but the average seed size is smaller, the weight of 1000 seeds ranges from 120-135g, lower than DT84 soybean from 40 -65g. About biochemistry The protein content of Cuc bong is 36.57%, lipid 21.38%, mineral 4.74%, gluxid 24.37% have less than 17 types of amino acids. In this study, morphological, biochemical and nucleotide sequences of the rbcL and ITS2 gene segments were analyzed. The results of successful cloning of gene segments (rbcL, ITS2) from leaf tissue of Cuc bong cultivar by PCR technique, with the size of rbcL gene is 700bp and that of ITS2 gene is 500bp. Comparison of the above sequences with the sequences on international Gene Banks showed that the rbcL gene sequence has a similarity of more than 99% for the genus of Glycine genus, the sequence of ITS2 gene has a similarity of 100% with that of Glycine max and 99.7% with Glycine soija (difference 0.3%, and 4-6% for other species belonging to genus Glycine). The nucleotide sequences of ITS2 from Cuc bong have been registered on the NCBI with Barcode ID MN224216.

TTKHCNQG, CTv 178

Xem toàn văn
  • [1] Madesis, P.; Ganopoulos, I.; Ralli, P.; Tsaftaris, A. (2012), Barcoding the major Mediterranean leguminous crops by combining universal chloroplast and nuclear DNA sequence targets,Genet Mol. Res., 11(3), pp. 2548-2558
  • [2] Kollipara, K. P.; Singh, R. J.; Hymowitz, T. (1997), “Phylogenetic and genomic relationships in the genus Glycine Willd based on sequences f-rom the ITS region of nuclear rDNA,Genome, 40(1), pp. 57-68
  • [3] Xiaorong, et al (2011), DNA barcodes for discriminating the medicinal plant Scutellaria baicalensis (Lamiaceae) and its adulterants,Biological and Pharmaceutical Bulletin, 34.8, pp. 1198-1203
  • [4] Maria L Kuzmina, et al. (2012), Identification of the vascular plants of Churchill, Manitoba, using a DNA barcode library,BMC Ecology, 12, pp. 1 - 11
  • [5] Doyl, J. J.; J. L. Doyle (1990), “Isolation of plant DNA f-rom fresh tissue,Focus, v.12 , pp. 13-15
  • [6] Dellaporta, Stephen L.; Jonathan Wood; James B. Hicks (1983), A plant DNA minipreparation: version II,Plant molecular biology reporter, 1.4, pp. 19-21
  • [7] Kress, W. J.; Erickson, D. L. (2008), DNA barcodes: gens, genomics, and bioinformatics,Proceedings of the National Academy of Sciences, 105(8), pp. 2761-2762
  • [8] Fazekas, A. J., et al, (2012), DNA barcoding methods for land plants,Methods Mol. Biol., 858, pp. 223-252
  • [9] Ngô Thế Dân; Trần Đình Long; Trần Văn Lài; Đỗ Thị Dung; Phạm Thị Đào (1999), Cây đậu tương,
  • [10] Trần Văn Điền (2007), Giáo trình cây đậu tương,