BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,940,277
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Vi rút học thú y

Nguyễn Thị Lan, Lại Thị Lan Hương, Nguyễn Thị Huyên, Trương Quang Lâm(1), Nguyễn Thị Yến, Nguyễn Thị Hoa

Nghiên cứu phân lập và giải trình tự gen virus đậu trên dê ở Việt Nam

Isolation and gene sequence analysis of goat pox virus in Viet Nam

Khoa học Kỹ thuật Thú y

2018

3

5-14

1859-4751

Virus đậu dê, Kỹ thuật PCR, Phân lập, Giải trình tự gen

Goat pox, RT-PCR, Isolation, Gene sequence

Nghiên cứu đã được tiến hành trên 90 con dê nghi mắc bệnh đậu, thu thập tại Ba Vì, Hà Nội, Ninh Bình, Hòa Bình và Nghệ An. Bằng phương pháp PCR với các mẫu dê thu thập để phát hiện virus đậu dê, đã phát hiện được 72 con dê dương tính với virus đậu, chiếm tỷ lệ 80%. Từ các mẫu dê dương tính, đã lấy những mẫu phổi hoặc mụn đậu rồi tiến hành phân lập virus đậu dê trên tế bào tinh hoàn cừu sơ cấp. Kết quả đã phân lập thành công 7 chủng virus đậu dê từ số lượng mẫu dê và địa điểm thu mẫu nêu trên. Nghiên cứu đặc tính sinh học của 7 chủng virus này, đã chọn ra được 5 chủng có hiệu giá cao, đó là GTPV-BV1, GTPV-HB1, GTPV-NA1, GTPV-NB1, GTPV-NB2, và đã tiến hành giải trình tự gen của chúng. Kết quả phân tích mức độ tương đồng về trình tự nucleotide và amino acid của 5 chủng nghiên cứu cho thấy mức tương đồng về trình tự nucleotide đạt 90,1% - 98,38% và mức tương đồng về trình tự amino acid đạt 81,1% - 95,99%. Kết quả phân tích cây sinh học phân tử cho thấy 5 chủng nghiên cứu thuộc cùng 1 nhánh phát sinh. Đáng chú ý là chủng phân lập GTPV-HB1 ở cùng nhánh với các chủng phân lập tại Trung Quốc, Mỹ và chủng vacxin AY077836/G20-LKV.

A total of ninety goats suspecting infection with goat pox disease were collected from Ba Vi - Ha Noi, Ninh Binh, Hoa Binh and Nghe An provinces for this study. By using polymerase chain reaction (PCR) technique for identifying the positive samples, 72 goats were found to be positive with goat pox virus, accounting for 80% of the total studied animals. The lung and pustule samples were collected from the positive goats for isolating goat pox virus in primary lamb testis cells. There were 7 different goat pox virus strains were successfully isolated. Based on biological properties, the 5 most virulent virus strains including GTPV-BV1, GTPV-HB1, GTPV-NA1, GTPVNB1, GTPV-NB2 were selected and gene sequences of these virus strains were analysed. The identity/similarity level of amino acid and nucleotide sequences of 5 virus strains reached 81.1 to 95.99% and 90.1 to 98.38%, respectively. The result of phylogenetic analysis revealed that these strains belonged to the same genotype. Remarkably, the GTPV- HB1 isolate was classified into sub-lineage which closely related with goat pox virus strains from China, America and vaccine strain AY077836/G20-LKV.

TTKHCNQG, CVv 65

Xem toàn văn
  • [1] (2000), Manual of standards for diagnostic tests and vaccines. 4th ed,
  • [2] (1999), Bulletin de l' Office International des Epizooties, Paris, France,World Organization for Animal Health.
  • [3] Sileshi Zewdie, Alemu Yami, R. C. Merkel and L. Dawson (2009), Sheep and goat pox: Causes, prevention and treatment. Technical bulletin No.29. ESGPIP – Ethopia sheep and goat productivity improvement program.,
  • [4] (1996), Sheep and goat pox: Disease strategy. Australian veterinary emergency plan,http://www.international-food-safety.com/ pdf/ausvet-sheepgoatpox.pdf
  • [5] Ramisse J., Asso J., Hassan A., Anane O., Jemli J. (1978), Cell culture of sheep pox virus: application to vaccine production and testing of immunity,Revue d’Elevage et de Med. Vet. des pays trop. 31, pp. 11-19
  • [6] RameshK.G. (1980), Immunological studies on the Ranipet strain of sheep poxvirus propagated in lamb testes cell culture,MVSc Thesis. Uni Agric Sci, Bangalore, Karnataka, India
  • [7] Mangana-Vougiouka O, et al. Mol Cell Probes (2000), Sheep poxvirus identification f-rom clinical specimens by PCR, cell culture, immunofluorescence and agar gel immunoprecipitation assay.,
  • [8] Lê Đình Cường (1997), Hiện trạng và hướng phát triển của nghề nuôi dê, cừu ở Ninh Thuận,Tạp chí Người nuôi dê, 2 (2)
  • [9] Kamran Mirzaie, Seyed Mohammad Barani and Saied Bokaie. (2015), A review of sheep pox and goat pox: perspective of their control and eradication in Iran,J. Adv. Vet. Anim. Res., 2(4): 373-381.
  • [10] (), http://www.esgpip.org/PDF/Technical%20 bulletin%20No.29.pdf,
  • [11] (), http://www.oie.int/fileadmin/Home/eng/ Animal_Health_in_the_World/docs/pdf/ Disease_cards/SHEEP_GOAT_POX.pdf,
  • [12] (), https://web.oie.int/eng/normes/ MMANUAL/2008/pdf/2.07.14_S_POX_G_ POX.pdf,
  • [13] Bhanuprakash V., Indrani B. K., Moorthy A. R. S., Krishnappa G. (2003), Isolation, purification and comparison of protein profiles of sheep poxviruses,Indian J Comp Microbiol Immunol Infect Dis, 24(1), pp. 15-20