BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,388,545
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Miễn dịch học thú y

Phạm Thị Vân, Hồ Thị Thương, Nguyễn Thu Giang, Phạm Bích Ngọc(1), Vũ Huyền Trang, Phan Trọng Hoàng, Trần Xuân Hạnh, Udo Conrad, Chu Hoàng Hà

Đánh giá khả năng bảo hộ của gà được tiêm chủng kháng nguyên tái tổ hợp Haemagglutinin dung hợp IgMFc có nguồn gốc từ thực vật

Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam

2020

3

477-485

1811-4989

Tiêm phòng, Gà, Virus cúm, Kháng nguyên, Haemagglutinin, IgMFc, Tái tổ hợp

Tiêm phòng vaccine là một biện pháp hiệu quả bảo vệ vật nuôi chống lại virus cúm A/H5N1. Haemagglutinin (HA) là một glycoprotein màng của virus A/H5N1 và là một kháng nguyên quan trọng trong phát triển vaccine phòng bệnh cúm. Vaccine dựa vào HA được sản xuất ở thực vật đã được chứng minh là có khả năng kích thích sản sinh kháng thể trung hòa. Nghiên cứu này trình bày các kết quả gây đáp ứng miễn dịch trên gà của kháng nguyên HA oligomer (H5TG oligomer, được tạo thành do sự dung hợp kháng nguyên H5TG trimer với motif IgMFc) có nguồn gốc từ thực vật và đánh giá khả năng bảo hộ gà bằng thí nghiệm công cường độc với chủng virus A/duck/TG/NAVET(3)/2013 clade 1.1. Các huyết thanh của gà sau mỗi lần tiêm được phân tích bằng phương pháp Western blot, ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent assay) và phản ứng ức chế ngưng kết hồng cầu (haemagglutinin inhibition, HI). Kết quả phân tích cho thấy, kháng nguyên H5TG oligomer đã kích thích sản sinh kháng thể IgY đặc hiệu HA và kháng thể trung hòa virus cao hơn so với kháng nguyên H5TG trimer không dung hợp IgMFc. Tỷ lệ bảo hộ gà của kháng nguyên H5TG oligomer đạt 80%, trong khi tỷ lệ bảo hộ gà của kháng nguyên H5TG trimer chỉ đạt 50%. Đáng chú ý là tỷ lệ bảo hộ gà của kháng nguyên H5TG oligomer thấp hơn không đáng kể so với tỷ lệ bảo hộ gà của vaccine thương mại (90%) do Công ty CP thuốc thú y trung ương (NAVETCO) sản xuất. Kết quả này mở ra triển vọng cho việc ứng dụng kháng nguyên HA dung hợp IgMFc để tạo kháng nguyên HA tái tổ hợp dạng oligomer có nguồn gốc từ thực vật trong nghiên cứu sản xuất vaccine phòng bệnh cúm trong tương lai.

TTKHCNQG, CVv 262

Xem toàn văn
  • [1] (), Cumulative number of confirmed human cases for avian influenza A(H5N1) reported to WHO, 2003-2019.,
  • [2] Shoji Y, Bi H, Musiychuk K, Rhee A, Horsey A, Roy G, Green B, Shamloul M, Farrance CE, and Taggart B (2009), Plant-derived hemagglutinin protects ferrets against challenge infection with the A/Indonesia/05/05 strain of avian influenza.,Vaccine 27: 1087-1092.
  • [3] Phan HT, Pohl J, Floss DM, Rabenstein F, Veits J, Le BT, Chu HH, Hause G, Mettenleiter T, Conrad U (2013), ELPylated haemagglutinins produced in tobacco plants induce potentially neutralizing antibodies against H5N1 viruses in mice.,Plant Biotechnol J 11: 582-593, doi:10.1111/pbi.12049.
  • [4] Phan HT, Ho TT, Chu HH, Vu TH, Gresch U, Conrad U (), Neutralizing immune responses induced by oligomeric H5N1-hemagglutinins f-rom plants.,Vet Res 48: 53, doi:10.1186/s13567-017-0458-x.
  • [5] Phan HT, Floss DM, Conrad U (2013), Veterinary vaccines f-rom transgenic plants: highlights of two decades of research and a promising example.,Curr Pharm Design 19: 5601-5611.
  • [6] Phan HT (2012), ELPylated avian flu vaccines f-rom plants: Improvement of expression and development of a new purification strategy.,Thesis of PhD, MartinLuther-Universität Halle-Wittenberg, Halle (Saale), 02 October 2012.
  • [7] Pham Thi Van, Phan Trong Hoang, Ho Thi Thuong, Nguyen Thu Giang, Pham Bich Ngoc, Vu Huyen Trang, Udo Conrad, Chu Hoang Ha (2020), Biofunctional enhancement of plant basedhaemagglutinin by fusion with IgMFc.,Tạp chí Công nghệ sinh học 18(2).
  • [8] Pham NB, Ho TT, Nguyen GT, Le TT, Le NT, Chang HC, Pham MD, Conrad U, Chu HH (2017), Nanodiamond enhances immune responses in mice against recombinant HA/H7N9 protein.,J nanobiotechnology 15: 69, doi:10.1186/s12951-017- 0305-2.
  • [9] (2004), Highly pathogenic avian influenza, in manual of diagnostic tests and vaccines for terrestrial animals (mammals, birds, and bees). 258–269.,
  • [10] O'Connor TP (2015), SNAP assay technology. Top Companion Anim Med 30: 132-8.,DOI: 10.1053/j.tcam.2015.12.002.
  • [11] Klenk HD (2015), Influenza viruses en route f-rom birds to man.,Cell Host Microb 15(6): 653-4.
  • [12] Kalthoff D, Giritch A, Geisler K, Bettmann U, Klimyuk V, Hehnen HR, Gleba Y, Beer M (2010), Immunization with plant-expressed hemagglutinin protects chickens f-rom lethal highly pathogenic avian influenza Virus H5N1 challenge infection.,J Virol 84: 12002-12010.
  • [13] Gerhard W (2001), The role of the antibody response in influenza virus infection.,Curr Top Microbiol Immunol 260: 171-190.
  • [14] Floss DM, Conrad U (2012), Plant molecular pharming – veterinary applications. In: Meyers R A (Ed.): Encyclopedia of sustainability science and technology.,Springer 11: 8073-8080