Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,566,133
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

68

Cây rau, cây hoa và cây ăn quả

Ngô Minh Trí, Trần Lê Nguyên, Trần Thị Mỹ Tiên, Lâm Ngọc Kim Trúc, Phùng Hoàng Yến, Dương Nguyễn Mai Anh, Phùng Thị Hằng, Nguyễn Thị Pha(1)

Khảo sát ảnh hưởng của 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, α-naphthylacetic acid đến sự phát sinh biến dị trên lan Cẩm Cù (Hoya kerrii)

Effects of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, α-naphthylacetic acid on the variant formation of Valentine Hoya (Hoya kerrii)

Khoa học & công nghệ Việt Nam

2023

09B

63 - 68

1859-4794

Lan Cẩm Cù (Hoya kerrii) được nhiều người ưa chuộng vì sự phong phú về hình dạng lá, màu sắc và hương thơm của hoa. Để gia tăng sự đa dạng, phong phú cho lan Cẩm Cù, mẫu lá được cấy vào môi trường MS bổ sung 2,4-D và α-naphthylacetic acid (NAA) (nồng độ 4-7 mg/l) nhằm khảo sát khả năng cảm ứng tạo mô sẹo và phát sinh biến dị. Tỷ lệ tạo sẹo (100%) sau 15 ngày nuôi cấy ở tất cả các nghiệm thức (NT) có bổ sung chất điều hòa sinh trưởng, trong khi NT đối chứng không cho thấy sự hình thành mô sẹo. Kết quả nhân nhanh mô sẹo cho thấy, mẫu lá ở NT 5 mg/l 2,4-D cho kích thước mô sẹo lớn nhất (2,98 cm). Các mô sẹo 45 ngày tuổi được chuyển sang môi trường tái sinh MS + 1 mg/l IBA + 3,5 mg/l BAP, thời điểm chồi xuất hiện đối với mẫu mô sẹo xử lý bằng NAA là 95 ngày sau khi cấy chuyển với tỷ lệ tái sinh cao nhất (66,67%) và sớm hơn so với mô sẹo xử lý 2,4-D (225 ngày, tỷ lệ tái sinh 50%). Kết quả phân tích sự khác biệt di truyền bằng chỉ thị RAPD ghi nhận tổng số băng DNA là 330, kích thước phân tử dao động 170-2700 bp. Chỉ số PIC trong phạm vi 0,23-0,40. Mẫu xử lý với 5 mg/l NAA có hệ số tương đồng thấp nhất 0,455; các chỉ tiêu sinh trưởng như đường kính cuống lá, chiều dày mô bì, diện tích bó mạch, số lượng bó gỗ ghi nhận được ở mẫu xử lý với 5 mg/l NAA vượt trội hơn so với đối chứng.

Valentine Hoya (Hoya kerrii) is favoured by many people for its richness in leaf shape, colour and flower fragrance. To increase the diversity and abundance of Hoya, leaf samples were transplanted into MS medium supplemented with 2,4-D and α-naphthylacetic acid (NAA) (concentration 4-7 mg/l) to cre-ate callus and induce mutations. Calli formation rate was observed at 100% after 15 days of culture in all treatments supplemented with growth regulators, while the control treatment showed no callus formation. The results of rapid callus multiplication showed that the callus-forming leaf sample obtained f-rom the treatment of 5 mg/l 2,4-D gave the largest callus size (2.98 cm). The 45-day-old calli were transferred to MS + 1 mg/l IBA + 3.5 mg/l BAP regeneration medium, the time of shoot appearance for callus samples treated with NAA was 95 days after subculture with the highest regeneration rate of 66.67%, earlier than 2,4-D treated calli (225 days, 50% regeneration rate). The results of genetic divergence analysis using RAPD markers recorded a total of 330 DNA bands with molecular sizes ranging f-rom 170 to 2700 bp. The polymorphism information content index was calculated in the 0.23-0.40 range. Samples treated with 5 mg/l NAA had the lowest similarity coefficient of 0.455, growth parameters such as petiole diameter, dermal tissue thickness, vascular bundle area, and a number of wood bundles recorded in samples treated with 5 mg/l NAA were superior to those of the control.

TTKHCNQG, CVv 8

  • [1] Trần Thị Thúy; Đậu Thị Ngọc Ngà; Nguyễn Thị Loan (2020), “Xây dựng bộ chỉ thị phân tử RAPD và ISJ để xác định độ đa hình và tần số đột biến ở cây ngô.,Tạp chí Khoa học Công nghệ Nông nghiệp Việt Nam, 1(110), tr.46-50.
  • [2] Nguyễn Mai Thơm (2009), Nghiên cứu chọn tạo và nhân giống cây hoa hồng (Rosa spp. L.) năng suất, chất lượng cao cho một số tỉnh miền Bắc Việt Nam.,Luận án tiến sỹ nông nghiệp
  • [3] A. Modi; B. Gajera; N. Subhash (2017), Evaluation of clonal fidelity of micropropagated date palm by Random amplified polymorphic DNA (RAPD.,Methods in Molecular Biology, 1638, pp.81-89, DOI: 10.1007/978-1- 4939-7159-6_8.
  • [4] F.J. Rohlf (2000), NTSYS-pc: Numerical Taxonomy and Multivariate Analysis System (version 2.1).,
  • [5] N.E. Ahmed (2021), EgyGene GelAnalyzer4: A powerful image analysis software for one-dimensional gel electrophoresis.,Journal of Genetic Engineering and Biotechnology, 19, DOI: 10.1186/s43141-020-00114-x.
  • [6] S.O Rogers; A.J. Bendich (1988), “Extraction of DNA f-rom plant tissues.,, Plant Molecular Biology Manual, 6(1), pp.1-10, DOI: 10.12345/67890.
  • [7] S.R. Lakshmi; J.H.F. Benjamin; T.S. Kumar (2013), Organogenesis f-rom in vitro - derived leaf and internode explants of Hoya wightii ssp. palniensis - A vulnerable species of Western Ghats.,Brazilian Archives of Biology and Technology, 56(3), pp.421-430, DOI: 10.1590/S1516-89132013000300010.
  • [8] S. Kumar; K.V. Prasad; M.L. Choudhary (2006), Detection of genetic variability among Chrysanthemum radimutants using RAPD markers.,Curr. Sci., 90(8), pp.1108-1113, DOI: 10.13128/ahs-12775.
  • [9] Nguyễn Minh Chơn (2004), Giáo trình chất điều hòa sinh trưởng thực vật.,tr.21-22.
  • [10] A.C. de Castro Marcato; C.P. de Souza; C.S. Fontanetti (2017), Herbicide 2,4-D: A review of toxicity on non-target organisms.,Water Air Soil Pollut., 228, DOI: 10.1007/s11270-017-3301-0.
  • [11] G.L.B. Gomes; K.C. Scortecci (2021), Auxin and its role in plant development: structure, signalling, regulation and response mechanisms.,Plant Biology, 23(6), pp.894-904, DOI: 10.1111/plb.13303.