Đặc điểm kháng thể bất thường ở bệnh nhân thiếu máu tan máu tự miễn tại Bệnh viện Bạch Mai

Chỉ số đề mục

76

Lĩnh vực nghiên cứu

Huyết học và truyền máu

Dạng tài liệu

Tác giả

Nguyễn Tuấn Tùng⁽¹⁾, Phạm Quang Thịnh

Nhan đề

Đặc điểm kháng thể bất thường ở bệnh nhân thiếu máu tan máu tự miễn tại Bệnh viện Bạch Mai

Nhan đề tiếng anh

C-haracterisation of irregular antibodies in patients with autoimmune hemolytic anaemia at Bach Mai Hospital

Nguồn trích

Khoa học & công nghệ Việt Nam

Năm xuất bản

2023

Số

05B

Trang

10 - 14

ISSN

1859-4794

Từ khóa

Kháng thể bất thường, Nhóm máu, Thiếu máu tan máu tự miễn, Kháng nguyên

Từ khóa tiếng anh

Autoimmune hemolytic anaemia, Blood group, Irregular antibodies

Tóm tắt

Tự kháng thể (TKT) ở bệnh nhân thiếu máu tan máu tự miễn (TMTMTM) “gắn” với kháng nguyên trên bề mặt hồng cầu gây ra tình trạng tan máu. Ngoài ra, TKT còn có thể lưu hành trong huyết thanh và sự tồn tại của loại kháng thể này có thể che lấp hoặc làm nhiễu kháng thể bất thường (KTBT). Do vậy, xác định sự xuất hiện KTBT ở bệnh nhân TMTMTM gặp rất nhiều khó khăn. Mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỷ lệ xuất hiện và mô tả đặc điểm của KTBT ở bệnh nhân TMTMTM. Đối tượng nghiên cứu: 150 bệnh nhân được chẩn đoán và điều trị TMTMTM tại Bệnh viện Bạch Mai từ tháng 6/2019 đến tháng 6/2021. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang. Kết quả và kết luận: Tỷ lệ xuất hiện KTBT ở bệnh nhân TMTMTM là 9,3%, tỷ lệ này rất cao ở nhóm bệnh nhân TMTMTM có TKT trong huyết thanh (28,6%); KTBT chủ yếu phối hợp với TKT (85,7%) và chủ yếu các KTBT chống lại các kháng nguyên nhóm máu thuộc hệ Rh (60,0%) và MNS (35,0%).

Tóm tắt tiếng anh

Autoantibodies in patients with autoimmune hemolytic anaemia (AIHA) which “bind” to antigens on the surface of red blood cells, cause hemolysis. In addition, autoantibodies may also circulate in the serum, and their presence may mask or interfere with the irregular antibodies. Therefore, the authors encounter many difficulties in determining the appearance of irregular antibodies in AIHA patients. To determine the prevalence and c-haracterisation of irregular antibodies in patients with AIHA. 150 patients were diagnosed and treated for AIHA at Bach Mai Hospital f-rom June 2019 to June 2021. Cross-sectional description. Results and conclusions: The rate of occurrence of irregular antibodies in AIHA patients is 9.3%, which is very high in AIHA patients with autoantibodies (28.6%). Irregular antibodies mainly combine with autoantibodies (85.7%), and most irregular antibodies are against antigens of the Rh (60.0%) and MNS (35.0%) blood groups.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 8

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Y. Ueda (2018), Transfusion of patients with autoimmune hemolytic anemia.,The Japanese Journal of Clinical Hematology, 59(10), pp.2354-2361.
[2] M. Franchini (2019), Red blood cell alloimmunization in transfusion-dependent thalassemia: A systematic review.,Blood Transfusion, 17(1), pp.4-15.
[3] Nguyễn Anh Trí; Bùi Thị Mai An (2016), Một số tai biến không mong muốn liên quan đến truyền máu và các biện pháp dự phòng.,Một số chuyên đề Huyết học - Truyền máu, Nhà xuất bản Y học, VII, tr.71-82.
[4] Nguyễn Anh Trí (2010), Nghiên cứu kháng nguyên nhóm máu ngoài hệ ABO của người hiến máu để xây dựng panel hồng cầu, ngân hàng người hiến máu có nhóm máu hiệm tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.,Tạp chí Y học Việt Nam, 373, tr.404-408.
[5] P.D. Issitt (1996), Studies of antibodies in the sera of patients who have made red cell autoantibodies.,Transfusion, 36(6), pp.481-486.
[6] P.D. Issitt; B.G. Pavone (1978), Critical re‐examination of the specificity of auto‐anti‐Rh antibodies in patients with a positive direct antiglobulin test.,British Journal of Haematology, 38(1), pp.63-74.
[7] Phạm Quang Vinh; Nguyễn Hà Thanh (2019), Bài giảng sau đại học: Huyết học - Truyền máu.,1, tr.178-203.
[8] Vũ Đức Bình (2014), Nghiên cứu kết quả sàng lọc và định danh kháng thể bất thường ở bệnh nhân Thalassemia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.,Tạp chí Y học Việt Nam, 423, tr.671-676.
[9] Nguyễn Bảo Long (2016), Đặc điểm tỷ lệ kháng thể bất thường ở bệnh nhân truyền máu tại Bệnh viện Bạch Mai.,Khóa luận tốt nghiệp
[10] Nguyễn Thị Thu Hà (2014), Nghiên cứu đặc điểm kháng thể bất thường ở bệnh nhân Thalassemia có truyền máu tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương (2011-2013).,Tạp chí Y học Việt Nam, 423, tr.748-753.
[11] Phạm Quang Thịnh (2022), Đặc điểm của tự kháng thể và mối liên quan với truyền khối hồng cầu ở bệnh nhân thiếu máu tan máu tự miễn tại Bệnh viện Bạch Mai.,Tạp chí Y học Việt Nam, 520, tr.321-328.
[12] R.K. Chaudhary; S.S. Das (2014), Autoimmune hemolytic anemia: F-rom lab to bedside.,Asian Journal of Transfusion Science, 8(1), pp.5-12.
[13] L.N. Zhang (2019), Serological c-haracteristics of patients with autoimmune hemolytic anemia and efficacy and safety of incompatible transfusion of red blood cells.,Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi, 27(3), pp.916-919.
[14] R. Prabhu (2016), Clinical c-haracteristics and treatment outcomes of primary autoimmune hemolytic anemia: A single center study f-rom south India.,Blood Research, 51(2), pp.88-94.
[15] C. Chen (2020), Autoimmune hemolytic anemia in hospitalised patients: 450 patients and their red blood cell transfusion.,Medicine, 99(2), DOI: 10.1097/MD.0000000000018739.
[16] (2015), Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học.,Quyết định số 1832/QĐ-BYT
[17] Nguyễn Quang Tùng (2020), Đặc điểm kháng thể kháng hồng cầu ở bệnh nhân tan máu tự miễn.,Tạp chí Y học Việt Nam, 496, tr.183-189.
[18] Ngô Mạnh Quân (2020), Kháng thể bất thường ở bệnh nhân Thalassemia.,Tạp chí Y học Việt Nam, 496, tr.208-215.
[19] Nguyễn Đình Lương (1973), Nhận xét về đặc điểm miễn dịch bệnh thiếu máu tan máu do kháng thể tự sinh gặp ở Bệnh viện Bạch Mai từ 1965-1973.,Luận văn thạc sỹ