Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,978,154
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Dược liệu học; Cây thuốc; Con thuốc; Thuốc Nam, thuốc dân tộc

Nguyễn Đức Hùng(1), Từ Quang Tân, Chu Hoàng Mậu

Định tính thành phần hóa học và phân lập saponin từ lá loài Weigela florida (Bunge) A. DC.

Phytochemical screening and isolation of saponin f-rom the leaves of Weigela florida (Bunge) A. DC

Khoa học & công nghệ Việt Nam

2023

03B

23 - 29

1859-4794

Chi Weigela thuộc họ Kim ngân (Caprifoliaceae) được sử dụng rộng rãi trong y học cổ truyền tại các nước châu Á. Các hợp chất hóa học tách chiết từ các loài thuộc chi thực vật này có nhiều hoạt tính sinh học mạnh như kháng viêm, kháng ôxy hóa, kháng bổ thể, miễn dịch và gây độc trên một số dòng tế bào ung thư. Nghiên cứu định tính thành phần hóa học của phần lá loài Weigela florida (Bunge) A. DC, một loài cây cảnh dạng bụi cho thấy có các thành phần flavonoid, tannin, terpenoid và triterpenoid saponin, tuy nhiên không có các hợp chất glycoside tim, alkaloid và steroid. Hàm lượng saponin toàn phần trong cao chiết được định lượng theo phương pháp sắc ký phân bố ngược dòng thu được kết quả đạt 2,66% (wt%) so với mẫu thô ban đầu. Nghiên cứu đã phân lập được một triterpenoid saponin hai mạch đường có phần algycone dạng hederagenin bằng các phương pháp sắc ký, kết hợp với phương pháp phổ hiện đại (1 và 2 chiều NMR) và phổ khối lượng (ESI-MS).

Species of the Weigela genus, Caprifoliaceae family, are currently used in folk medicine, specifically in Asia. Chemical compounds extracted f-rom species of this plant genus have many strong biological activities such as anti-inflammatory, antioxidant, anti-complementary, immune and cytotoxicity on some cancer cell lines. A qualitative study on the chemical composition of leaves of W. florida (Bunge) A. DC led to an identification of flavonoid, tannin, terpenoid and triterpenoid saponin, whe-reas cardiac glycoside, alkaloid and steroid were found to be absent. Total saponin content was quantified to be 2.66% (wt%) f-rom the initial sample using the chromatography method. A diglycosidic hederagenin-type triterpenoid saponin was isolated using different chromatographical methods, in combination with 1D and 2D spectroscopic methods and mass spectroscopy (ESI-MS).

TTKHCNQG, CVv 8

  • [1] S. Pasi (2009), Biologically active triterpenoids f-rom Cephalaria ambrosioides.,Planta Med., 75(02), pp.163-167.
  • [2] W.J. Kwak (2003), Loniceroside C, an anti-inflammatory saponin f-rom Lonicera japonica.,Chem. Pharm. Bull., 51(3), pp.333-335.
  • [3] S.C. Bang (2005), Antitumor activity of Pulsatilla koreana saponins and their structure-activity relationship.,Chem. Pharm. Bull. (Tokyo)., 53(11), pp.1451-1454.
  • [4] K.H. Son (1994), Triterpenoid saponins f-rom the aerial parts of Lonicera japonica.,Phytochemistry, 35(4), pp.1005-1008.
  • [5] Q. Zheng (2004), New biologically active triterpenoid saponins f-rom Scabiosa tschiliensis.,J. Nat. Prod., 67(4), pp.604-613.
  • [6] C.Y. Cheok (2014), Extraction and quantification of saponins: A review.,Food Res. Int., 59, pp.16-40.
  • [7] Q.Y. Wang (2020), Vesicle based ultrasonic-assisted extraction of saponins in Panax notoginseng.,Food Chem., 303, DOI: 10.1016/j.foodchem.2019.125394.
  • [8] Y.M. Won (2015), Triterpene glycosides with stimulatory activity on melanogenesis f-rom the aerial parts of Weigela subsessilis.,Arch. Pharm. Res., 38(8), pp.1541-1551.
  • [9] C.S. Chang (1997), Flavonoid chemistry of Weigela (Caprifoliaceae) in Korea.,J. Plant Res., 110(2), pp.275-281.
  • [10] R.F. Raffauf (1996), Plant Alkaloids: A Guide to Their Discovery and Distribution.,Food Products Press, 279pp.
  • [11] T. Namba (1974), Fundamental studies on the evaluation of the crude drugs. 3. Chemical and biochemical evaluation of Ginseng and related crude drugs.,Yakugaki Zasshi, 94(2), pp.252-260.
  • [12] L. Traore (2015), Study of crude extracts f-rom Cassia sieberiana root bark and Khaya grandifoliola trunk bark: Phytochemical screening, quantitative analysis and radical scavenging activity.,Int. J. Curr. Pharm. Res., 7(3), pp.22-26.
  • [13] A. Alqethami; A.Y. Aldhebiani (2021), Medicinal plants used in Jeddah, Saudi Arabia: Phytochemical screening.,Saudi J. Biol. Sci., 28(1), pp.805-812.
  • [14] D.H. Nguyen (2020), Phytochemical analysis of two Weigela florida cultivars, “Pink Poppet” and “Jean’s Gold”.,Phytochem. Lett., 37, pp.85-89.
  • [15] N. Andriamisaina (2018), Phytochemistry of Weigela x ‘kosteriana variegata’ (Caprifoliaceae).,Nat. Prod. Commun., 13(4), pp.403-406.
  • [16] A. Rezgui (2016), Oleanolic acid and hederagenin glycosides f-rom Weigela stelzneri.,Phytochemistry, 123, pp.40-47.
  • [17] D.H. Nguyen (2019), Cytotoxic glycosides f-rom the roots of Weigela x ‘Bristol Ruby’.,Fitoterapia, 137, DOI: 10.1016/J. Fitote.2019.104242.
  • [18] A.S. Champy-Tixier (2018), Oleanane-type glycosides f-rom the roots of Weigela florida “rumba” and evaluation of their antibody recognition.,Fitoterapia, 128, pp.198-203.
  • [19] P.T. Thuong (2006), Anti-complementary activity of ursane-type triterpenoids f-rom Weigela subsessilis.,Biol. Pharm. Bull., 29(4), pp.830-833.
  • [20] Y.C. Yoo (2016), Antioxidant and anti-inflammatory effects of extracts f-rom the flowers of Weigela subsessilis on RAW 264.7 macrophages.,J. Life Sci., 26(3), pp.338-345.
  • [21] H.J. Lim (2021), Anti-inflammatory effects of Weigela subsessilis callus extract via suppression of MAPK and NF-κB signaling.,Plants, 10(8), DOI: 10.3390/plants10081635.
  • [22] G. Sanchita; A. Sharma (2018), Chapter 23 - Gene expression analysis in medicinal plants under abiotic stress conditions.,Plant Metabolites and Regulation Under Environmental Stress, Academic Press, pp.407-414.
  • [23] Y. Li (2020), The effect of developmental and environmental factors on secondary metabolites in medicinal plants.,Plant Physiol. Biochem., 148, pp.80-89.
  • [24] B. Field (2006), First encounters - deployment of defence-related natural products by plants.,New Phytol., 172(2), pp.193-207.