BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  25,793,007
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Ung thư học và phát sinh ung thư

BB

Trịnh Thị Hồng Của, Trần Ngọc Dung, Nguyễn Trung Kiên, Phan Thị Phi Phi, Võ Văn Kha(1), Nguyễn Trịnh Gia Minh, Nguyễn Trần Phương Vy

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng

LMP1-EBV gene deletion mutations signs of nasopharyngeal carcinoma generation

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2024

CD1

3-9

1859-1868

Ung thư vòm mũi họng, Gen LMP1-EBV, Đột biến gen mất đoạn

LMP1-EBV gene, Gene deletion mutation, Nasopharyngeal carcinoma, Clinical

Khảo sát đặc điểm đột biến gen LMP1-EBV ở mô sinh thiết vòm của bệnh nhân ung thư vòm mũi họng, điều trị tại Bệnh viện Ung bướu Cần Thơ. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 33 mẫu mô sinh thiết khối u vòm của bệnh nhân đã được chẩn đoán xác định ung thư vòm mũi họng có nhiễm EBV. Tiến hành kỹ thuật giải trình tự gen để khảo sát đặc điểm đột biến gen LMP1-EBV ở tế bào biểu mô vòm mũi họng. Kết quả nghiên cứu: Trong 33 bệnh nhân ung thư vòm mũi họng khảo sát, tỷ số nam/nữ: 2/1; độ tuổi 41-60 chiếm cao nhất (51,5%), với 57,6% bệnh nhân ung thư ở giai đoạn III; thể mô bệnh học chiếm cao nhất là ung thư biểu mô gai không sừng hóa (54,6%); 25/33 mẫu mô (75,8%) có đột biến mất đoạn 30bp trên gen LMP1-EBV và 8/33 (24,2%) mẫu mô chứa các loại đột biến khác mà không có đột biến mất đoạn 30bp. Vị trí đột biến mất đoạn 30bp trên gen LMP1-EBV là 168266-168295 (343-350), đây là vị trí nhận diện kháng nguyên của EBV tái hoạt ở các bệnh nhân nhiễm EBV. Kết luận: Kiểu đột biến mất đoạn 30bp tại vị trí 168266-168295 (343-350) trên gen LMP1-EBV xuất hiện khá cao ở mô sinh thiết khối u của bệnh nhân ung thư vòm mũi họng. Bước đầu nhận định có khả năng đặc điểm đột biến này là cơ sở phát sinh ung thư vòm mũi họng ở bệnh nhân.

Describe the characteristics of LMP1-EBV gene mutations in nasopharyngeal biopsy tissue of patients with nasopharyngeal cancer, treated at Can Tho Oncology Hospital. Materials and methods: A Cross-sectional descriptive study on 33 nasopharyngeal tumor biopsy tissue samples of patients diagnosed with EBV-infected nasopharyngeal cancer. Doing the gene sequencing techniques to describe the characteristics of LMP1-EBV gene mutations in nasopharyngeal epithelial cells. Results: Among 33 nasopharyngeal cancer patients surveyed, the male/female ratio was 2/1; The age group 41-60 accounts for the highest number (51.5%), with 57.6% of cancer patients in stage III; The highest histo-pathological type is non-keratinizing squamous carcinoma (54.6%). There were 25/33 tissue samples (75.8%) with a 30bp deletion mutation in the LMP1-EBV gene and 8/33 (24.2%) tissue samples containing other mutations without the 30bp deletion mutation. The 30bp deletion mutation location on the LMP1-EBV is 168266-168295 (343-350), this is the antigen recognition site of reactivated EBV in EBV-infected patients. Conclusion: The 30bp deletion mutation at position 168266-168295 (343-350) on the LMP1-EBV gene appears quite high in tumor biopsy tissue of nasopharyngeal cancer patients. Initially, this mutation may be the basis for the development of nasopharyngeal cancer.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn
  • [1] Tzellos S.; J.F. Paul (2010), Epstein-Barr virus sequence variation-biology and disease,Pathogens
  • [2] Nghiêm Đức Thuận (2013), Liên quan giữa một số gen Epstein Barr Virus với các thể mô bệnh của ung thư vòm họng,Tạp chí Y học thực hành (869)
  • [3] Đặng Huy Quốc Thịnh (2010), Hóa-xạ trị đồng thời carcinoma vòm hầu giai đoạn tiến xa tại chỗ-tại vùng,
  • [4] Tang Y.L.; J.H. Lu; L. Cao; M.H. Wu; S.P. Peng; H.D. Zhou; C. Huang; Y.X. Yang; Y.H. Zhou; Q. Chen; X.L. Li; M. Zhou; G.Y. Li (2008), Genetic variations of EBV-LMP 1 f-rom nasopharyngeal carcinoma biopsies: potential loss of T cell epitopes,Brazilian Journal of Medicine and Biological Research
  • [5] Nurhantari Y.; N. Emoto; P. Rahayu; M. Matsuo (2003), Nasopharyngeal carcinoma in Indonesia has a low prevalence of the 30-base pair deletion of Epstein-Barr virus latent membrane protein 1,Southeast Asia Journal of Tropical Medicine and Public Health
  • [6] Nguyen-Van D; Enrberg I; Phan-Thi Phi P (2008), Epstein Barr virus genetic variation in Vietnamese patients with Nasopharyngeal carcinoma: full-length analysis of LMP 1,Virus Genes
  • [7] Leen A.; P. Meij; I. Redchenko; J. Middeldorp; E. Bloemena; A. Rickinson; N. Blake (2001), Differential Immunogenicity of Epstein-Barr virus latent-cycle proteins for CD4+ T-helper 1 responses,Journal of virology
  • [8] Lê Thanh Hà; Nguyễn Lĩnh Toàn; Nguyễn Đình Phúc; Lê Thanh Hòa (2014), Phân tích cấu trúc gen LMP-1 và mối quan hệ nguồn gốc phả hệ của 34 chủng virut Epstein-Barr từ bệnh nhân ung thư vòm họng ở Việt Nam,Tạp chí Y-Dược học quân sự
  • [9] Bùi Diệu (2012), Ung thư vòm mũi họng,Giới thiệu một số bệnh ung thư thường gặp
  • [10] Cua Thi Hong Trinh; Dung Ngọc Tran; Linh Thi Thao Nguyen; Nghia Tin Tran; Minh Trinh Gia Nguyen; Vy Tran Phuong Nguyen; Nhung Thi Hong Vu; Khanh Duy Dang; Kha Van Vo; Hoa Chieu Chau; Phi Thi Phi Phan; Mai Huynh Truc Phuong (2023), LMP1-EBV gene deletion mutations and HLA genotypes of nasopharyngeal cancer patients in Vietnam,Pathophysiology