BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,769,550
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Tiêu hoá và gan mật học

Trần Anh Quỳnh, Bùi Văn Lâm, Lê Hoàng Long, Hoàng Hữu Kiên, Phạm Duy Hiền(1), Lê Thị Dung

Phẫu thuật nội soi hỗ trợ điều trị nang trực tràng đôi: Báo cáo ca bệnh

Laparoscopic cystectomy in rectal duplication cyst for children: A case report

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2022

12V1

336-339

2354-080X

Nang trực tràng đôi, Đường tiêu hóa đôi, Trẻ em, Phẫu thuật nội soi

Rectal duplication cyst, Gastrointestinal duplication cyst, Children, Laparoscopic, Treatment

Trực tràng đôi là một bệnh lý rất hiếm gặp với các triệu chứng lâm sàng nghèo nàn, không điển hình. Do đó, việc chẩn đoán và điều trị còn gặp nhiều khó khăn. Chúng tôi báo cáo một ca bệnh trực tràng đôi với bệnh nhân nam 1 tháng tuổi, siêu âm trước sinh không phát hiện gì đặc biệt. Trẻ vào viện vì không đại tiện 10 ngày. Khám hậu môn thấy một khối ở vị trí 9 giờ với kích thước khoảng 3cm, chắc, bề mặt nhẵn, ranh giới đẩy lồi thành trực tràng vào trong, gây hẹp lòng trực tràng. Trên phim cộng hưởng từ thấy khối nang dịch kích thước 3x4x5cm sát thành sau trực tràng, xuất phát từ ống tiêu hóa. Bệnh nhân được chẩn đoán nang trực tràng đôi và được tiến hành phẫu thuật nội soi ổ bụng kết hợp đường hậu môn cắt đoạn trực tràng chứa nang trực tràng đôi. Theo dõi 3 tháng sau mổ thấy bệnh nhân có sức khỏe tốt, đại tiện bình thường, không thấy tái phát. Trực tràng đôi là một bệnh lý hiếm gặp với triệu chứng lâm sàng đa dạng và không điển hình, cần chẩn đoán và điều trị kịp thời để tránh các biến chứng. Phẫu thuật là điều trị triệt để.

Rectal duplication cysts are very rare congenital anomalies with poor, atypical clinical symptoms. Therefore, the diagnosis and treatment are still difficult. We report a case of Rectal duplication cysts in a 1-month-old male patient whose prenatal ultrasonography was unremarkable. The child was admitted to the hospital because he had not had a bowel movement for 10 days. Anal examination revealed a mass at the 9 o’clock position with the size of about 3cm, firm, smooth surface, and border pushed protruding rectal wall inward, causing the rectal lumen to narrow. On magnetic resonance imaging, a 3x4x5cm fluid cyst was found close to the posterior wall of the rectum, originating from the gastrointestinal tract. The patient was diagnosed with rectal duplication cysts and underwent laparoscopic surgery combined with transanal resection of the rectal duplication cysts. Follow-up 3 months after surgery showed that the patient was in good health, with normal bowel movements. Rectal duplication cyst is a rare disease with diverse and atypical clinical symptoms, requiring prompt diagnosis and treatment to avoid complications. Surgery is the definitive treatment

TTKHCNQG, CVv 251

Xem toàn văn