BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,639,130
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ sinh học liên quan đến y học, y tế

Đỗ Thị Trang, Nguyễn Thị Xuân(1)

Biểu hiện một số gen kiểm soát miễn dịch và nồng độ CA125 ở bệnh nhân tăng hồng cầu vô căn

Gene expressions involved in immune system control and serum CA125 content in polycythemia vera

Sinh học

2020

1

103-110

0866-7160

Biểu hiện gen, Chống lão hóa, Kiểm soát miễn dịch, Tăng hồng cầu vô căn, Ung thư máu

Anti-aging function, Blood cancer, Immune checkpoints, Polycythemia vera

Tăng hồng cầu vô căn (THCVC) là bệnh ung thư máu tiến triển chậm, liên quan đến tăng sinh tủy ác tính. Bệnh liên quan đến sự tăng sinh bất thường của 3 dòng tế bào, gồm hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu và triệu chứng ngứa điển hình do kích hoạt tế bào mast cell tiết ra chất gây ngứa. Một số gen tham gia kiểm soát miễn dịch bao gồm CTLA-4, PD-1 và LAG3, biểu hiện tăng cao liên quan đến hoạt động của hệ miễn dịch đối kháng. Gen klotho có chức năng chống lão hóa, viêm và ung thư. Nhóm gen SHP là những gen thuộc họ tín hiệu protein tyrosine phosphatase điều hòa sự tăng sinh tế bào ung thư thông qua sự thuần thục, sự di cư và sự chết apoptosis, gồm hai loại gen chính là SHP-1 và SHP-2. Nồng độ kháng nguyên ung thư CA125 tăng lên trong máu được sử dụng như một chỉ thị sinh học trong chẩn đoán một số bệnh ung thư máu và cơ quan tạo máu. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành xác định biểu hiện mRNA của các gen này trên bệnh nhân THCVC bằng kỹ thuật realtime-PCR và nồng độ CA125 bằng kỹ thuật ELISA. Kết quả cho thấy, biểu hiện các gen klotho, LAG3, CTLA-4 và PD-1 giảm xuống ở bệnh nhân THCVC chỉ ra hệ miễn dịch đối kháng chưa hoạt động. Nồng độ CA125 tăng cao rõ rệt so với người khỏe và 3 bệnh nhân có nồng độ CA125 tăng tỷ lệ thuận với chỉ số hóa sinh LDH, AST và ALT trong máu người bệnh. Kết quả nghiên cứu này là tài liệu tham khảo quan trọng cho nghiên cứu tiếp theo giúp chẩn đoán phát hiện sớm ung thư THCVC.

Polycythemia Vera (PV) is a slowly progressing blood cancer associated with myeloproliferative neoplasms. The disease is characterized by an abnormal proliferation of three cell types including red blood cells, white blood cells and platelets and a symptom of pruritus caused by release of itching agents of activated mast cells. The enhanced expression of several genes involved in immune system control including CTLA-4, PD-1 and LAG3 are linked to activation immune tolerance. Klotho gene has anti-aging, anti-inflammation and anti-cancer functions. The SHP gene group belongs to the tyrosine phosphatase protein signaling family that regulates cancer cell proliferation through maturation, migration and apoptosis and includes two main genes, SHP-1 and SHP-2. The increased serum content of cancer antigen CA125 is considered as a cancer marker of several blood and hematopoietic disorders. In this study, we conducted experiments to determine mRNA expression of above genes in PV patients by realtime-PCR and CA125 concentration by ELISA. Results showed that expression of klotho, LAG3, CTLA-4 and PD-1 genes was decreased in PV patients, indicating that the immune tolerance was inactivated in PV patients. CA125 concentration was significantly increased in PV patients compared to healthy individuals and interestingly, there was a positive association among three patients, who having increased CA125 concentration and biochemical indicators including LDH, AST and ALT. The results in this study provide an important reference document for further studies that serve for the early detection of PV disease.

TTKHCNQG, CVv 27

Xem toàn văn
  • [1] Liang B.; Workman C.; Lee J. (2008), Regulatory T cells inhibit dendritic cells by lymphocyte activation gene-3 engagement of MHC class II,J. Immunol., 180: 5916−5926.
  • [2] Kuro-o M. (2009), Klotho and aging,Biochim Biophys Acta, 1790: 1049−1058.
  • [3] Kitamura T.; Qian B. Z.; Pollard J. W. (2015), Immune cell promotion of metastasis,Nat. Rev. Immunol., 15: 73−86.
  • [4] Hehlmann R.; Hochhaus A.; Baccarani M.; European L. (2007), Chronic myeloid leukaemia,Lancet, 370: 342−350.
  • [5] Hantschel O.; Warsch W.; Eckelhart E. (2012), BCR-ABL uncouples canonical JAK2-STAT5 signaling in chronic myeloid leukemia,Nature chemical biology, 8: 285−293.
  • [6] Gungor T.; Kanat-Pektas M.; Sucak A.; Mollamahmutoglu L. (2009), The role of thrombocytosis in prognostic evaluation of epithelial ovarian tumors,Arch Gynecol Obstet, 279: 53−56.
  • [7] Dance M.; Montagner A.; Salles J. P.; Yart A.; Raynal P. (2008), The molecular functions of Shp2 in the Ras/Mitogen-activated protein kinase (ERK1/2) pathway,Cell Signal., 20: 453−459
  • [8] Chim C. S.; Fung T. K.; Cheung W. C.; Liang R.; Kwong Y. L. (2004), SOCS1 and SHP1 hypermethylation in multiple myeloma: implications for epigenetic activation of the Jak/STAT pathway,Blood, 103: 4630−4635
  • [9] Chan R. J.; Li Y.; Hass M. N. (2006), Shp-2 heterozygous hematopoietic stem cells have deficient repopulating ability due to diminished self-renewal,Exp. Hematol., 34: 1230−1239
  • [10] Buchbinder E.; Desai A. (2015), CTLA-4 and PD-1 Pathways: Similarities, Differences, and Implications of Their Inhibition,American journal of clinical oncology 39:
  • [11] Birgen D.; Ertem U.; Duru F. (2005), . Serum Ca 125 levels in children with acute leukemia and lymphoma,Leuk Lymphoma, 46: 1177−1181.
  • [12] Afrin L. B. (2011), Polycythemia f-rom mast cell activation syndrome: lessons learned,Am. J. Med Sci., 342: 44−49.