BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  20,368,473
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Cây công nghiệp và cây thuốc

Phí Thị Cẩm Miện(1), Nguyễn Minh Đức, Kim Anh Tuấn, Nguyễn Đức Bách, Phạm Bích Ngọc, Chu Hoàng Hà, Lê Thị Vân Anh, Dương Phương Thảo

Nghiên cứu chuyển gen tạo rễ tơ cây xáo tam phân (Paramignya trimera) thông qua Agrobacterium rhizogenes K599

Study on the transgenic technique to produce hairy roots of Paramignya trimera through Agrobacterium rhizogenes K599

Tạp chí khoa học & công nghệ Việt Nam

2020

02

59 - 64

1859-4794

Cây xáo tam phân, Rễ tơ, Chuyển gen, Nhân giống, Agrobacterium rhizogenes, Paramignya trimera

Agrobacterium rhizogenes, Hairy root, Micropropagation, Phytohormone

Nghiên cứu được tiến hành nhằm cảm ứng tạo rễ tơ cây xáo tam phân (Paramignya trimera) nhờ vi khuẩn Agrobacterium rhizogenes K599 và khảo sát một số yếu tố ảnh hưởng đến sự tăng sinh khối re to. Ba loại vật liệu khác nhau là mô sẹo, lá mầm và rễ cây con in vivo được sử dụng làm nguồn lây nhiễm cảm ứng tạo rê to. Kết quả cho thấy, rễ cây con in vivo là loại vật liệu thích hợp để cảm ứng tạo rễ to cây xáo tam phân. Mật độ vi khuẩn cho tỷ lệ mô rề cảm ứng tạo rễ cao nhất (42,7%) tương ứng với giá trị mật đo quang OD600=0,6 trong thời gian lây nhiêm 600 là 30 phút. Các dòng rễ tơ có khả năng tăng trưởng nhanh, ổn định và hiệu quả hình thành rễ to cao nhất khi nuôi cây trong môi trường WPM/2 không bổ sung chất điều tiết sinh trưởng ở điều kiện tối trong 6 ngày. Chiếu sáng bóng đèn huỳnh quang ức chế sự hình thành rễ tơ giai đoạn ủ cảm ứng nhưng thúc đẩy quá trình này khi áp dụng ở bước loại bỏ vi khuẩn. Các dòng rễ to chuyen gen đã được kiếm chứng nho kỹ thuật PCR với cặp mồi chuyên rolC.

The study was conducted to induce the hairy roots of Paramignya trimera by using Agrobacterium rhizogenes K599 and investigate some factors affecting the growth of hairy roots. Three types of materials (calluses, cotyledons and in vivo roots) have been used as sources for hairy roots induction. The study results showed that, the in vivo roots was the most suitable material to induce the hairy roots. It was suggested that roots of the seedlings soaked in A. rhizogenes K599 suspension at the cell density of OD600=0.6 for 30 minutes yielded the highest rate of root induction (42.7%). The hairy roots grew rapidly and stably when cultured in WPM/2 medium without phytohormones supplement in dark conditions for 6 days. Illumination with white fluorescent light was found to inhibit hairy root formation during co-cultivation period but promote it during the bacterial elimination step. The transgenic hairy root lines were confirmed by polymerase chain reaction (PCR) using rolC specific primers.

TTKHCNQG, CVv 8

Xem toàn văn