BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,488,641
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Ung thư học và phát sinh ung thư

Vũ Hải Linh, Nguyễn Tấn Đông, Nguyễn Hoàng Việt, Nguyễn Minh Ngọc, Trần Ngọc Minh, Nguyễn Kim Đồng(1), Trần Vân Khánh, Tạ Thành Đạt, Nguyễn Quý Linh

Đa hình đơn rs2596542 và mức độ biểu hiện của MICA/B trong ung thư vòm họng

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2022

03

26-33

2354-080X

Ung thư vòm họng, MICA/B, Gen rs2596542, Đa hình gen

MICA/B (Major histocompatibility complex class I chain-related A/B) là các kháng nguyên trên bề mặt của tế bào khối u, có vai trò kích hoạt hệ thống miễn dịch phát hiện và tiêu diệt các tế bào u. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm xác định vai trò của đa hình đơn rs2596542 C > T trong điều hòa mức độ biểu hiện của MICA/B ở mô ung thư vòm họng. 58 mô ung thư vòm họng đã được lựa chọn tham gia vào nghiên cứu. Kiểu gen của rs2596542 được xác định bằng kĩ thuật realtime-PCR và mức độ biểu hiện protein MICA/B được thực hiện bằng phương pháp nhuộm hóa mô miễn dịch. Kết quả đã cho thấy sự biểu hiện của MICA/B trên các mô ung thư vòm họng thấp nhất khi mang kiểu gen CC (p = 0,03). Các khối u mang alen rs2596542T có mức độ biểu hiện MICA/B cao hơn có ý nghĩa so với những khối u mang alen rs2596542C (p = 0,04). Do đó, alen T và sự biểu hiện của protein MICA/B có tiềm năng trở thành dấu ấn sinh học cho phát triển liệu pháp miễn dịch trong điều trị ung thư vòm họng.

TTKHCNQG, CVv 251

Xem toàn văn
  • [1] Mohamed AA, Elsaid OM, Amer EA, et al. (2017), Clinical significance of SNP (rs2596542) in histocompatibility complex class I-related gene A promoter region among hepatitis C virus related hepatocellular carcinoma cases.,J Adv Res. 2017;8(4):343-349. doi: 10.1016/j. jare.2017.03.004.
  • [2] Luo X, Wang Y, Shen A, Deng H, Ye M. (2019), Relationship between the rs2596542 polymorphism in the MICA gene promoter and HBV/HCV infection-induced hepatocellular carcinoma: a meta-analysis.,BMC Med Genet. 2019;20(1):142. doi: 10.1186/s12881-019-087 1-2.
  • [3] Isernhagen A, Schilling D, Monecke S, et al (2016), The MICA-129Met/Val dimorphism affects plasma membrane expression and shedding of the NKG2D ligand MICA.,Immunogenetics. 2016;68:109-123. doi: 10.1007/s00251-015-08 84-8.
  • [4] Xing S, Ferrari de Andrade L. (2020), NKG2D and MICA/B shedding: a “tag game” between NK cells and malignant cells.,Clin Transl Immunol. 2020;9(12):e1230. doi: 10.1002/cti2. 1230.
  • [5] Kumar V, Yi Lo PH, Sawai H, et al. (2012), Soluble MICA and a MICA variation as possible prognostic biomarkers for HBVinduced hepatocellular carcinoma.,PloS One. 2012;7(9):e44743. doi: 10.1371/journal.pone. 0044743.
  • [6] Tong HV, Toan NL, Song LH, Bock CT, Kremsner PG, Velavan TP. (2013), Hepatitis B virus-induced hepatocellular carcinoma: functional roles of MICA variants.,J Viral Hepat. 2013;20(10):687-698. doi: 10.1111/jvh.12089.
  • [7] Ben Chaaben A, Ouni N, Douik H, et al. (2019), Soluble MICA and anti-MICA Antibodies as Biomarkers of Nasopharyngeal Carcinoma Disease.,Immunol Invest. 2020;49(5):498-509. doi: 10.1080/08820139.2019.1690506.
  • [8] Salih HR, Rammensee HG, Steinle A. (2002), Cutting edge: down-regulation of MICA on human tumors by proteolytic shedding.,J Immunol Baltim Md 1950. 2002;169(8):4098- 4102. doi: 10.4049/jimmunol.169.8.4098.
  • [9] Zhang J, Basher F, Wu JD. (2015), NKG2D Ligands in Tumor Immunity: Two Sides of a Coin.,Front Immunol. 2015;6:97. doi: 10.3389/ fimmu.2015.00097.
  • [10] Nguyễn PT, Vũ HL, Nguyễn VC, et al. (2021), Nghiên cứu xác định đa hình đơn Nucleotide RS2596542 của gen mica ở bệnh nhân ung thư vòm họng.,2021;05(03). doi: 10.38148/ JHDS.0503SKPT21-012.
  • [11] Kumar V, Kato N, Urabe Y, et al. (2011), Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for HCV-induced hepatocellular carcinoma.,Nat Genet. 2011; 43(5):455-458. doi: 10.1038/ng.809.
  • [12] Kuang XJ, Mo DC, Qin Y, et al. (2019), Single nucleotide polymorphism of rs2596542 and the risk of hepatocellular carcinoma development.,Medicine (Baltimore). 2019;98(11):e14767. doi: 10.1097/MD.0000000000014767.
  • [13] Lynn TC, Wang JH, Yang CS, Tu SM. (1986), [Natural killer cell activity in patients with nasopharyngeal carcinoma].,Zhonghua Min Guo Wei Sheng Wu Ji Mian Yi Xue Za Zhi. 1986;19(3):177-182.
  • [14] Jinushi M, Takehara T, Tatsumi T, et al. (2005), Impairment of natural killer cell and dendritic cell functions by the soluble form of MHC class I-related chain A in advanced human hepatocellular carcinomas.,J Hepatol. 2005;43(6):1013-1020. doi: 10.1016/j.jhep.2005.05 .026.
  • [15] Guillerey C, Huntington ND, Smyth MJ. (2016), Targeting natural killer cells in cancer immunotherapy.,Nat Immunol. 2016;17(9):1025- 1036. doi: 10.1038/ni.3518.
  • [16] Trinchieri G. (1989), Biology of natural killer cells.,Adv Immunol. 1989;47:187-376. doi: 10.1016/ s0065-2776(08)60664-1.
  • [17] Lin S, Pan J, Han L, et al. (2014), Up-date report of nasopharyngeal carcinoma treated with reduced-volume intensity-modulated radiation therapy and hypothesis of the optimal margin.,Radiother Oncol J Eur Soc Ther Radiol Oncol. 2014;110(3):385-389. doi: 10.1016/j.radonc.20 14.01.011.
  • [18] Zong J, Lin S, Lin J, et al. (2015), Impact of intensity-modulated radiotherapy on nasopharyngeal carcinoma: Validation of the 7th edition AJCC staging system.,Oral Oncol. 2015;51(3):254-259. doi: 10.1016/j.oraloncolo gy.2014.10.012.
  • [19] Wu F, Wang R, Lu H, et al. (2014), Concurrent chemoradiotherapy in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: treatment outcomes of a prospective, multicentric clinical study.,Radiother Oncol J Eur Soc Ther Radiol Oncol. 2014;112(1):106-111. doi: 10.1016/j.radonc.201 4.05.005.
  • [20] Lee AWM, Ng WT, Chan LLK, et al. (2014), Evolution of treatment for nasopharyngeal cancer--success and setback in the intensitymodulated radiotherapy era.,Radiother Oncol J Eur Soc Ther Radiol Oncol. 2014;110(3):377- 384. doi: 10.1016/j.radonc.2014.02.003.
  • [21] Lee AWM, Ma BBY, Ng WT, Chan ATC. (2015), Management of Nasopharyngeal Carcinoma: Current Practice and Future Perspective.,J Clin Oncol Off J Am Soc Clin Oncol. 2015;33(29):3356-3364. doi: 10.1200/ JCO.2015.60.9347.