Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  29,887,540
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

31

Kỹ thuật hoá hữu cơ

BB

Trần Đức Châu(1), Trần Lê Hải, Nguyễn Quốc Việt, Lưu Hoàng Tâm, Nguyễn Hữu Tâm, Nguyễn Trần Hà

Tổng hợp copolymer cấu trúc phân nhánh trên cơ sở đơn vị dithienopyrrole và triphenylamine bằng phương pháp ghép đôi trực tiếp trong điều kiện aerobic

Synthesis of branched copolymer based on dithienopyrrole and triphenylamine units by direct coupling method under aerobic conditions

Khoa học và Công nghệ Việt Nam

2025

07B

28-33

1859-4784

Copolymer liên hợp cấu trúc phân nhánh dựa trên các đơn vị monome dithienopyrrole và triphenylamine đã được tổng hợp thành công với trọng lượng phân tử khoảng 6.242 g/mol và độ đa phân tán là 2,12 bằng phương pháp trùng ngưng ghép đôi aryl trực tiếp ở điều kiện aerobic trong đó sử dụng dung môi dimethylformamide (DMF) tại 165oC và sử dụng hệ xúc tác Pd(OAc)2 và axit pivalic trong môi trường không khí bình thường. Copolymer phân nhánh tổng hợp được phân tích cấu trúc hóa học bằng các phương pháp phân tích phổ bao gồm: quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR), cộng hưởng từ hạt nhân proton (1H NMR). Khối lượng phân tử của copolymer phân nhánh được xác định bằng phương pháp đo sắc ký gel (GPC). Tính chất quang học của copolymer phân nhánh được đánh giá qua phương pháp phân tích phổ tử ngoại - khả kiến (UV-Vis) và phổ phát huỳnh quang nhằm xác định giá trị vùng cấm của copolymer. Ngoài ra, tính toán lý thuyết hàm mật độ (DFT) cũng được áp dụng nhằm nghiên cứu mức năng lượng orbital và sự tương tác giữa các phân tử trong copolymer phân nhánh.

The hyperbranched conjugated copolymer based on dithienopyrrole (DTP) and triphenylamine (TPA) moieties was successfully synthesised with an average molecular weight of 6242 g/mol and a polydispersity index of 2.12 via an aerobic direct arylation cross-coupling polycondensation using DMF as the solvent at 165oC and using the Pd(OAc)2 and pivalic acid (PivOH) as a catalyst system in air. The obtained hyperbranched conjugated copolymer has been c-haracterised by its chemical structure via Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and proton nuclear magnetic resonance (1H NMR). The average molecular weight of the hyperbranched conjugated copolymer was estimated by the gel permeation chromatography method (GPC). The optical properties of the hyperbranched conjugated copolymer have been evaluated via ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis) and fluorescence spectroscopy to identify the optical bandgap of the copolymers. In addition, the density functional theory (DFT) calculations were also applied to study the orbital energy levels, molecular structure of the hyperbranched conjugated copolymer, as well as the interaction between units in the copolymer. 

TTKHCNQG, CVv 88

  • [1] A. Mishra, R. Dheepika, P.A. Parvathy, et al. (2021), Fluorescence quenching based detection of nitroaromatics using luminescent triphenylamine carboxylic acids,Scientific Reports
  • [2] C.H. Nguyen, T.H. Nguyen, T.P. Nguyen, et al. (2023), Aerobic direct arylation polycondensation of N-perylene phenoxazine-based fluorescent conjugated polymers for highly sensitive and selective TNT explosives detection,Dyes and Pigments
  • [3] L. Ye, B.C. Thompson (2022), Improving the efficiency and sustainability of catalysts for direct arylation polymerization (DArP),Journal of Polymer Science
  • [4] P.B. Pati, S.S. Zade (2014), Highly emissive triphenylamine based fluorophores for detection of picric acid,Tetrahedron Letters
  • [5] A.S. Tanwar, R. Parui, R. Garai, et al. (2021), Dual 'static and dynamic' fluorescence quenching mechanisms based detection of TNT via a cationic conjugated polymer,ACS Measurement Science Au
  • [6] D. Yan, C. Gao, H. Frey (2011), Hyperbranched Polymers: Synthesis, Properties, and Applications,John Wiley & Sons
  • [7] A.I. Costa, H.D. Pinto, L.F. Ferreira, et al. (2012), Solid-state sensory properties of CALIX-poly(phenylene ethynylene)s toward nitroaromatic explosives,Sensors and Actuators B: Chemical
  • [8] K. Dhanunjayarao, V. Mukundam, K. Venkatasubbaiah (2016), Tetracoordinate imidazole-based boron complexes for the selective detection of picric acid,Inorganic Chemistry
  • [9] A.H. Malik, S. Hussain, A. Kalita, et al. (2015), Conjugated polymer nanoparticles for the amplified detection of nitro-explosive picric acid on multiple platforms,ACS Applied Materials & Interfaces
  • [10] D. Patra, A.K. Mishra (2001), Fluorescence quenching of benzo[k]fluoranthene in poly(vinyl alcohol) film: A possible optical sensor for nitro aromatic compounds,Sensors and Actuators B: Chemical
  • [11] S. Shanmugaraju, P.S. Mukherjee (2015), Self-assembled discrete molecules for sensing nitroaromatics,Chemistry - A European Journal
  • [12] B. Roy, A.K. Bar, B. Gole, et al. (2013), Fluorescent trisimidazolium sensors for picric acid explosive,Journal of Organic Chemistry
  • [13] J.M. Sylvia, J.A. Janni, J.D. Klein, et al. (2000), Surface-enhanced Raman detection of 2,4-dinitrotoluene impurity vapor as a marker to locate landmines,Analytical Chemistry
  • [14] A. Hilmi, J.H. Luong (2000), Electrochemical detectors prepared by electroless deposition for microfabricated electrophoresis chips,Analytical Chemistry
  • [15] C.G. Bailey, C. Yan (1998), Separation of explosives using capillary electrochromatography,Analytical Chemistry
  • [16] W. Lu, J. Zhang, Y. Huang, et al. (2017), Self-diffusion driven ultrafast detection of ppm-level nitroaromatic pollutants in aqueous media using a hydrophilic fluorescent paper sensor,ACS Applied Materials & Interfaces
  • [17] M.E. Germain, M.J. Knapp (2009), Optical explosives detection: From color changes to fluorescence turn-on,Chemical Society Reviews