BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,943,991
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Ung thư học và phát sinh ung thư

Trần Việt Hùng, Trần Ngọc Ánh, Nguyễn Quang Duật(1), Dương Quang Huy, Hoàng Thị Thu Hà, Đỗ Thị Bích Ngọc, Trần Tuấn Việt, Trần Văn Phú

Tìm hiểu mối liên quan kiểu gen iceA, cagA, vacA của helicobacter pylori và mô bệnh học ở bệnh nhân ung thư dạ dày

The association of helicobacter pylori icea, caga, vaca genotypes related with histopathological of gastric cancer

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2021

2

83-86

1859-1868

Ung thư dạ dày, Gene cagA, Gene vacA, Gene iceA, Helicobacter pylori, Kiểu gen

CagA, VacA, IceA genotyps, Helicobacter pylori, Gastric cancer

Sự kết hợp H.pylori và UTDD cùng với sự gia tăng tỷ lệ lây nhiễm trên toàn thế giới, cho thấy sự cấp thiết của việc tìm ra các chiến lược phòng ngừa bệnh. Việt Nam hiện nay là một trong những nước có tỷ lệ nhiễm H. pylori cao. Gene cagA, vacA được đặc biệt chú ý trong UTDD, và trong nước mới chỉ có một số nghiên cứu làm sáng tỏ một phần mối liên quan chủng H. pylori có cagA, vacA ở bệnh nhân UTDD. Tuy nhiên, cho đến nay còn ít nghiên cứu đề cập đến việc phân tích biểu lộ gen iceA liên quan với các gen cagA, vacA của H. pylori ở bệnh nhân ung thư dạ dày và mối liên quan của các gen này với tổn thương mô bệnh học. Đối tượng và phương pháp Nghiên cứu tiến cứu, mô tả cắt ngang, có so sánh đối chứng. Đối tượng nghiên cứu gồm 91 bệnh nhân UTDD (nhóm bệnh) và 92 bệnh nhân viêm dạ dày mạn tính (nhóm chứng), được chọn trong số những người đã đến nội soi dạ dày và được chỉ định sinh thiết niêm mạc dạ dày để chẩn đoán xác định tại khoa Thăm dò chức năng, Bệnh viện Bạch Mai. Kết quả Các BN UTDD có hình ảnh MBH biệt hóa kém chiếm tỷ lệ cao nhất ở cả hai nhóm CagA và VacA dương tính là 55,4% và 54,5%. Không có sự khác biệt các kiểu gen iceA1 và iceA2 giữa thể tuyến ống và thể tế bào nhẫn ở bệnh nhân UTDD với p>0,05. Không có thể MBH tuyến chế nhày có H.pylori mang gene iceA. Kiểu gen iceA1 chiếm 54% ở nhóm MBH UTDD biệt hóa kém, 32% ở nhóm biệt hóa vừa. Kiểu gene iceA2 chiếm 50% ở nhóm biệt hóa kém và 40% ở nhóm biệt hóa vừa. Sự khác biệt giữa các kiểu gene IceA1 và Ice A2 ở các nhóm MBH trên bệnh nhân UTDD ở nhóm biệt hóa vừa và kém có ý nghĩa thống kê với p<0,05. Kết luận Không có mối liên quan giữa các týp CagA, VacA; các kiểu gen với các đặc điểm mô bệnh học của ung thư dạ dày theo WHO năm 2010. Sự khác biệt giữa các kiểu gen iceA1 và iceA2 ở các bệnh nhân ung thư dạ dày ở nhóm biệt hóa vừa và kém có ý nghĩa thống kê (p < 0,05).

Gene cagA and vacA are particularly noticeable in gastric cancer. There have been few studies on the analysis of iceA gene expression related to H. pylori cagA and vacA genes in gastric cancer patients. Patients and Methods The objective of this study was to investigate the expression of H. pylori with the iceA, cagA, vacA positive have relationship with histopathology of gastric cancer. Results The gastric cancer patients with poor differentiated image accounted for the highest proportion in both cagA and vacA positive groups at 55.4% and 54.5%. There was no difference in the iceA1 and iceA2 genotypes between tubular and ring cells in gastric cancer patients with p> 0.05. It is not possible that the secretory contains H. pylori that carries the iceA gene. The iceA1 genotype accounts for 54% in the poorly differentiated group, and 32% in the medium differentiated group. The iceA2 genotype accounts for 50% in the poorly differentiated group and 40% in the medium differentiated group. The difference between genotypes A1 and A2 in patients with gastric cancer in the moderately and poorly differentiated group was statistically significant with p <0.05.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn
  • [1] Trần Đình Trí (2016), Nghiên cứu hình thái mô bệnh học và các yếu tố độc lực cagA, vacA của Helicobacter pylori ở bệnh nhân ung thư dạ dày,Tạp chí Y Dược học lâm sàng 108, 11(5), tr. 31-38
  • [2] Lê Quang Hưng; Hà Thị Minh Thi (2013), Nghiên cứu xác định kiểu gene CagA và VacA của Helicobacter pylori ở bệnh nhân ung thư dạ dày,Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế. 14: p. 118-125
  • [3] Trần Ngọc Ánh (2006), Liên quan giữa các typ của vi khuẩn Helicobacter Pylori với bệnh lý ung thư dạ dày tại Việt Nam,Y học lâm sàng, (4): 29-32
  • [4] Yamaoka Y. (1999), Relationship between Helicobacter pylori iceA, cagA, and vacA Status and Clinical Outcome: Studies in Four Different Countries,J Clin Microbiol. 37(7): p. 2274-2279.
  • [5] Van Doorn LJ. (1998), Clinical relevance of the cagA, vacA, and iceA status of Helicobacter pylori,Gastroenterology. 115(1): p. 58-66.
  • [6] Sahara S, S.M.; Vilaichone RK. (2012), Role of Helicobacter pylori cagA EPIYA motif and vacA genotypes for the development of gastrointestinal diseases in Southeast Asian countries: A meta-analysis,BMC infectious Diseases. 12(223).
  • [7] Peek, R.M; Crabtree JE. (2006), Helicobacter infection and gastric neoplasia,J. Pathol. 208: p. 233-248
  • [8] (2014), Helicobacter pylori Eradication as a Strategy for Preventing Gastric Cancer,IARC Working Group Report Volume 8,p. 1-181.