BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,411,148
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ sinh học liên quan đến y học, y tế

Trần Xuân Thạch, Lê Thu Trang, Triệu Phi Long, Nguyễn Thị Hoa, Đồng Văn Quyền(2), Nguyễn Minh Hường, Dong Van Quyen(1)

Đa hình các vùng biến đổi (variable region) VRs thuộc gen porA của vi khuẩn Neisseria meningitidis lưu hành tại khu vực miền Bắc Việt Nam

Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam

2020

1

167-175

1811-4989

Đa hình gen, Gen porA, Vi khuẩn, Não mô cầu, Vaccine, Biến dị

Vi khuẩn não mô cầu Neisseria meningitidis là nguyên nhân chính gây bệnh viêm màng não mủ, trong đó não mô cầu nhóm B và C là những nhóm gây bệnh chủ yếu tại Việt Nam hiện nay. Vi khuẩn não mô cầu biểu hiện hai protein xuyên màng lớn là PorA và PorB, trong đó PorA thể hiện mức độ đa hình cao giữa các chủng và được nghiên cứu như một thành phần của vaccine thế hệ mới kháng não mô cầu nhóm B. Các biến dị trong trình tự gen porA tập trung thành ba vùng biến đổi chính là VR1, VR2 và VR3. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành giải trình tự toàn bộ gen porA của 19 chủng N. meningitidis thu thập được từ các trại huấn luyện chiến sĩ khu vực miền Bắc Việt Nam giai đoạn 2008 – 2017 nhằm (1) đánh giá độ đa hình của các vùng biến đổi VRs của gen porA và dự đoán khả năng đáp ứng miễn dịch của các trình tự amino acid suy diễn; (2) so sánh đa hình gen porA của các chủng Việt Nam với các chủng thế giới. Kết quả phân tích cho thấy độ đa hình cao giữa các chủng Việt Nam, mức đa dạng cao nhất tìm thấy ở VR1, tiếp theo là VR2 và VR3. Đặc biệt, 5/19 chủng thu thập được trong nghiên cứu này mang biến dị mới ở vùng VR2 chưa dự đoán được khả năng đáp ứng miễn dịch. Kết quả thu được thể hiện tính đặc trưng cao và nhiều đặc điểm miễn dịch mới của các chủng não mô cầu ở Việt Nam.

TTKHCNQG, CVv 262

Xem toàn văn
  • [1] Urwin R, Russell JE, Thompson EA, Holmes EC, Feavers IM, Maiden MC (2004), Distribution of surface protein variants among hyperinvasive meningococci: implications for vaccine design.,Infect Immun72(10): 5955-5962.
  • [2] Tryfinopoulou K, Kesanopoulos K, Xirogianni A, Marmaras N, Papandreou A, Papaevangelou V, Tsolia M, Jasir A, Tzanakaki G (2016), Meningococcal carriage in military recruits and university students during the Pre MenB vaccination era in Greece (2014-2015).,PloS One 11(12): e0167404.
  • [3] Sierra G, Campa H, Varcacel N, Garcia I, Izquierdo P, Sotolongo P, Casanueva G, Rico C, Rodriguez C, Terry M (1991), Vaccine against group B Neisseria meningitidis: protection trial and mass vaccination results in Cuba.,NIPH Ann14(2): 195-207; discussion 208-110.
  • [4] Rosenstein NE, Perkins BA, Stephens DS, PopovicT, Hughes JM (2001), Meningococcal disease.,N Engl J Med 344(18): 1378-1388.
  • [5] (2013), Surveillance of invasive bacterial diseases in Europe, 2012, ECDC Stockholm, Sweden.,
  • [6] Oster P, Lennon D, O’Hallahan J, Mulholland K, Reid S, Martin D (2005), MeNZB™: a safe and highly immunogenic tailor-made vaccine against the New Zealand Neisseria meningitidis serogroup B disease epidemic strain.,Vaccine 23(17-18): 2191- 2196.
  • [7] Organization WH, Control CfD, Prevention (2011), Laboratory methods for the diagnosis of meningitis caused by neisseria meningitidis, streptococcus pneumoniae, and haemophilus influenzae: WHO manual.,
  • [8] Nguyễn Trần Chính (1992), Bộ môn Truyễn nhiễm, Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh. BỆNH TRUYỀN NHIỄM.,Nhà xuất bản Hội Y Dược học Thành phố Hồ Chí Minh 255 -271.
  • [9] Martin S, Borrow R, Van Der Ley P, Dawson M, Fox A, Cartwright K (2000), Effect of sequence variation in meningococcal PorA outer membrane protein on the effectiveness of a hexavalent PorA outer membrane vesicle vaccine.,Vaccine 18(23): 2476-2481.
  • [10] Maiden M, Suker J, McKenna A, Bygraves J, Feavers I (1991), Comparison of the class 1 outer membrane proteins of eight serological reference strains of Neisseria meningitidis.,Mol Microbiol 5(3): 727-736.
  • [11] Moraes JC, Camargo M, Hidalgo NR, Barbosa HA, Gattas V, Vasconcelos HdG, Sacchi CT, Gral IL, Perkins B, Wenger J (1992), Protective efficacy of a serogroup B meningococcal vaccine in Sao Paulo, Brazil.,Lancet 340(8827): 1074-1078.
  • [12] Lahra M, Enriquez R (2014), Australian Meningococcal Surveillance Programme annual report, 2013.,Commun Dis Intell Q Rep 38(4): E301- 308.
  • [13] Kumar S, Stecher G, Tamura K (2016), MEGA7: molecular evolutionary genetics analysis version 7.0 for bigger datasets.,Mol Biol Evol 33(7): 1870-1874.
  • [14] Frasch CE (1995), Meningococcal vaccines: past, present and future.,In Cartwright K, ed. Meningococcal Disease. New York: Wiley 245-283.
  • [15] Fletcher LD, Bernfield L, Barniak V, Farley JE, Howell A, Knauf M, Ooi P, Smith RP, Weise P, Wetherell M (2004), Vaccine potential of the Neisseria meningitidis 2086 lipoprotein.,Infect Immun 72(4): 2088-2100.
  • [16] Findlow J, Taylor S, Aase A, Horton R, Heyderman R, Southern J, Andrews N, Barchha R, Harrison E, Lowe A (2006), Comparison and correlation of Neisseria meningitidis serogroup B immunologic assay results and human antibody responses following three doses of the Norwegian meningococcal outer membrane vesicle vaccine MenBvac.,Infect Immun 74(8): 4557-4565.
  • [17] Filippis I, de Andrade CF, Silva L, Prevots DR, Vicente ACP (2007), PorA variable antigenic regions VR1, VR2, and VR3 of Neisseria meningitidis serogroups B and C isolated in Brazil f-rom 1999 to 2004.,Infect Immun 75(7): 3683-3685.
  • [18] Cartwright K, Morris R, Rümke H, Fox A, Borrow R, Begg N, Richmond P, Poolman J (1999), Immunogenicity and reactogenicity in UK infants of a novel meningococcal vesicle vaccine containing multiple class 1 (PorA) outer membrane proteins.,Vaccine 17(20-21): 2612-2619.
  • [19] Breakwell L, Whaley M, Khan UI, Bandy U, Alexander-Scott N, Dupont L, Vanner C, Chang HY, Vuong JT, Martin S (2018), Meningococcal carriage among a university student population– United States, 2015.,Vaccine 36(1): 29-35.
  • [20] Ruiz S, Martinez M, Arthur J, Underwood P, Silva W (1995), Efficacy, safety, and immunogenicity of a meningococcal group B (15: P1. 3) outer membrane protein vaccine in Iquique, Chile.,Vaccine 13(9): 821-829.
  • [21] Bjune G, Hoiby E, Gronnesby J, Arnesen O, Fredriksen JH, Lindbak A, Nokleby H, Rosenqvist E, Solberg L, Closs O (1991), Effect of outer membrane vesicle vaccine against group B meningococcal disease in Norway.,Lancet 338(8775): 1093-1096.