Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  25,638,213
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Kỹ thuật hoá dược

Nguyễn Mai Hương, Nguyễn Thu Hiền, Ngô Minh Thúy(1), Lê Đình Chi, Tống Thị Thanh Vượng(2)

Xây dựng phương pháp định lượng andrographolid trong xuyên tâm liên bằng sắc ký lớp mỏng hiệu năng cao (HPTLC)

Development of quantitation method for andrographolide in Andrographis paniculata by high performance thin layer chromatography (HPTLC)

Tạp chí Nghiên cứu dược và thông tin thuốc, Trường Đai học Dược Hà Nội

2023

01

30-39

1859-364X

Andrographolid (AP) là một diterpen lacton có vai trò quan trọng trong tác dụng sinh học của Xuyên tâm liên (Andrographis paniculata (Burm.f) Nees), kiểm soát hàm lượng AP cung cấp thông tin quan trọng về chất lượng của dược liệu này. Trong nghiên cứu này, một phương pháp HPTLC được xây dựng để định lượng AP trong Xuyên tâm liên. Quá trình tách sắc ký được thực hiện trên bản mỏng Silica gel 60 F 254 sử dụng cloroform - methanol (7: 1, tt/tt) làm pha động. Sau khi bay hơi dung môi, sắc ký đồ được quét tại bước sóng 223 nm để ghi đáp ứng pic của AP. Phương pháp có khoảng tuyến tính từ 199,2 đến 996,0 ng AP trên vết chấm. Phương pháp được thẩm định theo hướng dẫn của AOAC International về độ đúng, độ lặp lại, khoảng tuyến tính, kết quả thẩm định chứng tỏ phương pháp tin cậy với ứng dụng dự kiến. Phương pháp đã được áp dụng định lượng AP trong một số mẫu Xuyên tâm liên mua trên thị trường, với hàm lượng AP thu được từ 0,5 % - 3,0 % (kl/kl). Phương pháp HPTLC phát triển trong nghiên cứu cung cấp công cụ phân tích tin cậy có thể sử dụng trong kiểm nghiệm thường quy Xuyên tâm liên, đồng thời có thể kết hợp việc định lượng AP với định tính Xuyên tâm liên bằng TLC, giúp tiết kiệm thời gian và vật tư.

Andrographolide (AP) is a diterpen lactone with important roles in biological activities of Andrographis paniculata (Burm.f ) Nees. Controling its content provides a good insight on the quality of this medicinal plant. In this study, an HPTLC method was developed for quantitation of AP in Andrographis paniculata. The chromatographic separation was done on a Silica gel 60 F 254 thin layer using a mixture of chloroform and methanol (7:1, v/v) as mobile phase. After the development step and evaporation of mobile phase, the chromatograms were scanned at wavelength of 223 nm by densitometer to record and calculate the peak response of AP. The method had linear range for AP from 199.2 to 996.0 ng per spot with quantitation limit at 199.2 ng of AP per spot. The method was fully validated according the current guideline of AOAC International on performance of analytical method in term of accuracy, precision, linearity and was proved as reliable for intended purpose. The method was applied to quantify AP in several samples of Andrographis paniculata purchased at different locations in Vietnam, yielding the content of AP (%, w/w) varying from 0.5 % to 3.0 %. The HPTLC method developed in this study was a reliable analytical tool which can be used in routine quality control of Andrographis paniculata. Furthermore, because TLC technique was widely employed in identification test of medicinal plant, therefore, the assay of AP by HPTLC can be integrated with the identification test of Andrographis paniculata, saving time and materials.

TTKHCNQG, CVv 442