Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  19,963,624
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Kỹ thuật hoá dược

Ba Thi Cham, Nguyen Thi Thuy Linh, Nguyen Thi Hoang Anh, Tran Duc Quan, Nguyen Thanh Tam, Le Thi Hong Nhung, Do Thi Thao, Sabrina Adorisio, Domenico V. Delfino, Trinh Thi Thuy, Bá Thị Châm(1), Nguyễn Thị Hoàng Anh(2)

Các hợp chất flavonoid và hoạt tính gây độc tế bào của chúng từ loài Cúc quỳ (Tithonia Diversifolia)

Flavonoids and their cytotoxic activity from Tithonia Diversifolia

Khoa học và Công nghệ (Đại học Công nghiệp Hà Nội)

2021

SĐB

114-117

1859-3585

Ba chất flavon (1-3) đã được phân lập từ phần trên mặt đất của cây Cúc quỳ (Tithonia diversifolia (Hemsl.) A. mọc ở tỉnh Hòa Bình, Việt Nam. Bằng cách phân tích dữ liệu phổ MS, NMR và so sánh với dữ liệu được công bố, cấu trúc của chúng được xác định là hispidulin (1), nepetin (2) và luteotin (3). Các hợp chất 1-3 có hoạt tính gây độc tế bào đối với bốn dòng tế bào ung thư người (KB, Hep, Lu1 và MCF7) với giá trị IC50 nằm trong khoảng từ 16,13 ± 0,89g/mL đến 99,63 ± 1,02g/mL. Trong đó, chất 3 có tác dụng mạnh nhất trên các dòng tế bào Hep và KB với IC50 lần lượt là 16,13 ± 0,89g/mL và 24,45 ± 0,97g/mL.

Three flavones (1-3) were isolated from the aerial part of Tithonia diversifolia (Hemsl.) A. Gray growing in Hoa Binh province, Vietnam. Their structures were identified as hispidulin (1), nepetin (2) and luteotin (3) by analysis of these spectroscopic MS, NMR data and comparison with reported data. The compounds 1-3 showed cytotoxic activity against four human cancer (KB, Hep, Lu1 and MCF7) cell lines with IC50 values ranging from 16.13 ± 0.89g/mL to 99.63±1.02g/mL. Among them, compound 3 has shown the most potent effect on Hep and KB cell lines with IC50 16.13 ± 0.89g/mL and 24.45 ± 0.97g/mL, respectively.

TTKHCNQG, CVt 70