Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  33,169,264
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

30213 - Ghép mô, tạng

BB

Vũ Quang Hợp, Phạm Văn Trân(1), Hoàng Xuân Sử, Ngô Thu Hằng

Ảnh hưởng của đa hình gen CYP3A5 đến dược động học tacrolimus ở bệnh nhân năm đầu tiên sau ghép thận tại Bệnh viện Quân y 103

Influence of CYP3A5 gene polymorphism on tacrolimus pharmacokinetics in patients in the first year after kidney transplantation at 103 military hospital

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2024

3

237-240

1859-1868

Đánh giá ảnh hưởng của đa hình gen CYP3A5 lên dược động học của tacrolimus năm đầu tiên sau ghép thận. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu kết hợp tiến cứu theo dõi dọc, khảo sát 95 bệnh nhân ghép thận tại Bệnh viện Quân y 103 từ tháng 3/2020 đến tháng 3/2023, thu thập thông tin liều sử dụng tacrolimus, xét nghiệm đa hình gen CYP3A5, định lượng nồng độ đáy tacrolimus. Kết quả: Bệnh nhân mang kiểu gen CYP3A5*1/*1 và CYP3A5*1/*3 dùng liều tacrolimus trung bình cao hơn bệnh nhân mang kiểu gen CYP3A5*3/*3. Nồng độ đáy tacrolimus trung bình của bệnh nhân ghép thận có kiểu gen CYP3A5*1/*1 và CYP3A5*1/*3 thấp hơn bệnh nhân có kiểu gen CYP3A5*3/*3. Tỷ lệ nồng độ/liều (C/D) tacrolimus trung bình của bệnh nhân có kiểu gen CYP3A5*1/*1, CYP3A5*1/*3 thấp hơn CYP3A5*3/*3. Kết luận: Tính đa hình gen CYP3A5 ảnh hưởng mạnh đến liều tacrolimus. Những bệnh nhân biểu hiện CYP3A5 cần liều tacrolimus trung bình cao hơn bệnh nhân không biểu hiện (CYP3A5*3/*3), trong khi nồng độ và tỷ lệ nồng độ trên liều (C/D) tacrolimus trung bình thấp hơn ở năm đầu tiên sau ghép thận.

To evaluate the impact of CYP3A5 gene polymorphisms on the pharmacokinetics of tacrolimus in the first year after kidney transplantation. Subjects and methods: Retrospective study combined with prospective longitudinal follow-up, surveying 95 kidney transplant patients at Military Hospital 103 from March 2020 to March 2023, collecting information on tacrolimus dosage, CYP3A5 gene polymorphism test, tacrolimus trough concentration quantification. Result: Patients with the CYP3A5*1/*1 and CYP3A5*1/*3 genotypes received a higher mean dose of tacrolimus than patients with the CYP3A5*3/*3 genotype. Mean tacrolimus trough concentrations in renal transplant patients with CYP3A5*1/*1 and CYP3A5*1/*3 genotypes were lower than in patients with the CYP3A5*3/*3 genotype. The mean tacrolimus concentration/dose (C/D) ratio for patients with CYP3A5*1/*1, CYP3A5*1/*3 genotypes was lower than CYP3A5*3/*3. Conclusion: CYP3A5 gene polymorphisms strongly influence tacrolimus dose. Patients expressing CYP3A5 required a higher median tacrolimus dose than nonexpressing patients (CYP3A5*3/*3), while median tacrolimus concentrations and concentration-to-dose (C/D) ratios were lower in five patients. first after kidney transplant.

TTKHCNQG, CVv 46

  • [1] Hà Phan Hải An (2021), Sử dụng thuốc có cửa sổ điều trị hẹp trong ghép tạng,Tạp chí nghiên cứu Y học