BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN QUỐC GIA VỀ KHOA HỌC, CÔNG NGHỆ VÀ ĐỔI MỚI SÁNG TẠO

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  33,264,968
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

30401 - Dược lý học

Nguyễn Huỳnh Dũng Tâm(1), Dương Xuân Chữ, Trần Mạnh Hùng(2), Nguyễn Thị Thu Hiền

Tương tác giữa nước ép bưởi chùm và thuốc: Cơ chế và biện pháp kiểm soát

Y dược học Cần Thơ

2019

18

2345-1210

Bưởi chùm, Cytochrom P450, P–glycoprotein, Organic Anion Transporting Polypeptides, Ức chế, Tương tác

Bưởi chùm (Citrus paradisi) chứa nhiều các chất chống oxi hóa có lợi có thể giúp hạ thấp lượng cholesterol và là loại quả được khuyến cáo sử dụng trong “chiến dịch trái tim khỏe mạnh” (Healthy Heart Campaign) của hội tim mạch Mỹ AHA (American Heart Association). Tuy nhiên, có một số nghiên cứu cho thấy bưởi chùm ảnh hưởng đến sinh khả dụng đường uống của nhiều thuốc gây tăng nguy cơ độc tính cũng như tác dụng phụ không mong muốn. Sự tương tác này thường xảy ra ở những thuốc có sự chuyển hóa qua hệ thống cytochrom P450 tại ruột, sinh khả dụng thấp và chỉ số trị liệu hẹp. Cơ chế tương tác được chứng minh qua các nghiên cứu in vitro và in vivo chủ yếu là do tác động ức chế CYP3A4 tại ruột của một số thành phần flavonoid và furanocoumarin trong bưởi chùm. Các loại dược phẩm tiêu biểu có khả năng xảy ra tương tác với bưởi chùm bao gồm nhóm thuốc statin, nhóm thuốc chống loạn nhịp tim, nhóm thuốc ức chế miễn dịch và nhóm thuốc chẹn kênh canxi. Kiểm soát những tương tác này có thể dùng thuốc khác thay thế cho hiệu quả điều trị tương đương nhưng không tương tác với bưởi chùm hoặc bệnh nhân có thể kiêng ăn bưởi chùm và dùng các loại trái cây khác, có thể bao gồm các loại quả thuộc chi cam chanh ít hoặc không tác động trên CYP3A4 để tránh tương tác.

TTKHCNQG, CVv 482

Xem toàn văn
  • [1] Tadashi FUJITA (2008), Comparative Evaluation of 12 Immature Citrus Fruit Extracts for the Inhibition of Cytochrome P450 Isoform Activities,Pharmaceutical Society of Japan, 31(5) 925-930
  • [2] Ping Chuen Ho (2001), Inhibition of human CYP3A4 activity by grapefruit flavonoids, furanocoumarins and related compounds,J Pharm Pharmaceut Sci, 4(3):217-227
  • [3] Mertens -Talcott (2014), Drug Interactions of Grapefruit and Other Citrus,Department of Pharmaceutics, Center for Food Drug Interaction Research and Education, University of Florida, Gainesville, Florida, USA
  • [4] Ken-ichi FUJITA (2003), Inhibitory Effects of Citrus Fruits on Cytochrome P450 3A (CYP3A) Activity in Humans,Pharmaceutical Society of Japan, 26(9) 1371-1373
  • [5] Kanoko Egashira (2004), Inhibitory Effects Of Pomelo On The Metabolism Of Tacrolimus And The Activities Of CYP3A4 And P-Glycoprotein,The American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics, 32:828–833
  • [6] David G. Bailey (2013), Grapefruit–medication interactions: Forbidden fruit or avoidable consequences?,CMAJ, 185(4)
  • [7] Amy L. Stump (2006), Management of Grapefruit - Drug Interactions,American Family Physician, Volume 74, Number 4