BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,987,436
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá lý

Võ Thanh Nam, Nguyễn Thị Lê Anh(1), Đào Duy Quang, Ngô Thị Chinh

Nghiên cứu khả năng quét gốc tự do HOO của α-terpinene theo cơ chế chuyển nguyên tử hydro (HAT) bằng phương pháp phiếm hàm mật độ DFT

Tạp chí Khoa học và Công nghệ, Đại học Duy Tân

2021

48

37-42

1859-4905

α-terpinene, Mono-terpnene, Chất chống oxy hóa, Gốc tự do HOO, Phương pháp phiếm hàm mật độ

Hoạt tính quét gốc hydroperoxyl (HOO●) của hợp chất α-terpinene thông qua cơ chế chuyển nguyên tử hydro (HAT) đã được nghiên cứu bằng phương pháp phiếm hàm mật độ (DFT). Năng lượng phân ly liên kết (BDE) của tất cả các liên kết C−H và năng lượng phản ứng với gốc tự do HOO● (ΔG0) tại các vị trí này đã được tính toán ở mức lý thuyết M05- 2X/6-311++G(2df,2p) trong pha khí và dung môi nước. Tốc độ phản ứng (k) cũng được tính cho các phản ứng chiếm ưu thế. Kết quả cho thấy α-terpinene có thể nhường nguyên tử hydro cho HOO● tại các vị trí C2–H, C5–H, C7–H và C10–H. Khả năng phản ứng dễ nhất ở vị trí C5–H với ΔG0 và k trong nước lần lượt là -12.99 kcal/mol và 7.59 × 102 M-1.s-1. Như vậy α-terpinene có tiềm năng loại bỏ gốc tự do HOO● theo cơ chế chuyển nguyên tử hydro ở nhiều vị trí C−H.

TTKHCNQG, CVv 416

Xem toàn văn
  • [1] Truhlar, D. G.; Hase, W. L.; Hynes, J. T. (1983), Current status of transition-state theory.,The Journal of Physical Chemistry, 87, 2664-2682.
  • [2] Thong N. M.; Duong T.; Pham L. T.; Nam P. C. (2014), Theoretical Investigation on the Bond Dissociation Enthalpies of Phenolic Compounds Extracted f-rom Artocarpus Altilis Using ONIOM(ROB3LYP/6- 311++G(2df,2p):PM6),Method. Chemical Physics Letters, 613, 139-145.
  • [3] Dao, D.Q.; Ngo, T.C.; Thong N. M.; Nam P. C. (2017), Is Vitamin A an Antioxidant or a Prooxidant?.,The Journal of Physical Chemistry B, 121, 9348- 9357.
  • [4] M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb (2013), Gaussian 09, Revision E.01, Gaussian,Inc., Wallingford CT
  • [5] Marenich, A.V.; Cramer, C. J.; Truhlar, D. G. (2009), Universal Solvation Model Based on Solute Electron Density and on a Continuum Model of the Solvent Defined by the Bulk Dielectric Constant and Atomic Surface Tensions.,The Journal of Physical Chemistry B, 113, 6378-6396.
  • [6] Ngo, T. C; Tam V.-T. Mai., Thao T. P., Svetlana J., Zoran M., Huynh K. L., Dao D. Q. (2020), Natural acridones and coumarins as free radical scavengers: Mechanistic and kinetic studies.,Chemical Physics Letters, 746, 137312.
  • [7] A. Perez-Gonzalez, A. Galano. (2011), Ionization Energies, Proton Affinities, and pKa Values of a Large Series of Edaravone Derivatives: Implication for Their Free Radical Scavenging Activity.,The Journal of Physical Chemistry B, 115, 10375- 10384.
  • [8] A. Perez-Gonzalez, A. Galano. (2011), OH Radical Scavenging Activity of Edaravone: Mechanism and Kinetics.,The Journal of Physical Chemistry B, 115, 1306-1314.
  • [9] C. Zavala-Oseguera, J. R. Alvarez-Idaboy, G. Merino, A. Galano. (2009), OH Radical Gas Phase Reactions with Aliphatic Ethers: A Variational Transition State Theory Study.,The Journal of Physical Chemistry A, 113, 13913-13920.
  • [10] Robert Tisserand and Rodney Young (2014), Essential Oil Safety, 187-482.,
  • [11] Ngo, T.C.; Dao, D.Q.; Thong N. M.; Nam P. C. (2016), Insight into the antioxidant properties of nonphenolic terpenoids contained in essential oils extracted f-rom the buds of Cleistocalyx operculatus: a DFT study.,RSC Advances, 6, 30824-30834.
  • [12] Lawson, M., Jomova, K., Poprac, P., Kuča, K., Musílek, K., Valko, M. (2017), Free radicals and antioxidants in human disease.,In Nutritional Antioxidant Therapies: Treatments and Perspectives, Springer, Cham, 283-305.
  • [13] Prior, R. L.; Cao, G. (1999), Antioxidant Capacity and Polyphenols Components of Teas: Implications for Al-tering In Vivo Antioxidant Status.,Experimental Biology and Medicine, 220(4), 255– 261.