Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,521,085
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Nội tiết và chuyển hoá

Mã Tùng Phát, Steven Truong, Hoàng Khánh Chi, Lê Hoàng Bảo, Đinh Ngô Tất Thắng, Trần Viết Thắng, Lê Gia Hoàng Linh(2), Trần Quang Nam, Đỗ Đức Minh(1)

Mối liên quan giữa biến thể gen ADIPOQ rs266729 và bệnh đái tháo đường týp 2 ở người Việt Nam

the association between adipoq snp rs266729 and type 2 diabetes in Vietnamese population

Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh

2021

2-CD2

245-249

1859-1779

Đái tháo đường típ 2 hiện là một gánh nặng y tế toàn cầu. Yếu tố di truyền đóng vai trò quan trọng trong sinh bệnh học của bệnh lý này, tuy nhiên, hiện nay có rất ít các nghiên cứu về vai trò của yếu tố di truyền trong bệnh lý đái tháo đường típ 2 trên quần thể người Việt Nam. Trong nghiên cứu này, chúng tôi khảo sát mối liên quan giữa đểm đa hình đơn nucleotide rs266729 trên gen ADIPOQ và bệnh lý đái tháo đường típ 2 ở người Việt Nam. Đối tượng và phương pháp: Thiết kế nghiên cứu bệnh chứng. Bảy trăm sáu mươi tám đối tượng tham gia nghiên cứu bao gồm người bệnh được chẩn đoán đái tháo đường típ 2 và nhóm chứng được khảo sát điểm đa hình đơn rs266729 bằng phương pháp realtime PCR. Kết quả: Điểm đa hình rs266729 cho thấy có sự liên quan chặt chẽ với tình trạng bệnh đái tháo đường típ 2 ở người Việt Nam trên nhiều mô hình phân tích. Người mang điểm đa hình này có nguy cơ đái tháo đường típ 2 cao hơn từ 1,27 – 2,30 lần so với người không mang điểm đa hình này. Kết luận: Điểm đa hình đơn nucleotide rs266729 có mối liên hệ chặt chẽ với tình trạng đái tháo đường típ 2 ở người Việt Nam.

Type 2 diabetes mellitus is a healthcare burden globally. Genetic factor plays an important role in pathophysiology of type 2 diabetes, however, few studies were conducted to assess genetic markers in Vietnamese diabetic population. In this study, we evaluated the association between ADIPOQ rs266729 and type 2 diabetes in Vietnamese population. Methods: This is a case-control study. Seven hundreds and sixty-eight subjects including type 2 diabetic patients and controls were recruited and genotyped for ADIPOQ rs266729 by real-time PCR. Results: ADIPOQ rs266729 was significantly associated with type 2 diabetes in Vietnamese population by different statistical models. The risk to develop type 2 diabetes in rs266729 carriers was 1.27 – 2.30 time higher compared to controls. Conclusion: ADIPOQ rs266729 is strongly associated with type 2 diabetes mellitus in Vietnamese population.

TTKHCNQG, CVv 395

  • [1] Berg AH; Combs TP; Scherer PE (2002), ACRP30/adiponectin: an adipokine regulating glucose and lipid metabolism.,Trends Endocrinol Metab, 13(2):84-89.
  • [2] Han LY; Wu QH; Jiao ML (2011), Associations between single-nucleotide polymorphisms (+45T>G, +276G>T, −11377C>G, −11391G>A) of adiponectin gene and type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis.,Diabetologia, 54(9):2303-2314.
  • [3] Sun P; Liu L; Chen J (2017), The polymorphism of rs266729 in adiponectin gene and type 2 diabetes mellitus.,Medicine, doi:10.1097/MD.0000000000008745.
  • [4] Gable DR; Matin J; Whittall R (2007), Common adiponectin gene variants show different effects on risk of cardiovascular disease and type 2 diabetes in European subjects.,Ann Hum Genet, 71(Pt 4):453-466.
  • [5] Chiodini BD; Specchia C; Gori F (2010), Adiponectin gene polymorphisms and their effect on the risk of myocardial infarction and type 2 diabetes: an association study in an Italian population.,Ther Adv Cardiovasc Dis, 4(4):223-230.
  • [6] Hsieh C-J; Wang PW; Hu TH (2015), Association of Adiponectin Gene Polymorphism with Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Taiwanese Patients with Type 2 Diabetes.,PLoS ONE, doi:10.1371/journal.pone.0127521
  • [7] Gong M; Long J; Liu Q; Deng HC (2010), Association of the ADIPOQ rs17360539 and rs266729 polymorphisms with type 2 diabetes: a meta-analysis.,Mol Cell Endocrinol, 325(1-2):78-83.
  • [8] Wang X; Zhang S; Chen Y (2009), APM1 gene variants −11377C/G and 4545G/C are associated respectively with obesity and with non-obesity in Chinese type 2 diabetes.,Diabetes Res Clin Pract, 84(3):205-210.
  • [9] Solé X; Guinó E; Valls J; Iniesta R; Moreno V (2006), SNPStats: a web tool for the analysis of association studies.,Bioinforma Oxf Engl, 22(15):1928-1929.
  • [10] (2020), Classification and Diagnosis of Diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes-2020.,Diabetes Care, 43(S1):S14-S31.
  • [11] Siitonen N; Pulkkinen L; Lindström J (2011), Association of ADIPOQ gene variants with body weight, type 2 diabetes and serum adiponectin concentrations: the Finnish Diabetes Prevention Study.,BMC Med Genet, doi:10.1186/1471-2350-12-5.
  • [12] Ramya K; Ayyappa KA; Ghosh S; Mohan V; Radha V (2013), Genetic association of ADIPOQ gene variants with type 2 diabetes, obesity and serum adiponectin levels in south Indian population.,Gene, 532(2):253-262.
  • [13] Ong KL; Li M; Tso AWK (2010), Association of genetic variants in the adiponectin gene with adiponectin level and hypertension in Hong Kong Chinese.,Eur J Endocrinol, 163(2):251-257.
  • [14] Wang Y; Meng R-W; Kunutsor SK (2018), Plasma adiponectin levels and type 2 diabetes risk: a nested case-control study in a Chinese population and an up-dated meta-analysis.,Sci Rep, doi:10.1038/s41598-017-18709-9.
  • [15] Duncan BB; Schmidt MI; Pankow JS (2004), Adiponectin and the Development of Type 2 Diabetes: The Atherosclerosis Risk in Communities Study.,Diabetes, 53(9):2473-2478.
  • [16] Fukushima M; Suzuki H; Seino Y (2004), Insulin secretion capacity in the development f-rom normal glucose tolerance to type 2 diabetes.,Diabetes Res Clin Pract, 66 Suppl 1:S37-43.
  • [17] Fukushima M; Usami M; Ikeda M (2004), Insulin secretion and insulin sensitivity at different stages of glucose tolerance: a cross-sectional study of Japanese type 2 diabetes.,Metabolism, 53(7):831-835.
  • [18] Ogurtsova K; Fernandes JD da R; Huang Y (2017), IDF Diabetes Atlas: Global estimates for the prevalence of diabetes for 2015 and 2040.,Diabetes Res Clin Pract, 128:40-50.