BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,662,135
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Kỹ thuật hoá dược

Nguyễn Thị Cẩm Hồng, Nguyễn Thanh Trung, Nguyễn Thị Ngọc Yến, Ngô Thị Cẩm Tuyết, Võ Trung Hiếu, Nguyễn Tuấn Vũ, Trang Việt Cường, Bùi Thị Bửu Huê(1)

Tổng hợp và đánh giá hoạt tính kháng khuẩn của một số dẫn xuất naphthalene-1,3,4-oxadiazole

Synthesis and antimicrobial activity of naphthalene-1,3,4-oxadiazole

Khoa học (Đại học Cần Thơ)

2018

6A

35-41

1859-4611

Acylhydrazone, Hoạt tính kháng khuẩn, acylhydrazone

Acylhydrazone, Antimicrobial activity, Oxadiazole

1,3,4-oxadiazole có nhiều hoạt tính sinh học bao gồm kháng khuẩn, kháng nấm, kháng viêm, giảm đau, hạ lipid máu, kháng ung thư, chống co giật, chống đái tháo đường, kháng virus và chống loét. Trong nghiên cứu này, hai dẫn xuất 2-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole và 2-(4-methoxy-6-methylnaphthalen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole đã được tổng hợp thành công với hiệu suất rất cao. Phương pháp tổng hợp được sử dụng là phản ứng ghép vòng dẫn xuất acylhydrazone tạo nhân 1,3,4-oxadiazole sử dụng iodine làm tác nhân oxy hóa dưới sự hiện diện của potassium carbonate. Các điều kiện của phản ứng này cũng áo dụng tốt với chất nền là acylhydrazone thô thu được từ sự ngưng tụ giữa aldehyde và hydrazide. Đánh giá hoạt tính kháng khuẩn của hai dẫn xuất cho thấy hai hợp chất này có khả năng kháng lại ba chủng vi khuẩn Escherichia coli, Staphylococcus aureus và Bacillus cereus.

1,3,4-Oxadizole exhibites a wide range of biological activities including antibacterial, antifungal, antiinflammatory, analgesic, hypolipidemic, anticancer, anticonvulsant, anti-diabetic, antiviral and ulcerogenic activities. In this study, two derivatives of 2-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole (6a) and 2-(4-methoxy-6-methylnaphthalen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole (8b) have been successfully synthesized in very good yields. The synthesis key step was cyclization of acylhydrazones into 1,3,4-oxadiazoles using stoichiometric amount of molecular iodine in potassium carbonate. The synthetic method also worked well with crude acylhydrazone substrates obtained from the condensation of aldehydes and hydrazides. Antimicrobial activity evaluation of two derivatives (6a) and (8b) showed that these two compounds possessed activity against three bacterial strains of Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Bacillus cereus.

TTKHCNQG, CVv 403

Xem toàn văn