Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Vi sinh vật học y học
BB
Nguyễn Thị Ánh, Vũ Ngọc Hiếu(1), Trần Thị Tuyết, Phạm Hồng Nhung
Mức độ nhạy cảm với kháng sinh và kiểu gene carbapenemase của các chủng Pseudomonas aeruginosa phân lập tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội, 2019 - 2022
Antibiotic resistance patterns and carbapenemase genes of Pseudomonas aeruginosa strains isolated at Hanoi Medical University Hospital, 2019 - 2022
Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
2024
05
61-69
2354-080X
734 chủng Pseudomonas aeruginosa phân lập tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội năm 2019 - 2022 được làm kháng sinh đồ bằng hệ thống tự động Vitek2 compact. 143 chủng kháng carbapenem được xác định 5 kiểu gene mã hóa carbapenemase thường gặp (blaKPC, blaNDM, blaVIM, blaIMP, blaOXA-48) bằng kỹ thuật PCR. Kết quả cho thấy các chủng P. aeruginosa có mức độ nhạy cảm trung bình (40 - 70%) với các kháng sinh thử nghiệm. 71% các chủng P. aeruginosa kháng carbapenem mang các gene mã hóa cho carbapenemase nhóm B (blaNDM và blaIMP). Piperacillin/tazobactam và amikacin có hiệu quả cao nhất trên các chủng kháng carbapenem. Dữ liệu nghiên cứu cung cấp cơ sở cho các bác sĩ lâm sàng trong việc lựa chọn kháng sinh điều trị theo kinh nghiệm cho các nhiễm trùng do P. aeruginosa khi chưa có kết quả kháng sinh đồ.
From 2019 to 2022, 734 Pseudomonas aeruginosa strains isolated at Hanoi Medical University Hospital were identified and their antibiotic resistance profile were determined by Vitek2 compact system. The presence of five common carbapenemase-encoding genes (blaKPC, blaNDM, blaVIM, blaIMP, blaOXA-48) was investigated by PCR in 143 carbapenem-resistant strains. The results indicated moderate sensitivity (40 - 70%) of P. aeruginosa strains to the tested antibiotics. Among carbapenem-resistant strains, 71% carried genes encoding class B carbapenemases (blaNDM, blaIMP). Notably, piperacillin/tazobactam and amikacin demonstrated high efficacy against carbapenem-resistant strains. These findings support clinicians in selecting empirical antibiotic therapy for infections causing by P. aeruginosa prior to obtaining antibiotic susceptibility results.
TTKHCNQG, CVv 251
