BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  25,610,425
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Dược học lâm sàng và điều trị

BB

Trần Đức Hữu, Nguyễn Thị Ngọc Ánh(1), Vũ Ngô Bảo Long, Bùi Thị Hương Thu, Trần Thanh Tùng, Mai Phương Thanh

Nghiên cứu độc tính cấp và tác dụng bảo vệ gan của viên nén Bảo đường can PC trên mô hình gây viêm gan cấp bằng paracetamol thực nghiệm

Evaluating acute toxicity and liver protective effect on paracetamol - induced hepatotoxicity in mice model of Bao duong can PC tablet

Y học cộng đồng

2024

5

311-318

2354-0613

Độc tính cấp, Bảo đường can PC, Bảo vệ gan, Paracetamol, Viêm gan cấp

Acute toxicity, Bao duong can PC, The liver protective, Paracetamol, Acute liver injury

Nghiên cứu độc tính cấp và đánh giá tác dụng bảo vệ tế bào gan của viên nén Bảo đường can PC trên chuột nhắt trắng chủng Swiss thông qua mô hình gây viêm gan cấp bằng Paracetamol. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu độc tính cấp của sản phẩm nghiên cứu được tiến hành trên chuột nhắt trắng theo đường uống và xác định LD50 theo phương pháp Litchfied-Wilcoxon; đánh giá tác dụng bảo vệ chức năng gan của Bảo đường can PC trên mô hình gây tổn thương gan cấp tính bằng Paracetamol trên chuột nhắt chủng Swiss. Kết quả: Chuột uống Bảo đường can PC ở mức liều cao nhất có thể không xuất hiện triệu chứng bất thường nào trong 72 giờ sau khi uống sản phẩm nghiên cứu. Kết quả nghiên cứu tác dụng bảo vệ gan của viên nén Bảo đường can PC ở 2 mức liều 1,44 viên/kg/ngày và 4,32 viên/kg/ngày trên mô hình thực nghiệm gây viêm gan cấp bằng Paracetamol cho thấy xu hướng cải thiện các chỉ số nghiên cứu so với lô mô hình. Kết luận: Chưa xác định được LD50 trên chuột nhắt trắng của Bảo đường can PC theo đường uống. Bảo đường can PC không gây biểu hiện độc tính cấp. Bảo đường can PC có tác dụng bảo vệ gan trên mô hình gây tổn thương gan thực nghiệm bằng Paracetamol.  

Research on acute toxicity and evaluate the liver protective effect of Bao duong can PC tablets on Swiss mice on the model of acute liver injury with Paracetamol. Research objects and methods: Acute toxicity of the research product was conducted on mice orally and determined according to the Litchfied-Wilcoxon method. Evaluation of the liver protective effect of Bao duong can PC tablets on the model of acute liver injury with Paracetamol in Swiss mice. Results: Monitoring showed that mice taking Bao duong can PC at different dosage levels did not show any unusual symptoms within 72 hours after taking the research product. Results of research: the liver protective effect of Bao duong can PC tablets at two dosage levels of 1.44 tablets/kg/day and 4.32 tablets/kg/day on an experimental model of acute hepatitis with Paracetamol shows that a trend of improvement in research indicators. Conclusion: LD50in Swiss mice of Bao duong can PC has not been determined orally. Bao duong can PC has a liver protective effect on the model of experimental liver damage with Paracetamol.

TTKHCNQG, CVv 417

Xem toàn văn
  • [1] Le VTT; Hung DV; Quy BM et al (2022), Hepatoprotective Effect of Millettia dielsiana: In vitro and In Silico Study,Molecules
  • [2] Diep TT (2004), Study on hepatoprotective effect of an extract from Plantago asiatica L,Journal of Medicinal Materials
  • [3] Niu L; Hou Y; Jiang M et al (2021), The rich pharmacological activities of Magnolia officinalis and secondary effects based on significant intestinal contributions,Journal of Ethnopharmacology
  • [4] Aksu Ö; Altinterim B (2013), Hepatoprotective effects of artichoke (Cynara scolymus),Bilim ve Genclik Dergisi
  • [5] Nam MK; Choi HR; Cho JS et al (2014), Hepatoprotective effects of Gardenia jasminoides ellis extract in nonalcoholic fatty liver disease induced by a high fat diet in C57BL/6 mice,Natural Product Sciences
  • [6] Geethangili M; Ding ST (2018), A Review of the Phytochemistry and Pharmacology of Phyllanthus urinaria L,Frontiers in Pharmacology
  • [7] Đỗ Tất Lợi (2019), Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam,
  • [8] Nguyen QV; Eun JB (2011), Antioxidant activity of solvent extracts from Vietnamese medicinal plants,Journal of Medicinal Plants Research
  • [9] Thai NP; Van Trung L; Hai NK et al (1998), Protective efficacy of Solanum hainanense Hance during hepatotoxicity in male mice with prolonged and small oral doses of trinitrotoluene,Journal of Occupational Health
  • [10] Asrani SK; Devarbhavi H; Eaton J et al (2019), Burden of liver diseases in the world,Journal of Hepatology
  • [11] Bruells CS; Duschner P; Marx G et al (2021), Acute liver injury following acetaminophen administration does not activate atrophic pathways in the mouse diaphragm,Scientific Reports
  • [12] Muhammad-Azam F; Nur-Fazila SH; Ain-Fatin R et al (2019), Histopathological changes of acetaminophen-induced liver injury and subsequent liver regeneration in BALB/C and ICR mice,Vet World
  • [13] Gillessen A; Schmidt HHJ (2020), Silymarin as Supportive Treatment in Liver Diseases: A Narrative Review,Advances in Therapy
  • [14] Mohamad NE; Yeap SK; Beh BK et al (2018), Coconut water vinegar ameliorates recovery of acetaminophen induced liver damage in mice,BMC Complementary and Alternative Medicine
  • [15] Hock FJ (2015), Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays,Springer Reference
  • [16] Vũ Bằng Đình; Đặng Kim Thanh (2005), Viêm gan virus và những hậu quả,
  • [17] Nguyễn Ngọc Lanh; Văn Đình Hoa; Phan Thị Thu Anh và cs (2019), Sinh lý bệnh học,
  • [18] Van den Heuvel (1990), The international validation of a fixed-dose procedure as an alternative to the classical LD50 test,Chem. Toxicol
  • [19] (2001), Guidance Document on the Recognition, Assessment and Use of Clinical Signs as Humane Endpoints for Experimental Animals Used in Safety Evaluation, acute oral toxicity,Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assessment No.19