Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,959,582
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Ung thư học và phát sinh ung thư

Nguyễn Xuân Hậu(1), Nguyễn Xuân Hiền

Kết quả điều trị ung thư tuyến giáp tái phát

Treatment outcomes of recurrent thyroid cancer

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2022

1

175-178

1859-1868

Đánh giá kết quả điều trịvà một số yếu tố liên quan tới thời gian sống thêm ở bệnh nhân ung thư tuyến giáp tái phát. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 50 bệnh nhân được chẩn đoán ung thư tuyến giáp tái phát điều trị tại khoa Ung bướu và chăm sóc giảm nhẹ, bệnh viện Đại học Y Hà Nội từ tháng 10/2017 đến tháng 8/2021. Kết quả: Tất cả bệnh nhân đều được phẫu thuật triệt căn, trong đó cắt toàn bộ tuyến giáp + vét hạch cổ chiếm 33,3%, vét hạch cổ 2 bên chiếm 66,7%. Tỉ lệ biến chứng sau phẫu thuật là 27%, gặp nhiều nhất trong tuần đầu. Sau mổ có 63% bệnh nhân được điều trị I131 bổ trợ. Thời gian theo dõi trung bình sau điều trị là 35 tháng, lâu nhất 86 tháng. Tỉ lệ sống thêm toàn bộ là 100%, sống thêm không bệnh 5 năm đạt 85,1%. Thời gian sống thêm không bệnh 5 năm ngắn hơn ở nhóm có tổn thương xâm lấn, trên 45 tuổi và kháng I131. Kết luận: Phẫu thuật ung thư tuyến giáp tái phát an toàn, ít biến chứng.

To evaluate clinical outcomes and some features associated with the survival of recurrent thyroid cancer. Subjects and Methods: a retrospective combined with a prospective cohort study of 50 recurrent thyroid cancer patients treated by surgery at Hanoi Medical University Hospital from October 2017 to August 2021. Results: All patients had undergone radical surgery, the rate of total thyroidectomy with neck dissection and bilateral neck dissection were 33.3% and 66.7% respectively. Post-operation complications occurred in 27% of cases, almost in the first week. Treatment with radioactive iodine after surgery was performed in 63% of patients. The median follow-up period was 35 months, a maximum of 86 months. The overall survival rate was 100%, the 5-year DFS rate was 85.1%. The 5-year DFS times were shorter in the invaded, over 45 year olds and radioiodine refractoried. Conclusion: Surgery of recurrent thyroid carcinoma is safe and less complication.

TTKHCNQG, CVv 46

  • [1] Nixon IJ, Whitcher MM, Palmer FL, et al. (2012), The impact of distant metastases at presentation on prognosis in patients with differentiated carcinoma of the thyroid gland,Thyroid : official journal of the American Thyroid Association. 2012;22(9):884-889.
  • [2] Mazzaferri EL, Jhiang SM. (1994), Long-term impact of initial surgical and medical therapy on papillary and follicular thyroid cancer.,The American journal of medicine. 1994;97(5):418-428
  • [3] Trần Ngọc Hải (2008), Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị của bệnh ung thư giáp trạng tái phát tại bệnh viện K,Đại học Y Hà Nội, Hà Nội. 2008
  • [4] Tufano RP, Bishop J, Wu G. (2012), Reoperative central compartment dissection for patients with recurrent/persistent papillary thyroid cancer: efficacy, safety, and the association of the BRAF mutation,The Laryngoscope. 2012;122(7):1634-1640
  • [5] Schuff KG, Weber SM, Givi B, Samuels MH, Andersen PE, Cohen JI. (2008), Efficacy of nodal dissection for treatment of persistent/recurrent papillary thyroid cancer,The Laryngoscope. 2008;118(5):768-775
  • [6] Lang BH, Lee GC, Ng CP, Wong KP, Wan KY, Lo CY. (2013), Evaluating the morbidity and efficacy of reoperative surgery in the central compartment for persistent/recurrent papillary thyroid carcinoma,World journal of surgery. 2013;37(12):2853-2859
  • [7] David SC. (2008), Management of thyroid disease. Chapter 5 (Thyroid Nodule and multinodular gotier),Informa Helthcare USA, New York; 2008
  • [8] Edga SB BD, (2010), Compton CC AJCC Cancer Staging Manual, 7th Ed.,Springer. 2010:1 - 646
  • [9] Hundahl SA, Fleming ID, Fremgen AM, Menck HR. (1998), A National Cancer Data Base report on 53,856 cases of thyroid carcinoma treated in the U.S., 1985-1995 [see commetns],Cancer. 1998;83(12):2638-2648