BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,521,085
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ sinh học liên quan đến y học, y tế

Đỗ Đức Minh(1), Lương Bắc An, Lê Gia Hoàng Linh(3), Trần Ngọc Tài(2), Mai Phương Thảo

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson

Application next generation sequencing in detecting mutations of Parkinson’s disease causing genes

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2021

2

177-180

1859-1868

Parkinson, Giải trình tự gen thế hệ mới, Đột biến gen, Kỹ thuật y học

Parkinson, Next generation sequencing, Gene mutation, Medical engineering

Parkinson là bệnh lí đặc trưng bởi quá trình diễn tiến và thái hoá có chọn lọc của các tế bào dopaminergic ở phần đặc chất đen. Đây là một trong những bệnh lí thái hoá thần kinh phổ biến nhất hiện nay. Mặc dù bệnh Parkinson được nghiên cứu kĩ lưỡng ở nhiều độ tuổi, nhưng cơ chế bệnh sinh của Parkinson vẫn chưa rõ ràng. Các yếu tố di truyền và môi trường được cho là đóng vai trò quan trọng trong tương tác với căn nguyên của bệnh. Với sự phát triển nhanh chóng của các nghiên cứu gần đây, yếu tố di truyền đóng một vai trò quan trọng trong sự tiến triển của Parkinson. Mục tiêu: Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát nhóm 20 gen gây bệnh Parkinson. Đối tượng và phương pháp: 60 bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh Parkinson dựa trên triệu chứng và thang điểm MDS-UPDRS. DNA được tách chiết từ máu ngoại biên, thực hiện phản ứng phân mảnh DNA và chuẩn bị thư viện phục vụ giải trình tự. Dữ liệu giải trình tự được phân tích bằng phần mềm BASESPACE nhằm xác định đột biến của 20 gen khảo sát. Kết quả: Trong 60 bệnh nhân tham gia nghiên cứu, chúng tôi ghi nhận 10 trường hợp mang đột biến gen, gồm R1628P gen LRRK2 (6 trường hợp), c.115+1C>T (2 trường hợp) và L444P (1 trường hợp) gen GBA và A80T gen PLA2G6 (1 trường hợp). Kết luận: Nghiên cứu ứng dụng thành công kỹ thuật NGS phát hiện các đột gen gây bệnh Parkinson, góp phần giúp ích cho việc xét nghiệm gen chẩn đoán xác định bệnh lí Parkinson.

Parkinson's disease, c-haracterized by the progressive and se-lective degeneration of substantia nigra dopaminergic neuron, is one of the most common neurodegenerative disorders. Although Parkinson’s disease has been investigated intensely for ages, the pathogenesis of Parkinson’s disease remains indistinct. Genetic and environmental factors maybe play an interactional role in the etiology of Parkinson’s disease. However, with the rapid growth of recent studies, genetic factors play a crucial role in the progression of Parkinson’s disease. Objectives: Next-generation sequencing (NGS) has been used to detect mutations on 20 genes relating to Parkinson's disease. Methods: Blood samples were collected f-rom 60 Parkinson's patients based on their clinical symptoms and MDS-UPDRS scores. DNA was extracted f-rom peripheral blood samples of patients. DNA was fragmented and prepared library to conducting sequencing. BASESPACE software was used for data analysis. Results: F-rom 60 Parkinson's patients, we detected 10 patients (16,7%) had pathogenic mutations, including LRRK2 R1628P (6 cases), GBA c.115+1C>T (2 cases), GBA L444P (1 cases) và PLA2G6 A80T (1 case). Conclusion: NGS was successfully applied to identify mutants in Parkinson's genes, helping to test for diagnostic genes to determine Parkinson's genetic neuropathy

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn
  • [1] Nguyen HT, Tran DH, Ngo QD, et al (2020), Evaluation of a Liquid Biopsy Protocol using Ultra-Deep Massive Parallel Sequencing for Detecting and Quantifying Circulation Tumor DNA in Colorectal Cancer Patients.,Cancer Invest. 2020;38(2):85-93. doi:10.1080/07357907.2020.1713350
  • [2] Kiet NC, Khuong LT, Minh DD, et al (2019), Spectrum of mutations in the RB1 gene in Vietnamese patients with retinoblastoma.,Mol Vis. 2019;25:215-221
  • [3] Do MD, Le LGH, Nguyen VT, et al (2020), HighResolution HLA Typing of HLA-A, -B, -C, -DRB1, and -DQB1 in Kinh Vietnamese by Using NextGeneration Sequencing.,Front Genet. 2020;11:383. doi:10.3389/fgene.2020.00383
  • [4] Thao MP, Tuan PVA, Linh LGH, et al (2018), Association of HLA-B∗38:02 with Antithyroid DrugInduced Agranulocytosis in Kinh Vietnamese Patients.,Int J Endocrinol. 2018;2018:7965346. doi:10.1155/2018/7965346
  • [5] Tran TT, Mai TP, Tran HCB, et al (2021), Association Between AGT M235T and Left Ventricular Mass in Vietnamese Patients Diagnosed With Essential Hypertension.,Front Cardiovasc Med. 2021;8:608948. doi:10.3389/fcvm.2021.608948
  • [6] Do MD, Pham DV, Le LP, et al (2021), Recurrent PROC and novel PROS1 mutations in Vietnamese patients diagnosed with idiopathic deep venous thrombosis.,Int J Lab Hematol. 2021;43(2):266-272. doi:10.1111/ijlh.13345
  • [7] Do MD, Mai TP, Do AD, et al (2020), Risk factors for cutaneous reactions to allopurinol in Kinh Vietnamese: results f-rom a case-control study.,Arthritis Res Ther. 2020;22(1):182. doi:10.1186/s13075-020-02273-1
  • [8] Mai P-T, Le D-T, Nguyen T-T, et al (2019), Novel GDAP1 Mutation in a Vietnamese Family with C-harcot-Marie-Tooth Disease.,BioMed Res Int. 2019;2019:7132494. doi:10.1155/2019/7132494
  • [9] Lill CM, Roehr JT, McQueen MB, et al (2012), Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson’s disease genetics: The PDGene database.,PLoS Genet. 2012;8(3):e1002548. doi:10.1371/journal.pgen.1002548