Từ bệnh phẩm là một túi Fabricius, phân lập từ một cá thể gà bị bệnh Gumboro ở Gia Lâm (Hà Nội), gọi là chủng GGL, RNA tổng số được tách chiết từ một túi riêng biệt sử dụng dung dịch TRIZOL. Phân đoạn gen VP2 chứa vùng "siêu biến đổi" gồm 474 nucleotide đã được nhân lên bằng phản ứng RT-PCR. Sản phẩm RT-PCR sau khi tinh sạch, được dòng hoá vào vector pCR2.1. Mặc dù sản phẩm RT-PCR hiển thị như là một băng duy nhất trên thạch agarose 0,8, qua chọn lọc và tách dòng, ít nhất 3 chuỗi nucleotide có thành phần biến đổi về nucleotide và amino acid đã thu nhận được. Phương pháp này được gọi là tách dòng phân biệt. Điều này chứng tỏ sản phẩm RT-PCR có nguồn gốc từ hệ gen của nhiều chủng virus cường độc Gumboro khác nhau. Các chủng này gây bệnh trên một cá thể, cho phép kết luận virus Gumboro cùng tồn tại và gây bệnh theo hình thức đa nhiễm. Khi so sánh đối chiếu với các chủng phân lập trước đây và xem xét quan hệ chủng, tất cả các chủng đa nhiễm phân lập tại Gia Lâm (GGL2; GGL3; GGL4) đều thuộc nhóm virus có độc lực cao và có thể có tính kháng nguyên khác nhau. Đây là nghiên cứu đầu tiên phát hiện sự đa nhiễm virus Gumboro trên một cá thể tại Việt Nam. Tính đa nhiễm Gumboro cường độc trên một cá thể cảnh báo về việc thận trọng dùng vaccine và huyết thanh liệu pháp sao cho thích hợp với các chủng đa nhiễm, nhằm hạn chế tác hại của bệnh Gumboro ở nước ta
Lọc theo danh mục
Lượt truy cập :
20,496,888
Xem toàn văn