HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
25,799,346
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Dược lý học
BB
Ngô Minh Đức, Lê Ánh Nguyệt(1), Đỗ Xuân Hai, Khuất Thị Huệ, Hoàng Minh Tú, Tô Ngọc Vũ, Trần Văn Hoàn, Trần Hữu Tiến
Kết quả gây mô hình vết loét da mạn tính trên chuột cống trắng bằng Doxorubicin
The result of induced chronic skin ulcer on rat model using Doxorubicin
Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
2024
CD3
396-404
1859-1868
Đánh giá quá trình gây mô hình và đặc điểm của vết thương da mạn tính trên chuột cống trắng bằng cách tiêm Doxorubicin trong da với liều khác nhau để tối ưu hóa mô hình trước khi đánh giá hiệu quả của các phương pháp điều trị. Đối tượng và phương pháp: Chuột cống trắng trọng lượng 170 – 250 gram được tiêm trong da 2 bên lưng Doxorubicin nồng độ 2mg/ml với các liều 0,2mg, 0,5mg và 1mg tại 3 vị trí khác nhau bụng dưới, sau vai và sau tai. Sau khi vết loét da đạt tối đa, tạo vết thương cắt da hình tròn đường kính 10mm. Kết quả: 100% đạt hiệu quả hình thành loét da. Ở các liều tiêm 0,2mg, 0,5mg và 1mg thời gian xuất hiện tổn thương lần lượt là 3,89 ± 0,74 ngày, 3,44 ± 0,50 ngày và 3,29 ± 0,70 ngày; thời gian tổn thương đạt mức tối đa lần lượt là 7,00 ± 0,82 ngày, 11,50 ± 1,12 ngày và 15,50 ± 0,96. Thời gian liền vết thương sau tạo vết loét lần lượt là 12,5 ± 2,18 ngày, 23,25 ± 2,33 ngày và 58,00 ± 7,65 ngày. Ở liều tiêm 0,5mg và 1mg tổn thương có hình ảnh viêm mạn tính đặc trưng trên xét nghiệm mô bệnh học. Kết luận: Gây mô hình vết loét da mạn tính trên chuột cống trắng bằng cách tiêm trong da Doxorubicin (2mg/ml) nên lựa chọn liều lượng tiêm: 0,5 – 1mg (0,25ml – 0,5ml)/vị trí tiêm, tại 1 vị trí sau chân trước 2cm.
Evaluate the characteristics and standards of chronic skin ulcers in rat models by injecting derma with different doses of Doxorubicin to select an appropriate model before evaluating the effectiveness of treatment methods. Subjects and methods: Wistar rats (170 - 250 grams) were injected intradermally on both sides of the back with Doxorubicin (at a concentration of 2mg/ml) in doses of 0.2mg, 0.5mg, and 1mg at 3 different locations in the lower abdomen: behind the shoulders and behind the ears. After the skin ulcer reaches its maximum, create a circular cut wound with a diameter of 10mm. Results: 100% effective in forming skin ulcers. At injection doses of 0.2mg, 0.5mg and 1mg, the time for lesions to appear is 3.89 ± 0.74 days, 3.44 ± 0.50 days and 3.29 ± 0.70 days, respectively; The time to maximum damage was 7.00 ± 0.82 days, 11.50 ± 1.12 days and 15.50 ± 0.96, respectively. The wound healing time after ulcer creation was 12.5 ± 2.18 days, 23.25 ± 2.33 days and 58.00 ± 7.65 days, respectively. At injection doses of 0.5 mg and 1 mg, the lesions had characteristic chronic inflammation on histopathological testing. Conclusion: To induce a model of chronic skin ulcers in rats by intradermal injection of Doxorubicin (2mg/ml), the injection dosage should be chosen: 0.5 - 1mg (0.25ml - 0.5ml)/site. injection, at a location 2cm behind the front leg.
TTKHCNQG, CVv 46
Xem toàn văn
- [1] Robert T. Dorr, David S. Albert, H. Shiao Sheng, George Chen (1980), Experimental Model of Doxorubicin Extravasation in the Mouse,Journal of Pharmacological Methods
- [2] Tran Thanh Tung, Pham Thi Van Anh, Vu Quang Huy, Nguyen Thi Thanh Loan, Tran Thuy Trang, Nguyen Kim Giang, Nguyen Thi Quynh Nga (2023), The effects of KEM CON ONG and KEM TRI BONG creams on Doxorubicin-induced skin ulcer in rats,Journal of Medical Research
- [3] Nguyễn Thu Trang, Đỗ Thuý Hằng, Lương Thị Kỳ Thuỷ, Phạm Xuân Thắng, Trần Quang Minh (2020), Nghiên cứu hiệu quả điều trị loét da mạn tính về mặt hình thái đại thể của bài thuốc GTK 108 trên động vật thực nghiệm,Tạp chí Y dược lâm sàng 108
- [4] Lương Thị Kỳ Thủy (2014), Đánh giá tác dụng điều trị loét da mạn tính của cao TG trên mô hình thực nghiệm,Tạp chí Y dược học cổ truyền Quân sự
- [5] Nunan R., Harding K.G., Martin P. (2014), Clinical challenges of chronic wounds: searching for an optimal animal model to recapitulate their complexity,Disease Models & Mechanisms
- [6] Rudolph R., Suzuki M., Luce J. (1979), Experimental skin necrosis produced by adriamycin,Cancer Treatment Reports
- [7] Arifin W.N., Zahiruddin W.M. (2017), Sample size calculation in animal studies using resource equation approach,Journal of Medical Sciences
- [8] Mustoe T. (2004), Understanding chronic wounds: a unifying hypothesis on their pathogenesis and implications for therapy,The American Journal of Surgery