



- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Tiêu hoá và gan mật học
BB
Nguyễn Thị Vân Anh, Đào Việt Hằng(1)
Khảo sát nồng độ M2BPGi ở bệnh nhân viêm gan B mạn và xơ gan do viêm gan B
Level of M2BPGi in chronic hepatitis B patients and in liver cirrhosis patients
Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
2024
08
265-272
2354-080X
Viêm gan B mạn là nguyên nhân hàng đầu dẫn đến xơ gan tại Việt Nam, do đó việc phát hiện sớm giai đoạn xơ hóa là rất quan trọng trong quản lý bệnh. Nghiên cứu được tiến hành với mục tiêu là khảo sát nồng độ M2BPGi và các yếu tố liên quan ở hai nhóm bệnh nhân viêm gan B mạn và xơ gan do viêm gan B. Thiết kế nghiên cứu cắt ngang trên 90 bệnh nhân VGB mạn tính và 52 bệnh nhân xơ gan do VGB được thực hiện tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội và Viện Nghiên cứu và Đào tạo Tiêu hóa Gan mật từ tháng 8/2023 đến tháng 6/2024. Kết quả nghiên cứu ghi nhận trung vị nồng độ M2BPGi ở nhóm xơ gan (2,56 COI) và nhóm VGB (0,68 COI). Có sự gia tăng nồng độ M2BPGi theo các giai đoạn xơ hóa trên ARFI (F0-4) và chỉ số xơ hóa APRI, FIB-4, sự khác biệt này có ý nghĩa thống kê với p < 0,05. Phân tích tương quan Spearman, nồng độ M2BPGi có mối tương quan trung bình đến mạnh với các chỉ số cận lâm sàng như: AST, ALT, PT, Albumin, PLT, AFP, các chỉ số xơ hóa APRI, FIB-4 và vận tốc sóng ARFI. Từ những kết quả trên cho thấy dấu ấn sinh học M2BPGi rất có tiềm năng trong việc phát hiện sớm xơ hóa trên bệnh nhân viêm gan B mạn.
Chronic hepatitis B is the leading cause of cirrhosis in Vietnam, making early detection of fibrosis stages crucial for disease management. The study aimed to investigate M2BPGi levels and related factors in two patient groups: those with chronic hepatitis B and those with cirrhosis due to hepatitis B. A cross-sectional study conducted on 90 patients with hepatitis B and 52 patients with cirrhosis due to hepatitis B was carried out at Hanoi Medical University Hospital and the Institute of Gastroenterology and Hepatology from August 2023 to June 2024. The study results recorded a median M2BPGi level of 2.56 COI in the cirrhosis group and 0.68 COI in the chronic hepatitis B group. There was a statistically significant increase in M2BPGi levels across fibrosis stages on ARFI (F0-F4), and fibrosis indices APRI, FIB-4, with a p-value of less than 0.05. Spearman correlation analysis showed that M2BPGi levels had a moderate to strong correlation with paraclinical indices such as AST, ALT, PT, Albumin, PLT, AFP, fibrosis indices APRI, FIB-4, and ARFI velocity. These findings suggest that the M2BPGi biomarker holds great potential for early detection of fibrosis in patients with chronic hepatitis B.
TTKHCNQG, CVv 251