BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  26,831,978
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Kỹ thuật và thiết bị y học

Bùi Võ Minh Hoàng, Lê Hồng Phúc, Lưu Thị Thu Thảo, Đặng Hoàng Minh(1), Đoàn Thị Phương Thảo

Bước đầu xây dựng quy trình chẩn đoán khuếch đại gen HER2 trong ung thư vú tại Việt Nam bằng kỹ thuật Real-time PCR

Optimizing diagnostic protocol of HER2 amplification in breast cancer in Vietnam using Real time PCR

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2023

DB

269-276

1859-1868

Ung thư vú, Gen HER2, Real-time PCR, Chẩn đoán

Breast cancer, HER2 gene, Real-time PCR, Diagnosis

Xây dựng quy trình phát hiện tình trạng khuếch đại gen HER2 bằng kỹ thuật Realtime PCR Đối tượng và phương phápNghiên cứu cắt ngang mô tả thực hiện trên 41 mẫu mô vùi nến. Mỗi mẫu mô sẽ được thực hiện đồng thời hai kỹ thuật Real-time PCR và lai huỳnh quang tại chỗ cặp tín hiệu HER2/CEP17 Kết quả: Cặp gen HER2/EIF5B có độ nhạy không cao cả 3 trường hợp: các mẫu HER2 3+, các mẫu HER2 2+ và trên tổng số mẫu. Khi phân tích cặp gen HER2/GAST, kết quả Real-time PCR phù hợp với một số nghiên cứu trước đây ở nhóm HER2 0-1+ và 3+, với độ nhạy 100% và độ đặc hiệu 100%. Đối với nhóm 31 mẫu HER2 2+, cặp gen HER2/GAST cho độ nhạy 50% và độ đặc hiệu 84%. Trong tổng số 41 mẫu nghiên cứu, cặp gen HER2/GAST cho độ nhạy 73% và độ đặc hiệu 87%. Kết luận: Bước đầu thành công xây dựng quy trình phát hiện khuếch đại gen HER2 khi thực hiện kỹ thuật Real-time PCR trên cặp gen HER2/GAST. Tuy nhiên, nghiên cứu với số mẫu còn hạn chế, cần thêm nhiều nghiên cứu tiếp theo với số mẫu lớn hơn và số lượng gen chứng đa dạng nhằm cải thiện khả năng phát hiện tình trạng khuếch đại gen HER2 hiện tại.

Optimizing diagnostic protocol of HER2 amplification using Real-time PCR. Methods: Cross-sectional study on 41 Formalin-fixed, Paraffin-embedded (FFPE) section. Each section will be analyzed in Realtime PCR and Flouresence in sity Hybridization (FISH). Results: The ratio of HER2/EIF5B has significant low sensitivity in all three circumstances: HER2 3+ group, HER2 2+ group and samples from all groups of immunohistochemistry (IHC). The result of HER2/GAST in Real-time PCR has the same result of previous studies in HER2 0-1+ and 3+ group, with both sensitivity and specificity are 100%. In 31 samples of HER2 2+ group, the HER2/GAST ratio has 50% sensitivity and 84% specificity. In all 41 samples of our study, the HER2/GAST ratio has 73% sensitivity and 87% specificity. Conclusion: The protocol is optimized using two genes HER2 and GAST. Unfortunately, the sample size is limited, so there is a need for many further studies with larger size and also include more reference gene to enhance the detection of HER2 amplification.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn