BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,940,277
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Vi rút học thú y

Trương Quang Lâm(1), Nguyễn Thị Lan, Nguyễn Anh Tuấn, Nguyễn Thị Yến, Nguyễn Thị Hoa, Lê Thị Luyên

Một số đặc tính sinh học của các chủng canine Parvovirus type 2 gây bệnh viêm ruột trên chó ở phía bắc Việt nam

Biological c-haracterization of canine parvovirus type 2 isolates causing canine parvovirus enteritis in north Viet nam

Khoa học Nông nghiệp Việt Nam

2022

3

300-310

2588-1299

Canine parvo virus, Phân lập, PCR, Giải trình tự, Đặc điểm sinh học, Bệnh viêm ruột

Canine parvo virus, Isolation, PCR, Sequencing, Biological c-haracteristics, North Vietnam

Bệnh viêm ruột do Canine parvo virus gây ra là bệnh truyền nhiễm cấp tính nguy hiểm đối với mọi giống chó đang nuôi tại Việt Nam. Mục tiêu của nghiên cứu này là phân lập các chủng Canine parvovirus tại một số tỉnh phía Bắc Việt Nam, xác định genotype và một số đặc tính sinh học trên môi trường tế bào CRFK. Kết quả nghiên cứu đã phân lập được 3 chủng CPV: VNUA.CPV.HN01, VNUA.CPV.HN04 và VNUA.CPV.HY05 trên môi trường tế bào CRFK từ 30 mẫu bệnh phẩm. Kết quả phân tích cây phả hệ cho thấy các chủng phân lập đều thuộc nhóm genotype CPV2c. Các chủng virus phân lập không gây bệnh tích ở đời đầu tiên mà phải qua từ 2 đến 4 đời cấy chuyển mù mới có khả năng gây bệnh tích trên tế bào CRFK. Thời điểm xuất hiện bệnh tích tối thiểu 24 giờ sau gây nhiễm và phá hủy hoàn toàn tế bào sau 60-72 giờ nuôi. Hiệu giá virus thu được cao, đạt 107,47 TCID50/ml đối với chủng VNUA.CPV.HN04 được phân lập ở Hà Nội. Đường cong sinh trưởng của các chủng nghiên cứu đạt cao nhất ở thời điểm 60-72 giờ, sau đó giảm dần.

Canine parvovirus (CPV) is a highly contagious viral disease that commonly causes acute gastrointestinal illness in dog breeds in Vietnam. We isolated and determined genotype and biological c-haracteristics of CPV in the CRFK cell line. Three strains of CPV, VNUA.CPV.HN01, VNUA.CPV.HN04 and VNUA.CPV.HY05 in the CRFK cell line were isolated f-rom 30 clinical samples. The phylogenetic analysis revealed that all CPV isolates belonged to the genotype CPV2c. CPV did not cause disease in the first passage but caused cytopathogenic effect in the CRFK cells after 2 to 4 blind passages. Cytopathic effect (CPE) occurred within 24 hours post-infection and the cells were completely destroyed after 60 to 72 hours of infection. CPE viral titer was high, at 107,47 TCID50/ml. The growth curve reached the peak at 60 to 72 hours after infection and then decreased gradually.

TTKHCNQG, CTv 169

Xem toàn văn
  • [1] Verma S., Singh M., Chander V., Glora P., Chakrovarty S., Thomas J. & Kumawat S. (2016), Isolation of canine parvovirus-2 in A-72 cell line,J Immunol Immunopathol. 18(2):122-126.
  • [2] Tuong Nguyen Manh, Chutchai Piewbang, Anudep Rungsipipat & Somporn Techangamsuwan (2020), Molecular and phylogenetic analysis of Vietnamese canine parvovirus 2C originated f-rom dogs reveals a new Asia-IV clade,Transboundary and Emerging Diseases. DOI: 10.1111/tbed.13811
  • [3] Taguchi M., Namikawa K., Maruo T., Lynch J. & Sahara H. (2010), Antibodies to parvovirus, distemper virus and adenovirus conferred to household dogs using commercial combination vaccines containing Leptospira bacterin,Veterinary Record. 167(24): 931-934
  • [4] Shackelton L.A., Parrish C.R., Truyen U. & Holmes E. C. (2005), High rate of viral evolution associated with the emergence of carnivore parvovirus,Proceedings of the National Academy of Sciences. 102(2): 379-384
  • [5] Snoussi K. & Kann M. (2014), Interaction of parvoviruses with the nuclear envelope,Advances in biological regulation. 54: 39-49
  • [6] Raj J.M., Mukhopadhyay H.K., Thanislass J., Antony P.X. & Pillai R.M. (2010), Isolation, molecular c-haracterization and phylogenetic analysis of canine parvovirus,Infection, Genetics and Evolution. 10(8): 1237-1241
  • [7] Parthiban S., Mukhopadhyay H.K., Panneer D., Antony P.X. & Pillai R.M. (2011), Isolation and typing of canine parvovirus in CRFK cell line in Puducherry, South India,Indian journal of microbiology. 51(4): 456-460
  • [8] Patterson M.G., West M.A., Shackleton V.J., Dawson J.F., Lawthom R., Maitlis S. & Wallace A.M (2005), Validating the organizational climate measure: links to managerial practices, productivity and innovation,Journal of organizational behavior. 26(4): 379-408
  • [9] Mochizuki M. (2006), Growth c-haracteristics of canine pathogenic viruses in MDCK cells cultured in RPMI 1640 medium without animal protein.,Vaccine. 24(11): 1744-1748.
  • [10] Minh Hoang, Wei-Hao Lin, Van Phan Le, Bui Thi To Nga, Ming-Tang Chiou & Chao-Nan Lin (2019), Molecular epidemiology of canine parvovirus type 2 in Vietnam f-rom November 2016 to February 2018.,Journal of Virology. 16.
  • [11] Kaur G., Chandra M., Dwivedi P.N. & Sharma N.S. (2015), Isolation of Canine parvovirus with a view to identify the prevalent serotype on the basis of partial sequence analysis.,Veterinary world. 8(1): 52.
  • [12] Horiuchi M., Goto H., Ishiguro N. & Shinagawa M. (1994), Mapping of determinants of the host range for canine cells in the genome of canine parvovirus using canine parvovirus/mink enteritis virus chimeric viruses.,Journal of general virology. 75(6): 1319-1328.
  • [13] Hirasawa T., Tsujimura N. & Konishi S (1985), Multiplication of canine parvovirus in CRFK cells,The Japanese Journal of Veterinary Science. 47(1): 89-99.
  • [14] Hayes M.A., Russel R.G., Mueller R.W. & Lewis R.J. (1979), Myocarditis in young dogs associated with a parvovirus-like agent,The Canadian Veterinary Journal. 20(5): 126.
  • [15] Fukuma A., Yoshikawa R., Miyazawa T. & Yasuda J. (2013), A new approach to establish a cell line with reduced risk of endogenous retroviruses,PloS one. 8(4): e61530.
  • [16] Decaro N., Elia G., Campolo M., Desario C., Lucente M.S., Bellacicco A.L. &Buonavoglia C. (2005), New approaches for the molecular c-haracterization of canine parvovirus type 2 strains,Journal of Veterinary Medicine, Series B. 52(7‐8): 316-319
  • [17] Buonavoglia C., Martella V., Pratelli A., Tempesta M., Cavalli A., Buonavoglia D. & Carmichael L. (2001), Evidence for evolution of canine parvovirus type 2 in Italy,Journal of General Virology. 82(12): 3021-3025.
  • [18] Appel M.J., Carmichael L.E. & Scott F.W. (1980), U.S. Patent No. 4193990,Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office.