Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  25,824,683
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Dược lý học

Nguyễn Thị Thanh Tú, Nguyễn Thị Thanh Vân(1)

Tác dụng giảm đau và co hồi tử cung của “Cao lỏng sinh hóa” trên sản phụ sau đẻ thường

The pain relief and uterine contracting effects of “Sheng Hua liquid extract” on postpartum women after vaginal delivery

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2022

12V1

268-277

2354-080X

Nghiên cứu nhằm đánh giá tác dụng giảm đau và co hồi tử cung của “Cao lỏng Sinh hóa” trên sản phụ sau đẻ thường. Đối tượng nghiên cứu gồm 60 sản phụ sau đẻ thường, tại Khoa Phụ sản, Bệnh viện Đa khoa Y học cổ truyền Hà Nội, từ tháng 1 đến tháng 10/2021. Nghiên cứu can thiệp lâm sàng, so sánh trước và sau điều trị, có đối chứng. Nhóm nghiên cứu điều trị kháng sinh amoxicillin (Moxilen) và “Cao lỏng Sinh hóa”. Nhóm chứng sử dụng amoxicillin. 60 sản phụ được điều trị nội trú tại bệnh viện 3 ngày và được theo dõi tại nhà đến ngày thứ 14 sau sinh. Kết quả cho thấy, ở ngày thứ 3 sau đẻ, điểm đau VAS nhóm nghiên cứu (1,6 ± 0,9) giảm nhiều hơn so nhóm đối chứng (2,9 ± 0,7), chiều cao tử cung nhóm nghiên cứu (10,4 ± 0,6cm) thấp hơn nhóm đối chứng (10,8 ± 0,7cm), tỷ lệ tốt nhóm nghiên cứu (50%) cao hơn nhóm đối chứng (20%), p < 0,05.

This study was conducted to evaluate the pain relief and uterine contracting effects of “Sheng Hua liquid extract” on postpartum women after vaginal delivery. 60 postpartum women who had normal vaginal delivery at the Department of Obstetrics and Gynecology, Hanoi General Hospital of Traditional Medicine were enrolled in the study from January to October, 2021. The study was designed as a controlled interventional study, comparing before and after treatment. The study group was administered amoxicillin (Moxilen) and “Sheng Hua liquid extract”. The control group was administered amoxicillin. 60 postpartump women was treated at the hospital for 3 days, then discharged and under outpatient observation until the 14th day after birth. The findings from the study show that: after 3 days of treatment, the mean pain point VAS of the study group (1.6 ± 0.9) was significantly lower than that of the control group (2.9 ± 0.7) (p < 0.05); the mean fundal height of the study group (10.4 ± 0.6cm) was significantly lower than that of the control group (10.8 ± 0.7cm) (p < 0.05); proportions of patients having good treatment outcomes of the study group (50%) were significantly higher than those of the control group (20%) (p < 0.05).

TTKHCNQG, CVv 251