BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN QUỐC GIA VỀ KHOA HỌC, CÔNG NGHỆ VÀ ĐỔI MỚI SÁNG TẠO

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  30,358,688
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Nguyễn Xuân Thành(1)

NGHIÊN CỨU SINH KHẢ DỤNG IN VIVO CỦA CHẾ PHẨM M3NC-MTC-CUR DÙNG CHO ĐƯỜNG UỐNG HOẶC QUA DA

STUDY ON THE IN VIVO BIOAVAILABILITY OF 3DNC-SM-CUR FOR ORAL OR TRANSDERMAL ADMINISTRATION

Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên

2019

14

Curcumin (CUR) có nhiều tác dụng sinh học và an toàn với con người nhưng có sinh khả dụng thấp. Mạng lưới 3D-nano-cellulose (M3NC) được tạo ra từ Acetobacter xylinum trong môi trường chuẩn (MTC) dùng làm vật liệu mang CUR tạo chế phẩm M3NC-MTC-CUR đã được chứng minh có khả năng giải phóng curcumin kéo dài in vitro. Mục đích của nghiên cứu này nhằm đánh giá sinh khả dụng in vivo của chế phẩm M3NC-MTC-CUR dùng cho đường uống hoặc dùng qua da. Hàm lượng CUR trong huyết tương thỏ sau khi dùng chế phẩm được phân tích định lượng bởi sử dụng sắc ký lỏng siêu hiệu năng (UPLC). Các thông số dược động học như nồng độ CUR cực đại (Cmax), thời gian đạt nồng độ CUR cực đại (Tmax), diện tích dưới đường cong (AUC), thời gian bán hủy của CUR (t1/2),... được tính thông qua chương trình PKSolver. Kết quả dùng đường uống hoặc dùng qua da chế phẩm M3NC-MTC-CUR ở thỏ đều cho thấy chế phẩm có thể tạo hệ mang CUR giải phóng kéo dài. Sinh khả dụng in vivo của M3NC-MTC-CUR dùng đường uống là 342%, trong khi chế phẩm này dùng qua da ở cùng nồng độ CUR có sinh khả dụng in vivo là 368%. Chế phẩm M3NC-MTC-CUR đã làm tăng sinh khả dụng của CUR so với CUR nguyên chất ở cả đường uống và đường qua da ở thỏ.

Curcumin (CUR) has many biological effects and safety for human but has low bioavailability. 3D-nano-cellulose (3DNC) networks were produced by Acetobacter xylinum in standard medium (SM) used as CUR carrying material, 3DNC-SM-CUR has been proven to prolonged release curcumin in vitro. The purpose of this study was to evaluate the in vivo bioavailability of 3DNC-SM-CUR for oral or transdermal administration. The concentration of CUR in rabbit plasma after use of 3DNC-SM-CUR was quantitatively analyzed by using ultra performance liquid chromatography (UPLC). The pharmacokinetic parameters such as maximum CUR concentration (Cmax), maximum CUR concentration time (Tmax), area under curve (AUC), CUR half-life (t1/2), and so on were calculated using the compartmental method with PKSolver program. The results of oral or transdermal administration of 3DNC-SM-CUR in rabbits showed that 3DNC-SM-CUR can cre-ate a prolonged CUR release system. The in vivo bioavailability of 3DNC-SM-CUR administered orally was 342%, while 3DNC-SM-CUR was administered in the transdermal patch at the same CUR concentration with an in vivo bioavailability of 368%. 3DNC-SM-CUR has increased CUR bioavailability compared to pure CUR in both oral and transdermal administration in rabbits.

Xem toàn văn
  • [1] Y. Zhang, M. Huo, J. Zhou, S. Xie (2010), PKSolver: An add-in program for pharmacokinetic and pharmacodynamic data analysis in Microsoft Excel,Comput Methods Programs Biomed., Vol. 99, No. 3, pp. 306-314
  • [2] Trần Thị Thu Hằng (2009), Dược động học lâm sàng,
  • [3] A. Mishra, G. Dewangan, W. R. Singh, S. Hazra, T. K. Mandal (2014), A simple reversed phase high‑performance liquid chromatography (RP‑HPLC) method for determination of curcumin in aqueous humor of rabbit,J. Adv. Pharm. Technol. Res., Vol. 5, No. 3, pp. 147‑149
  • [4] Z. Ma, A. Shayeganpour, D. R. Brocks, A. Lavasanifar, J. Samuel (2007), High-performance liquid chromatography analysis of curcumin in rat plasma: application to pharmacokinetics of polymeric micellar formulation of curcumin,Biomed Chromatogr., Vol. 21, No. 5, pp. 546-552
  • [5] J. Li, Y. Jiang, J. Wen, G. Fan, Y. Wu, C. Zhang (2009), A rapid and simple HPLC method for the determination of curcumin in rat plasma: assay development, validation and application to a pharmacokinetic study of curcumin liposome,Biomed Chromatogr., Vol. 23, No. 11, pp. 1201- 1207
  • [6] V. Kakkar, S. Singh, D. Singla, S. Sahwney, A. S. Chauhan, G. Singh, I. P. Kaur (2010), Pharmacokinetic applicability of a validated liquid chromatography tandem mass spectroscopy method for orally administered curcumin loaded solid lipid nanoparticles to rats,J. Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci., Vol. 878, No. 32, pp. 3427-3431
  • [7] L. Hu, D. Kong, Q. Hu, N. Gao, S. Pang (2015), Evaluation of high-performance curcumin nanocrystals for pulmonary drug delivery both in vitro and in vivo,Nanoscale Res. Lett., Vol. 10, No. 1, pp. 1-9
  • [8] M. Purpura, R. P. Lowery, J. M. Wilson, H. Mannan, G. Münch, V. Razmovski-Naumovski (2018), Analysis of different innovative formulations of curcumin for improved relative oral bioavailability in human subjects,Eur. J. Nutr., Vol. 57, No. 3, pp. 929-938
  • [9] Nguyen Xuan Thanh, L. Huang, L. Liu, A. M. E. Abdalla, M. Gauthier, and G. Yang (2014), Chitosan-coated nano-liposomes for the oral delivery of berberine hydrochloride,Journal of Materials Chemistry B (Materials for biology and medicine), Vol. 2, pp. 7149-7159
  • [10] Phan Thị Huyền Vy, Bùi Minh Thy, Phùng Thị Kim Huệ, Nguyễn Xuân Thành, Triệu Nguyên Trung (2018), “Thẩm định phương pháp phân tích định lượng famotidine trong huyết tương thỏ,Tạp chí Y học Thực hành, T. 1, S. 1066, tr. 46-50
  • [11] Nguyễn Xuân Thành (2018), Nghiên cứu một số đặc tính của mạng lưới 3D-nano-cellulose nạp curcumin được sản xuất từ vi khuẩn Acetobacter xylinum,Tạp chí Khoa học và Công nghệ Đại học Thái Nguyên, T. 184, S. 08, tr. 83-88
  • [12] Nguyễn Xuân Thành (2018), Đánh giá sự giải phóng curcumin của vật liệu cellulose vi khuẩn nạp curcumin định hướng dùng qua đường uống,Tạp chí Khoa học và Công nghệ Đại học Thái Nguyên, T. 184, S. 08, tr. 17-21
  • [13] M. Sun, X. Su, B. Ding, X. He, X. Liu, A. Yu, H. Lou, G. Zhai (2012), Advances in nanotechnologybased delivery systems for curcumin,Nanomedicine (Lond), Vol. 7, No. 7, pp. 1085- 1100
  • [14] Nguyễn Xuân Thành (2018), Đánh giá sinh khả dụng in vivo của famotidine từ vật liệu mạng lưới 3D-nano-cellulose nạp famotidine được tạo ra từ Acetobacter xylinum trong một số môi trường nuôi cấy,Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Khoa học Y Dược, T. 34, S. 2, tr. 19-25
  • [15] L. Huang, X. Chen, Nguyen Xuan Thanh, H. Tang, L. Zhang, G. Yang (2013), Nano-cellulose 3Dnetworks as controlled-release drug carriers,Journal of Materials Chemistry B (Materials for biology and medicine), Vol. 1, pp. 2976-2984
  • [16] E. Trovatti, C. S. Freire, P. C. Pinto, I. F. Almeida, P. Costa, A. J. Silvestre, C. P. Neto, C. Rosado (2012), Bacterial cellulose membranes applied in topical and transdermal delivery of lidocaine hydrochloride and ibuprofen: in vitro diffusion studies,Int. J. Pharm, Vol. 435, No. 1, pp. 83-87
  • [17] N. H. Silva, A. F. Rodrigues, I. F. Almeida, P. C. Costa, C. Rosado, C. P. Neto, A. J. Silvestre, C. S. Freire (2014), Bacterial cellulose membranes as transdermal delivery systems for diclofenac: in vitro dissolution and permeation studies,Carbohydrate Polymers, Vol. 106, pp. 264-269
  • [18] I. F. Almeida, T. Pereira, N. H. Silva, F. P. Gomes, A. J. Silvestre, C. S. Freire, J. M. Sousa Lobo, P. C. Costa (2014), Bacterial cellulose membranes as drug delivery systems: An in vivo skin compatibility study,European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, Vol. 86, No. 3, pp. 332-336
  • [19] M. M. Abeer, M. C. Mohd Amin, C. Martin (2014), A review of bacterial cellulose-based drug delivery systems: their biochemistry, current approaches and future prospects,Journal of Pharmacy and Pharmacology, Vol. 66, pp. 1047- 1061
  • [20] M. Badshah, H. Ullah, S. A. Khan, J. K. Park, T. Khan (2017), Preparation, c-haracterization and invitro evaluation of bacterial cellulose matrices for oral drug delivery,Cellulose, Vol. 24, No. 11, pp. 5041-5052