Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,126,631
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Kiểm nghiệm thuốc và Độc chất học

Sầm Huyền Sanh, Lê Ngọc Diễm, Nguyễn Ngọc Chi Lan, Nguyễn Hoàng Ngân(1), Lê Minh Hoàng(2)

Đánh giá độc tính cấp của bài thuốc ngũ vị tiêu khát thang trên động vật thực nghiệm

Acute toxicity testing of herbal remedy “Ngu vi tieu khat thang” in animal model

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2022

2

112-115

1859-1868

Ngũ vị tiêu khát thang (NVTK) là một bài thuốc gia truyền của lương y Trần Văn Thoại – An Giang được đánh giá có tác dụng hạ đường huyết tốt, tuy nhiên vẫn chưa có các nghiên cứu trên thực nghiệm để đánh giá tính an toàn của bài thuốc này. Mục tiêu nghiên cứu: Đánh giá độc tính cấp của bài thuốc Ngũ vị tiêu khát thang trên động vật thực nghiệm. Phương pháp nghiên cứu: Xác định độc tính cấp của thuốc bằng phương pháp Litchfield – Wilcoxon trên chuột nhắt trắng dòng Swiss. Các dấu hiệu nhiễm độc tính cấp của chuột hoặc chuột chết được theo dõi trong 72 giờ sau khi uống cao chiết Ngũ vị tiêu khát thang. Kết quả: cho chuột uống các liều 125g/kg, 175g/kg, 225g/kg, 275g/kg, 325g/kg và liều tối đa là 375g/kg thể trọng (gấp 26,573 lần liều tương đương liều điều trị đã quy đổi từ liều trên người sang liều trên chuột nhắt trắng) không xác định được LD50 của thuốc. Kết luận: cao lỏng từ bài thuốc Ngũ vị tiêu khát thang không gây độc tính cấp cho chuột nhắt trắng.

Ngu Vi Tieu Khat (NVTK) is a traditional medicine formula from Dr Tran Van Thoai - An Giang province regarded as an effective remedy for hyperglycemia, however, there are no experimental studies to verify the safety of this remedy. Objectives: To independently investigate the acute toxicity of the remedy NVTK on experimental animals. Materials and methods: determine the acute toxicity of the remedy by the Litchfield - Wilcoxon method on Swiss white mice. Signs of acute intoxication or fatality were monitored for 72 h after the ingestion of NVTK liquid extract. Results: administration to the mice the doses of 125g/kg, 175g/kg, 225g/kg, 275g/kg, 325g/kg and the maximal dose of 375g/kg body weight (26,573 times the therapeutic dose calculated by the corresponding dose on a human subject) the LD50 of the remedy was not determined. Conclusions: The liquid extract from the remedy of NVTK has no acute toxicity to white mice.

TTKHCNQG, CVv 46