Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  25,741,641
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá hữu cơ

Phan Tan Ngoc Lan, Nguyen Huu Tam, Nguyen Tran Ha, Nguyễn Hữu Tâm(1)

Tổng hợp hợp chất mới n-(4-hexylbenzoyl) dithieno[3,2-b:2’,3’-d]pyrrole làm đơn vị mắt xích ứng dụng trong polymer liên hợp cho – nhận điện tử

Synthesis of n-(4-hexylbenzoyl) dithieno[3,2-b:2’,3’-d]pyrrole as a new building block toward application in donor – acceptor conjugated polymers

Tạp chí Khoa học (Trường Đại học Sư phạm TP. Hồ Chí Minh)

2018

3

58-67

1859-3100

Một dẫn xuất mới của họ bithiophene có cầu nối, N-(4-hexylbenzoyl) dithieno[3,2-b2’,3’- d]pyrrole (HBDP) đã được tổng hợp thành công từ 3,3’-dibromo-2,2’-bithiophene và 4- hexylbenzamide bằng phản ứng ghép đôi amide hóa theo kiểu Ullmann. Hiệu suất chuyển hoá tốt nhất của HBDP đạt được là 35% với hệ xúc tác gồm 20 mol% CuI và 40 mol% DMEDA trong thời gian 24 giờ. Cấu trúc hoá học của HBDP đã được khảo sát bằng phổ cộng hưởng từ hạt nhân (1HNMR, 13C-NMR) và phổ hồng ngoại (FT-IR). Monomer HBDP sẽ được sử dụng làm nguyên liệu chính cho phản ứng trùng ngưng aryl hoá trực tiếp để tổng hợp nhiều loại polymer liên hợp cho – nhận điện tử.

A new derivative of bridged bithiophene based N-(4-hexylbenzoyl) dithieno[3,2-b2’,3’- d]pyrrole (HBDP) has been successfully synthesized from 3,3’-dibromo-2,2’-bithiophene and 4- hexylbenzamide via Ullmann-type C-N coupling amidation using 20 mol% CuI and 40 mol% DMEDA in 24 hours. A conversion of the HBDP monomer has obtained around of 35%. The structure of main product HBDP was characterized via the nuclear magnetic resonance (1H NMR and 13C NMR) and fourier transform infrared (FT-IR). The HBDP monomers will be used as potential moieties for direct arylation polycondensation to synthesize the donor-acceptor conjugated polymers.

TTKHCNQG, CTv 138